A. | 成功改造造血干細(xì)胞,凝血功能全部恢復(fù)正常的某女性血友病患者與正常男性結(jié)婚所生子女的表現(xiàn)型為兒子全部患病,女兒全部正常 | |
B. | 監(jiān)測和預(yù)防遺傳病的手段主要有遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷 | |
C. | 若需監(jiān)測胎兒是否患有21三體綜合征,可進(jìn)行羊水檢查 | |
D. | 不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病 |
分析 1、調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率要對人群進(jìn)行隨機(jī)抽樣調(diào)查,調(diào)查的遺傳病一般選擇在群體中發(fā)病率較高的遺傳病,選取的樣本應(yīng)該足夠大;
2、調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式,往往選擇單基因遺傳病,要選取具有患者的家系進(jìn)行調(diào)查.
3、優(yōu)生措施:
①禁止近親結(jié)婚(最簡單有效的方法)原因:近親結(jié)婚的情況下,雙方從共同的祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會(huì)大增,使所生子女患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大增.
②遺傳咨詢(主要手段):診斷→分析判斷→推算風(fēng)險(xiǎn)率→提出對策、方法、建議.
③提倡適齡生育.
④產(chǎn)前診斷(重要措施)在胎兒出生前,用專門的檢測手段(如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查等)對孕婦進(jìn)行檢查,以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾。
解答 解:A、成功改造過造血干細(xì)胞,生殖細(xì)胞沒有改造,其內(nèi)的遺傳物質(zhì)沒有改變,所以其后代仍會(huì)遺傳來自女性的位于X染色體上的隱性致病基因,故兒子全部患病,女兒全部正常,A正確;
B、監(jiān)測和預(yù)防遺傳病的手段主要有遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷,B正確;
C、羊水中有脫落的胎兒細(xì)胞,因此可以通過羊水檢查監(jiān)測胎兒是否患有21三體綜合征,C正確;
D、不攜帶遺傳病基因的個(gè)體可能會(huì)患染色體異常遺傳病,D錯(cuò)誤.
故選:D.
點(diǎn)評 本題考查人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防,要求考生識(shí)記人類遺傳病的概念、類型及特點(diǎn),掌握監(jiān)測和預(yù)防人類遺傳病的措施,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | X>A,Y>B | B. | A>X=Y>B | C. | A>X,B>Y | D. | B>X=Y>A |
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科目:高中生物 來源: 題型:多選題
A. | 細(xì)胞①基因組成是AAaaBBbb | |
B. | 減數(shù)第一次分裂后期有一對同源染色體沒分開 | |
C. | 細(xì)胞②中可能有2條染色體 | |
D. | 正常分裂時(shí),細(xì)胞②和細(xì)胞③含有的DNA分子數(shù)應(yīng)該相等 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | Na、K、Cl、S、O | B. | I、Fe、Zn、Cu | C. | N、H、O、P、C | D. | Ge、Ca、Cu、Mg、C |
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年湖北省襄陽市高一上期末生物試卷(解析版) 題型:選擇題
如圖表示某一人體內(nèi)的幾種正常細(xì)胞,這些細(xì)胞的( )
A.全能性相同 B.細(xì)胞器的種類和數(shù)量相同
C.基因相同 D.mRNA的種類和數(shù)量相同
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科目:高中生物 來源:2015-2016廣東揭陽市高一下第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
如圖為細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型,有關(guān)敘述不正確的是( )
A.具有①的一側(cè)是細(xì)胞膜的外側(cè)
B.①與細(xì)胞識(shí)別有關(guān)
C.②是構(gòu)成細(xì)胞膜的基本骨架
D.細(xì)胞膜的選擇透過性與①的種類和數(shù)量有關(guān)
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