Question

杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良（DMD）是男性中常見(jiàn)的單基因遺傳病，以肌肉進(jìn)行性萎縮無(wú)力并伴有腓腸肌假性肥大為特征，病死率較高．其病理為：病變細(xì)胞不能合成抗肌萎縮蛋白，導(dǎo)致細(xì)胞膜變脆弱而易被機(jī)械力破壞．如圖為該蛋白質(zhì)合成簡(jiǎn)圖：

（1）過(guò)程①為

 

過(guò)程，需要以

 

為原料．
（2）過(guò)程②中若a、b為mRNA的兩端，則核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是

 

．一個(gè)mRNA上串聯(lián)有多個(gè)核糖體，其生物學(xué)意義為

 

．
（3）導(dǎo)致男性發(fā)病的異常基因只會(huì)從母親遺傳給兒子，由此可推斷控制DMD病的基因在

 

染色體上．
（4）一對(duì)正常夫婦，其雙親均正常，但妻子的弟弟患DMD�。�該夫婦生一個(gè)患病孩子的概率為

 

．若他們已有一個(gè)患病孩子，請(qǐng)用遺傳圖解分析再生育一個(gè)孩子的可能情況．（相關(guān)基因用A和a表示）

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯

專題：

分析：圖中①是DNA形成RNA的過(guò)程，表示的是遺傳學(xué)上的轉(zhuǎn)錄過(guò)程，主要發(fā)生在細(xì)胞核，以核糖核苷酸為原料．過(guò)程②為翻譯．

解答： 解：（1）圖中①是DNA形成RNA的過(guò)程，表示的是遺傳學(xué)上的轉(zhuǎn)錄過(guò)程，主要發(fā)生在細(xì)胞核，以核糖核苷酸為原料．
（2）已知程②為翻譯，根據(jù)肽鏈的長(zhǎng)度推知翻譯的方向是從mRNAa端向b端進(jìn)行的．圖中一條mRNA同時(shí)與多個(gè)核糖體結(jié)合，可同時(shí)合成多個(gè)相同的肽鏈，大大提高了翻譯的速度．
（3）導(dǎo)致男性發(fā)病的異常基因只會(huì)從母親遺傳給兒子，說(shuō)明不能傳給女兒，這種在后代表現(xiàn)出性別差異的遺傳應(yīng)該是伴性遺傳，女性（母親）和男性（兒子）都可能患病，則控制DMD病的基因在X染色體上．
（4）根據(jù)上題分析已知控制DMD病的基因在X染色體上．現(xiàn)一對(duì)正常夫婦，其雙親均正常，但妻子的弟弟患DMD病，說(shuō)明該病是伴X隱性遺傳病，則妻子是攜帶者的概率是

1

2

，則該夫婦生一個(gè)患病孩子的概率為

1

2

×

1

4

=

1

8

．若他們已有一個(gè)患病孩子，說(shuō)明妻子肯定是攜帶者，則再生育一個(gè)孩子的可能情況有：

故答案是：
（1）轉(zhuǎn)錄   核糖核苷酸        
（2）a→b   提高翻譯的效率
（3）X
（4）

1

8

點(diǎn)評(píng)：本題考查伴性遺傳、轉(zhuǎn)錄和翻譯的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解與掌握程度，培養(yǎng)了學(xué)生分析圖表、獲取信息、解決問(wèn)題的能力．