Question

2．如圖為一家族的遺傳圖譜：甲�。ㄓ没�因D、d表示）和乙�。ㄓ没�因F、f表示）這兩種疾病都為單基因遺傳病，其中有一種為伴性遺傳�。�經(jīng)診斷，發(fā)現(xiàn)甲病為結(jié)節(jié)性硬化癥，又稱Bournerille病，基因定位在第9號(hào)染色體長(zhǎng)臂上，大多表現(xiàn)為癲癇、智能減退和特殊面痣三大特征．

（1）通過(guò)家族遺傳圖譜可推知結(jié)節(jié)性硬化癥的遺傳方式是常染色體顯性遺傳�。�
（2）Ⅱ-3的基因型為DdX^fY，其甲乙兩種病的致病基因分別來(lái)源于圖中的Ⅰ-2和Ⅰ-1．
（3）據(jù)Ⅱ-4和Ⅱ-5的情況推測(cè)，他們的女兒Ⅲ-8的基因型有4種可能．
（4）若Ⅲ一4與Ⅲ一5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是$\frac{5}{12}$．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和系譜圖分析可知：Ⅱ-4和Ⅱ-5均患甲病，Ⅲ-7不患甲病，推知甲病為常染色體顯性遺傳��；由甲、乙兩病其中一種為伴性遺傳病，推知乙病為伴性遺傳病，Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，生育了患乙病兒子Ⅲ-6，說(shuō)明乙病是伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，其女兒Ⅲ-7不患甲病，甲病是常染色體顯性遺傳．
（2）圖中Ⅱ-3是兩病兼患男性，基因型為DdX^fY，其甲病致病基因來(lái)自Ⅰ-2，乙病致病基因來(lái)自Ⅰ-1．
（3）分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ-2不患甲病為隱性純合子，Ⅱ-2不患乙病，但有一個(gè)患乙病的女兒，因此Ⅱ-2是乙病致病基因的攜帶者，故Ⅱ-2有一種基因型，Ⅲ-8，對(duì)于甲病來(lái)說(shuō)本身患病，且有一不患病的姊妹，因此基因型有兩種可能，對(duì)乙病來(lái)說(shuō)，其雙親不患乙病，但有患乙病的兄弟，Ⅲ-8也可能有2種基因型，因此若同時(shí)考慮甲病和乙病，Ⅲ-8的基因型有4種．
（4）先分析甲病，Ⅲ-4的基因型為Dd，Ⅲ-5的基因型為DD或Dd，Dd占$\frac{2}{3}$，后代患甲病的概率是1-$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{5}{6}$；再分析乙病，Ⅲ-4的基因型為X^BX^b，Ⅲ-5的基因型X^bY，后代患乙病的概率是$\frac{1}{2}$，若Ⅲ-4和Ⅲ-5結(jié)婚，生育一患兩種病的孩子的概率是$\frac{5}{6}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{5}{12}$．
故答案為：
（1）常染色體顯性遺傳病
（2）DdX^fYⅠ-2和Ⅰ-1
（3）4
（4）$\frac{5}{12}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查基因自由組合定律在伴性遺傳中的應(yīng)用，意在考查考生分析系譜圖提取有效信息的能力；能理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決生物學(xué)問(wèn)題的能力和計(jì)算能力．