Question

不能同化半乳糖的病叫做半乳糖血癥，為常染色體上的隱性遺傳病。把半乳糖導(dǎo)入糖類的通常代謝途徑中，必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌�物（物質(zhì)b）。正常代謝途徑如下：

已知控制酶A、酶B、酶C合成的基因分別為A、B、C，位于不同對(duì)的常染色體上。

（1）半乳糖在人體內(nèi)的正常代謝途徑可說明基因與性狀之間的關(guān)系有：

①                  。②                  。

（2）某研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，結(jié)果與權(quán)威部門發(fā)布的發(fā)病率不相符，可能的原因有                、            等。

（3）下表是一個(gè)患者家庭中某半乳糖血癥患者及其父母與正常人體內(nèi)三種酶的活性比較：（表中數(shù)值代表酶活性的大小，且數(shù)值越大酶活性越大）

	平均活性M轉(zhuǎn)換／h／g細(xì)胞（37℃）
	酶A	酶B	酶C
正常人（AABBCC）	0.1	4.8	0.32
半乳糖血癥患者	0.08	<0.02	0.35
患者的父親（正常）	0.05	2.9	0.33
患者的母親（正常）	0.06	2.9	0.17

①與酶A、酶B、酶C合成相關(guān)的基因的遺傳遵循       定律，理由是                .

②寫出患者的母親的基因型：             ，若患者的父母再生一個(gè)孩子，患半乳糖血癥的概率為                     。

（4）人群中有一種單基因遺傳病，但不知控制該遺傳病的基因在染色體上的位置。部分同學(xué)采用遺傳系譜分析的方法，請(qǐng)你另外設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查，并預(yù)測(cè)調(diào)查結(jié)果。

調(diào)查方案：尋找若干個(gè)患該遺傳病的家庭進(jìn)行調(diào)查，統(tǒng)計(jì)各代患者的性別比例。

調(diào)查結(jié)果及預(yù)測(cè)：

①                。②               。③              。

Answer 1

（1）①基因通過控制酶的合成來控制（半乳糖）代謝過程；進(jìn)而控制生物體的性狀

②有的性狀受多個(gè)基因控制

（2）調(diào)查的群體小  取樣不隨機(jī)

（3）①基因的自由組合  三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上

②AaBbCc  7/16

（4）①若患者男性多于女性或患者女性多于男性，則該致病基因位于X染色體上

②若患者男性與女性比例相當(dāng)，則該致病基因位于常染色體上

③若患者全是男性，則該致病基因位于Y染色體上