下圖為某家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ5為單基因遺傳病患者，據(jù)圖分析，下列敘述不合理的是(　　)

A．患病男孩的父親不一定是該致病基因的攜帶者

B．若Ⅰ2攜帶致病基因，則Ⅰ1、Ⅰ2再生一個患病男孩的概率為1/8

C．Ⅱ5可能是白化病患者或色盲患者

D．Ⅱ3是攜帶者的概率為1/2

 

D

該病屬于隱性遺傳病，致病基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上，即Ⅱ5可能是白化病患者或色盲患者，故患病男孩的父親不一定攜帶致病基因。若Ⅰ2攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳，Ⅰ1、Ⅰ2均為雜合子，他們再生一個患病男孩的概率為1/4×1/2＝1/8。該病若為常染色體隱性基因控制，則Ⅱ3是攜帶者的概率為2/3。該病若為X染色體隱性基因控制，則Ⅱ3是攜帶者的概率為0。

 

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（1）根據(jù)上圖判斷，圖中標注①Ⅱ—4是           (表現(xiàn)型)男，③Ⅱ—7是
          (表現(xiàn)型)男.
（2）8號個體是純合子的概率是多少？            。 
（3）10號和12號的基因型分別是                 、                      。
（4）若10號12號結(jié)婚，所生子女中發(fā)病概率是多少？           ；只患一種病的概率是多少？           ；同時患兩種病的概率是多少？            。

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下圖為某家庭的遺傳系譜圖.甲病由基因A（a）控制，乙病由基因B（b）控制，甲乙兩種病中至少有一種是伴性遺傳.請分析回答：
⑴屬于伴性遺傳的是     病.
⑵Ⅰ2的基因型是                .
⑶Ⅰ2有5萬個精原細胞，若全部發(fā)育，則理論上能產(chǎn)生含有顯性基因的Y型精子 ___________個.
⑷若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，生了一個同時患有兩種病的男孩，他們的第二個孩子是正常男孩的概率是           .

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（6分）下圖為某家庭的遺傳系譜圖.甲病由基因A（a）控制，乙病由基因B（b）控制，甲乙兩種病中至少有一種是伴性遺傳.請分析回答：

（1）甲病的致病基因位于______染色體上，為______性基因。
（2）Ⅰ1的基因型是_______________，Ⅰ2的基因型是_______________。
（3）Ⅰ2有5萬個精原細胞，若全部發(fā)育，則理論上能產(chǎn)生含有顯性基因的Y型精子
________________萬個.
（4）若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，生了一個同時患有兩種病的男孩，他們的第二個孩子是正常男孩的概率是______________ 。

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A.I-1不是血友病基因攜帶者

B.I-2是血友病基因攜帶者

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血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖，II-3為血友病患者，II-4與II-5為異卵雙胞胎。下列分析中，正確的是

A.I-1不是血友病基因攜帶者

B.I-2是血友病基因攜帶者

C.II-4可能是血友病基因攜帶者

D.II-5可能是血友病基因攜帶者

 

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