9.如圖為甲。ˋ-a)和乙。˙-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答下列問題.
(1)甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳,乙病屬于伴X染色體隱性遺傳.
(2)Ⅱ5的基因型為aaXBXB或aaXBXb ,Ⅲ13的致病基因來(lái)自于Ⅱ8
(3)Ⅲ10兩對(duì)基因均雜合的概率是$\frac{1}{6}$.
(4)假如Ⅲ10和Ⅲ14結(jié)婚,生育的孩子甲乙兩病均不患的概率是$\frac{7}{24}$,生育的男孩同時(shí)患甲乙兩病的概率是$\frac{1}{12}$.

分析 3號(hào)和4號(hào)患甲病,生出正常的女兒9號(hào),故該病是常染色體顯性遺傳病;
乙病為伴性遺傳病,1號(hào)和2號(hào)不患乙病,出生患乙病的7號(hào),該病是伴X染色體隱性遺傳病,據(jù)此作答.

解答 解:(1)根據(jù)試題分析,甲病是常染色體顯性遺傳病,乙病是伴X染色體隱性遺傳。
(2)由于7號(hào)有乙病,說(shuō)明1號(hào)攜帶乙病基因,所以5號(hào)(不患病的女性)的基因型為aaXBXB或aaXBXb .13號(hào)患乙病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病,13號(hào)的致病基因來(lái)自于8號(hào).
(3)10號(hào)患甲病,有不患甲病的$\frac{1}{2}$弟弟,10號(hào)關(guān)于甲病的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,7號(hào)患乙病,1號(hào)關(guān)于乙病的基因型為XBXb,2號(hào)關(guān)于乙病的基因型為XBY,則4號(hào)關(guān)于乙病的基因型及概率為$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,3號(hào)關(guān)于乙病的基因型為XBY,則10號(hào)關(guān)于乙病的基因型及概率為$\frac{3}{4}$XBXB、$\frac{1}{4}$XBXb.因此Ⅲ10兩對(duì)基因均雜合的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$.
(4)10號(hào)患甲病,有不患甲病的$\frac{1}{2}$弟弟,10號(hào)關(guān)于甲病的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,7號(hào)患乙病,1號(hào)關(guān)于乙病的基因型為XBXb,2號(hào)關(guān)于乙病的基因型為XBY,則4號(hào)關(guān)于乙病的基因型及概率為$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,3號(hào)關(guān)于乙病的基因型為XBY,則10號(hào)關(guān)于乙病的基因型及概率為$\frac{3}{4}$XBXB、$\frac{1}{4}$XBXb;13號(hào)不患甲病,患乙病基因型為aaXbY,生育的孩子患甲病的概率是1-$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{2}{3}$,患乙病的概率是$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$,生育的孩子甲乙兩病均不患的概率是$\frac{1}{3}$×(1-$\frac{1}{8}$)=$\frac{7}{24}$,生育的男孩同時(shí)患甲乙兩病的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{8}$=$\frac{1}{12}$.
故答案為:
(1)常染色體顯性遺傳    伴X染色體隱性
(2)aaXBXB或aaXBXb 8
(3)$\frac{1}{6}$
(4)$\frac{7}{24}$     $\frac{1}{12}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查人類遺傳病及伴性遺傳,要求考生識(shí)記人類遺傳病的特點(diǎn),能利用口訣,根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式,進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型;同時(shí)能利用逐對(duì)分析法進(jìn)行簡(jiǎn)單的概率計(jì)算.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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