A. | 該對夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb | |
B. | 該對夫婦所生子女中,患病概率為$\frac{7}{16}$ | |
C. | 正常情況下,H個體和G個體的性別不同 | |
D. | 等位基因的分離合非等位基因的自由組合分別發(fā)生在C→D和D→E過程中 |
分析 分析題圖:根據(jù)兩對基因在染色體上的位置分析題圖,左圖表示精原細胞(AaXBY)形成精子的過程,右圖中表示卵原細胞(AaXBXb)形成卵細胞的過程.又因為圖中H是白化病色盲,所以H的基因型是aaXbY,則卵細胞F的基因型是aXb,進一步判斷E的基因型為AXB,則G的基因型為AaXBXb,表現(xiàn)型為正常.
解答 解:A、由圖可知這對夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb,A正確;
B、已知父本和母本的基因型分別是AaXBY和AaXBXb,則后代患白化病的概率是$\frac{1}{4}$,患色盲的概率也是$\frac{1}{4}$,所以該對夫婦所生子女中,患病概率為1-(1$-\frac{1}{4}$)×(1$-\frac{1}{4}$)=$\frac{7}{16}$,B正確;
C、根據(jù)以上分析可知H是一個患兩種病的男性,則形成H個體的精子含有的性染色體是Y,所以左圖中E的性染色體為X,因此G的性別是女性,與H個體的性別不相同,C正確;
D、等位基因的分離和非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,所以可發(fā)生于C→D過程中,但不能發(fā)生在D→E過程中,D錯誤.
故選:D.
點評 本題考查伴性遺傳、細胞減數(shù)分裂的相關知識點,要求考生能夠以H個體為突破點,根據(jù)減數(shù)分裂的過程確定E精子的類型,能夠根據(jù)圖中染色體上的基因運用遺傳定律進行相關計算.
科目:高中生物 來源:2015-2016學年湖北省襄陽市高一上月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
一個細小物體若被顯微鏡放大50倍,這里的“放大50倍”是指該細小物體的( )
A.體積 B.表面積
C.像的面積 D.長度或?qū)挾?/p>
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年湖北省荊州市高二上月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
如圖示神經(jīng)元局部模式圖.當人體內(nèi)興奮流經(jīng)該神經(jīng)元時,在神經(jīng)纖維膜內(nèi)外的電流方向是( )
A.都是由左向右
B.都是由右向左
C.膜內(nèi)由左向右,膜外由右向左
D.膜內(nèi)由右向左,膜外由左向右
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 乙、丙兩種動物是捕食關系 | |
B. | t1〜t2乙、丙種群數(shù)量的變化是負反饋調(diào)節(jié)的結果 | |
C. | 從t0〜t4的不同時間段內(nèi),乙種群的K值保持不變 | |
D. | t3〜t4乙種群數(shù)量的增長不受環(huán)境條件制約 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | Ⅱ4和Ⅱ5的基因型一定不同 | |
B. | 若用A、a表示該等位基因,則Ⅰ2的基因型一定為AA | |
C. | 由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5,可推知此病為顯性遺傳病 | |
D. | 由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9,可推知此病屬于常染色體上的顯性遺傳病 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 各種生物的染色體均可分為常染色體和性染色體 | |
B. | 人類的性別取決于精子的類型,故性別決定的時間為男性減數(shù)分裂產(chǎn)生精子時 | |
C. | 人類位于X和Y染色體上的基因?qū)儆诎樾赃z傳 | |
D. | 伴X染色體顯性遺傳病的男性患者多于女性患者 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 條帶1代表基因A,個體2的基因型是Aa | |
B. | 該家系中個體10的條帶與其父母的不符合,可能是基因突變的結果 | |
C. | 個體11的基因型是aa,是父母基因重組導致的 | |
D. | 調(diào)查人群中白化病的發(fā)病率不需要畫系譜圖 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年黑龍江省高一上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
某28肽被水解成2個5肽、2個3肽、3個4肽,則這些短肽的氨基總個數(shù)的最小值及肽鍵總個數(shù)依次是( )
A.8、18 B.7、16 C.7、21 D.8、21
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