Question

在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，用³²P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，在理論上，上清液中不含放射性，下層沉淀物中具有很高的放射性；而實(shí)驗(yàn)的實(shí)際最終結(jié)果顯示：在離心上層液體中，也具有一定的放射性，而下層的放射性強(qiáng)度比理論值略低．
（1）在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，采用的實(shí)驗(yàn)方法是

 

．
（2）在理論上，上層液放射性應(yīng)該為0，其原因是

 

．
（3）由于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，由此對實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行誤差分析：
a．在實(shí)驗(yàn)中，從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)，到用離心機(jī)分離，這一段時(shí)間如果過長，會使上清液的放射性含量升高，其原因是

 

．
b．在實(shí)驗(yàn)中，如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，將

 

（填“是”或“不是”）誤差的來源，理由是

 

．
（4）噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了

 

．
（5）上述實(shí)驗(yàn)中，

 

（填“能”或“不能”）用¹⁵N來標(biāo)記噬菌體的DNA，理由是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)

專題：

分析：噬菌體侵染細(xì)菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放．噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用³⁵S或³²P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)．

解答： 解：（1）在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，用³²P標(biāo)記噬菌體侵染細(xì)菌，所以采用了同位素標(biāo)記法（同位素示蹤法）的實(shí)驗(yàn)方法．
（2）由于³²P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，并且DNA是遺傳物質(zhì)，將含³²P的DNA全部注入到大腸桿菌中，而蛋白質(zhì)外殼留在外面，因此在離心時(shí)，含有³²P標(biāo)記的大腸桿菌沉在底部，而蛋白質(zhì)外殼留在上清液中，因此在理論上，上層液放射性應(yīng)該為0．
（3）a．在實(shí)驗(yàn)中，從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)，到用離心機(jī)分離，這一段時(shí)間如果過長，產(chǎn)生的子代噬菌體會從大腸桿菌中釋放出來，離心出現(xiàn)在上清液中，使上清液的放射性含量升高．
b．在實(shí)驗(yàn)中，如果保溫時(shí)間過短，會有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，因此沒有侵入大腸桿菌的噬菌體經(jīng)離心后分布于上清液中，使上清液出現(xiàn)放射性．
（4）噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)．
（5）由于DNA和蛋白質(zhì)中均有N元素，所以不能用¹⁵N來標(biāo)記噬菌體的DNA．
故答案為：
（1）同位素標(biāo)記法
（2）噬菌體侵入大腸桿菌內(nèi)部，離心后應(yīng)隨大腸桿菌在沉淀中
（3）a部分大腸桿菌破裂，使噬菌體從大腸桿菌中釋放出來     b是     未侵染細(xì)菌的噬菌體離心后位于上清液中
（4）DNA是遺傳物質(zhì)
（5）不能      DNA和蛋白質(zhì)中均有N元素

點(diǎn)評：本題難度適中，屬于考綱中識記、理解層次的要求，著重考查了噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)中的誤差分析，考生要明確³²P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，并且侵染大腸桿菌后培養(yǎng)離心其放射性應(yīng)出現(xiàn)在沉淀物中，考生要學(xué)會分析如果保溫時(shí)間過短或保溫時(shí)間過長會導(dǎo)致上清液出現(xiàn)放射性的原因．