Question

8．杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）是一種肌肉萎縮的遺傳病．如圖為研究人員調(diào)查的一個(gè)DMD家族系譜圖，已知Ⅱ-3、Ⅱ-9均不帶有任何致病基因．白化病和DMD相關(guān)基因分別用A、a和B，b表示，據(jù)圖回答下列問題．
（1）DMD屬于隱性遺傳病，其致病基因位于X染色體上．
（2）Ⅱ-6的致病基因來自于第Ⅰ代的1和2號，Ⅱ-4的基因型為AAX^BX^b或AaX^BX^b ，Ⅱ-8是純合子的概率為0．
（3）分析可知第Ⅳ代號22的表現(xiàn)型不符合題意，經(jīng)過醫(yī)學(xué)篩查發(fā)現(xiàn)該患者體細(xì)胞體為45條，缺失了一條X染色體，那么該個(gè)體的基因型是aaX^b．
（4）Ⅲ-17的基因型是AaX^BX^b．Ⅳ-19為雜合子的概率是$\frac{5}{6}$．

Answer 1

分析 分析遺傳圖譜：
（1）杜氏肌營養(yǎng)不良：正常的雙親生出了有病的兒子，說明是隱性遺傳病，又因?yàn)棰?3、Ⅱ-9均不帶有任何致病基因，則該病為伴X隱性遺傳�。�
（2）白化�。�17、18正常，其女兒22有病，說明該病是常染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）根據(jù)題意分析乙組DMD為伴X隱性遺傳�。�
（2）已知白化病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ-6（白化病aa）的致病基因來自于第Ⅰ代的1和2號，他們的基因型都是Aa，則Ⅱ-4的基因型為$\frac{1}{3}$AAX^BX^b或$\frac{2}{3}$AaX^BX^b ，Ⅱ-8是純合子的概率為有患乙病的兒子，其基因型一定是雜合子0．
（3）圖中第Ⅳ代號22（甲乙兩種�。┑母赣H正常，理論上22號不可能患乙病，經(jīng)過醫(yī)學(xué)篩查發(fā)現(xiàn)該患者體細(xì)胞體為45條，缺失了一條X染色體，那么該個(gè)體的基因型是aaX^b．
（4）因?yàn)?2號基因型是aaX^b，所以Ⅲ-17的基因型是AaX^BX^b，Ⅲ-18的基因型是AaX^BY，則Ⅳ-19為雜合子的概率是1-$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{5}{6}$．
答案為：
（1）隱   X
（2）1和2     AAX^BX^b或AaX^BX^b 0
（3）22   aaX^b （或aaX^bO）
（4）AaX^BX^b   $\frac{5}{6}$

點(diǎn)評 本題考查了遺傳病的判斷以及伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查考生分析系譜圖的能力，能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力；綜合運(yùn)用所學(xué)知識分析判斷的能力．