A. | 男孩,男孩 | B. | 女孩,女孩 | C. | 女孩,男孩 | D. | 男孩,女孩 |
分析 1、抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,其特點是“男病母女病”,即男患者的母親和女兒肯定患;
2、紅綠色盲是伴X隱性遺傳病,其特點是“女病父子病”,即女患者的父親和兒子肯定患。
解答 解:(1)抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子正常,則他們的女兒均患病,兒子均正常,所以甲家庭應該選擇生育男孩;
(2)紅綠色盲是伴X隱性遺傳病,乙家庭中,夫妻都表現正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,則妻子可能是紅綠色盲基因的攜帶者,他們的女兒均正常,兒子可能患病,所以乙家庭應選擇生育女孩.
故選:D.
點評 本題考查伴性遺傳,要求考生識記伴性遺傳的概念、類型及特點,能理論聯系實際,運用所學的知識推斷這兩個家庭中親本的基因型及子代的情況,并作用合理的推斷.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 膜外b→a;膜內 a→b | B. | 膜外b→a;膜內b→a | ||
C. | 膜外a→b;膜內a→b | D. | 膜外a→b;膜內b→a |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 有絲分裂中期,細胞中$\frac{1}{2}$的核DNA含32P | |
B. | 減數第一次分裂后期,細胞中$\frac{1}{2}$的核DNA含32P | |
C. | 減數第二次分裂后期,細胞中所有染色體都含32P | |
D. | 分裂產生的每個精細胞中,$\frac{1}{2}$的染色體含32P |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 成對的遺傳因子發(fā)生分離 | |
B. | 一對相對性狀的親本雜交,F2表現型之比為3:1 | |
C. | F1與隱性純合子雜交,后代表現型之比為1:1 | |
D. | 雌雄配子的結合是隨機的 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | mRNA在核糖體上移動翻譯出蛋白質 | |
B. | 轉錄時以核糖核苷酸為原料 | |
C. | 染色體上的DNA轉錄和翻譯的場所不同 | |
D. | 以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程稱為轉錄 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 一項 | B. | 二項 | C. | 三項 | D. | 四項 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 受精作用依賴于細胞膜的流動性 | |
B. | 合成固醇類激素的分泌細胞的內質網一般不發(fā)達 | |
C. | 分泌蛋白的修飾加工由內質網和高爾基體共同完成 | |
D. | 生物膜之間可通過具膜小泡的轉移實現膜成分的更新 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 細胞核是進行能量轉換的細胞器 | |
B. | 細胞核是合成蛋白質的主要場所 | |
C. | 細胞核是遺傳和代謝的控制中心 | |
D. | 細胞核是所有真核細胞都具有的結構 |
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