如圖為某單基因遺傳病在一個(gè)家庭中遺傳圖譜.據(jù)圖可作出判斷是( 。
A、該病一定是顯性遺傳病
B、致病基因有可能在X染色體上
C、1肯定是純合子,3,4是雜合子
D、3的致病基因不可能來(lái)自父親
考點(diǎn):常見(jiàn)的人類遺傳病
專題:
分析:人類遺傳病的遺傳方式:根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè),“無(wú)中生有”是隱性,“無(wú)”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病個(gè)體;隱性遺傳看女病,后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳.
“有中生無(wú)”是顯性,“有”指的是父母患病,“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體;顯性遺傳看男病,兒子正常母親患病為常染色體遺傳.
解答: 解:A、家庭中雙親只有一方患病,不能確定一定是顯性或隱性遺傳病,A錯(cuò)誤;
B、該系譜圖可以確定一定不是伴X隱性遺傳病,因?yàn)槿绻前閄隱性遺傳病,父親正常,女兒一定正常,可以是伴X顯性,B正確;
C、如果是伴X顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳病,1可能是純合子,也可能雜合子,C錯(cuò)誤;
D、如果基因是隱性,位于常染色體上,3的致病基因之一來(lái)自父親,D錯(cuò)誤.
故選:B.
點(diǎn)評(píng):本題考查了人類遺傳病的相關(guān)知識(shí),意在考查考生的分析能力和判斷推理能力,難度適中.要求考生能夠根據(jù)遺傳系譜圖判斷該病的遺傳方式;由于圖中無(wú)明顯的“無(wú)中生有”和“有中生無(wú)”,因此分多種情況分析.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

人體特異性性免疫反應(yīng)有兩種類型,請(qǐng)結(jié)合如圖回答有關(guān)問(wèn)題:

Ⅰ、如圖1為特異性免疫反應(yīng)中的一種生理反應(yīng),e為抗體.
(1)圖示為特異性免疫反應(yīng)的哪種類型
 

(2)當(dāng)抗原再次侵入機(jī)體時(shí),e的量會(huì)急劇
 

Ⅱ某患者一只眼球受傷導(dǎo)致晶狀體破裂,若不立即摘除,則另一只健康眼睛也將失明,這在免疫學(xué)上稱為自身免疫疾病,其主要致病過(guò)程如圖2所示,請(qǐng)將圖中缺少內(nèi)容補(bǔ)充完整:
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖為細(xì)胞結(jié)構(gòu)的概念圖,下列相關(guān)敘述正確的是( 。
A、該圖表示不夠完整,缺少細(xì)胞核等結(jié)構(gòu)
B、圖中c是指細(xì)胞膜,e是指細(xì)胞質(zhì)
C、圖中b成分是纖維素和果膠
D、g和h均具有雙層膜結(jié)構(gòu)

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

當(dāng)穩(wěn)態(tài)遭到破壞,必將引起( 。
A、細(xì)胞代謝紊亂
B、兒童患佝僂病
C、酶促反應(yīng)速率加快
D、成年人患肌無(wú)力

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

某紫花植株自交,子代表現(xiàn)為紫花植株:白花植株=9:7,則正確的是( 。
A、該性狀可以由兩對(duì)等位基因控制
B、子代紫花植株中能穩(wěn)定遺傳的占
1
16
C、子代白花植株的基因型有3種
D、親代紫花植株測(cè)交后代紫花:白花為1:1

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖為原核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄、翻譯的示意圖.據(jù)圖判斷,下列描述中正確的是( 。
A、圖中表示4條多肽鏈正在合成
B、轉(zhuǎn)錄結(jié)束后,翻譯即已開(kāi)始
C、多個(gè)核糖體共同完成一條多肽鏈的翻譯
D、一個(gè)基因在短時(shí)間內(nèi)可表達(dá)出多條多肽鏈

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

赫爾希和蔡斯的工作表明( 。
A、細(xì)菌中有DNA,但沒(méi)有蛋白質(zhì)
B、病毒中有DNA,但沒(méi)有蛋白質(zhì)
C、遺傳物質(zhì)的載體是染色體
D、遺傳物質(zhì)是DNA

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

某雙鏈DNA分子含有400個(gè)堿基,其中一條鏈上A:T:G:C=1:2:3:4.下列表述錯(cuò)誤的是( 。
A、該DNA分子中游離的磷酸和脫氧核糖各2個(gè)
B、該DNA分了中有400個(gè)堿基對(duì)
C、該DNA分子中4種堿基的比例為A:T:G:C=3:3:7:7
D、該DNA分子中的堿基:磷酸:脫氧核糖=1:1:1

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖為某種遺傳病的系譜圖,據(jù)圖可準(zhǔn)確判斷的是( 。
A、該病一定是伴X染色體隱性遺傳病
B、該病一定是常染色體隱性遺傳病
C、若Ⅱ3為致病基因的攜帶者,則Ⅲ7是純合子的概率為
1
3
D、該病可能是伴Y染色體遺傳病

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同步練習(xí)冊(cè)答案