A、① | B、② | C、③ | D、④ |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
A、①②③⑤④⑥ |
B、⑤③②①④⑥ |
C、⑤①②④③⑥ |
D、①③④②⑤⑧ |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
1 |
22 |
A、多數(shù)患者病因,根本上說(shuō),是 CFTR 基因中發(fā)生了堿基對(duì)的替換 | ||
B、該病遺傳方式為常染色體隱性遺傳病 | ||
C、Ⅱ6 和Ⅱ7的子女患囊性纖維病的概率為
| ||
D、該例體現(xiàn)了基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物的性狀 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
A、男性患者多于女性患者 |
B、女性患者多于男性患者 |
C、只有男性發(fā)病 |
D、男女發(fā)病率相同 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
A、患者女性多于男性 |
B、男性患者的女兒全部發(fā)病 |
C、患者的雙親中至少有一個(gè)患者 |
D、母親患病,其兒子必定患病 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
A、
| ||
B、
| ||
C、
| ||
D、不能確定 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
A、Ⅱ6的基因型為DdXEXe,Ⅱ7的基因型為DDXeY 或者DdXeY | ||
B、Ⅲ13所含有的色盲基因來(lái)自Ⅰ2和Ⅰ4 | ||
C、Ⅱ7和Ⅱ8生育一個(gè)兩病兼患的男孩的幾率為
| ||
D、甲病基因位于常染色體上,乙病基因位于X染色體上 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
A、①③ | B、②⑤ | C、①④ | D、②④ |
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