Question

（12）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳�。ɑ�因為H、h）和乙遺傳病（基因為T、t）患者，系譜圖如下。請回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：

（1）甲病的遺傳方式為 ，乙病最可能的遺傳方式為 。

（2）若I-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。

①I-2的基因型為 ；II-5的基因型為 。

②如果II-5與II-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為 。

③如果II-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為 。

 

Answer 1

（1）常染色體隱性遺傳 伴X隱性遺傳

（2）①HhXTXt HHXTY或HhXTY

②1/36

③3/5

【解析】

試題分析：

（1）分析系譜圖，Ⅱ-2患甲病，而父母正常，則甲病為常染色體隱性遺傳；乙病患者全為男性，父母正常，則為隱性遺傳病，最可能為伴X染色體隱性遺傳病。

（2）若I-3無乙病致病基因，則乙病一定是伴X染色體隱性遺傳病

①先分析甲病，由于I-1和I-2正常，而孩子有患甲病的，則I-1和I-2的基因型均為Hh，II-5的基因型為HH或Hh；后分析乙病，由于Ⅲ-1患乙病，基因型為XtY，則Ⅱ-3的基因型為XTXt，Ⅰ-2的基因型一定為XTXt，II-5的基因型為XTY。綜合上面兩種情況，I-2的基因型為HhXTXt，II-5的基因型為HHXTY或HhXTY。

②由于II-9患有甲乙兩種病，則Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分別為HhXTY、HhXTXt。對于II-6，分析甲病，基因型可能為1/3HH或2/3Hh，分析乙病，基因型可能為1/2XTXT或1/2XTXt，由于II-5的基因型為1/3HHXTY或2/3HhXTY，他們結(jié)婚后所生的男孩患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率為1/2×1/2=1/4，因此同時患有兩種病的概率為1/36。

③由于II-5的基因型為1/3HH或2/3Hh，與基因型為Hh的人結(jié)婚，后代基因型為hh的概率為1/6，基因型為Hh的概率為2/6，基因型為HH的概率為3/6，因為生了一個表現(xiàn)型正常的兒子，該兒子基因型可能為HH或Hh兩種情況，則攜帶h基因的概率為3/5。

考點：本題考查人類遺傳病的有關(guān)知識，意在考查考生識圖能力和能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力；能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容。