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5.玉米(2N=20)的抗銹。ˋ)對不抗銹。╝)為顯性,基因位于l0號染色體上;玉米籽粒的三對相對性狀非糯性(B)對糯性(b)為顯性、飽滿種子(D)對凹陷種子(d)為顯性、糊粉層有色(E)對糊粉層無色(e)為顯性,基因都位于9號染色體上(如圖1所示).請回答:

(1)玉米的次級精母細胞中染色體數目是10或20,測定玉米的基因組序列需測定10條染色體.
(2)取圖1所示基因型玉米進行測交,假如9號染色體不發(fā)生交叉互換,則子代抗病糯性凹陷無色個體占$\frac{1}{4}$;若取測交后代中抗病非糯性飽滿有色植株自交,后代雜合子所占比例為$\frac{3}{4}$.而實際實驗中發(fā)現(xiàn),幾乎所有植株的自交后代表現(xiàn)型均遠多于4種,出現(xiàn)了其他重組類型.
(3)在上述自交實驗中發(fā)現(xiàn)一異常植株X,其自交后代表現(xiàn)型不多于4種,然后通過植物組織培養(yǎng)對植株X進行了保留,并對其原因進行了探究:
①觀察到異常植株X的細胞內9號染色體行為如圖2(I),說明該植物細胞發(fā)生了倒位    (填染色體變異類型),再交叉互換后產生了圖2(Ⅱ)所示的四種配子.其中兩種不育配子發(fā)生了缺失和重復(填染色體變異類型),從而使后代只出現(xiàn)4種表現(xiàn)型.
②四種配子中的兩種可育配子在隨機結合后,后代還有可能發(fā)生異常染色體純合致死,如果考慮上述4對相對性狀,通過統(tǒng)計該異常植株X自交后代表現(xiàn)型的比例即可確定:
若后代表現(xiàn)型的比例為9:3:3:1,則說明沒發(fā)生異常染色體純合致死;
若后代表現(xiàn)型的比例為3:1,則說明發(fā)生了異常染色體純合致死.

分析 染色體結構變異的基本類型:
(1)缺失:染色體中某一片段的缺失 例如,貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病,因為患病兒童哭聲輕,音調高,很像貓叫而得名.貓叫綜合征患者的兩眼距離較遠,耳位低下,生長發(fā)育遲緩,而且存在嚴重的智力障礙;果蠅的缺刻翅的形成也是由于一段染色體缺失造成的.

(2)重復:染色體增加了某一片段 果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復引起的.

(3)倒位:染色體某一片段的位置顛倒了180度,造成染色體內的重新排列 如女性習慣性流產(第9號染色體長臂倒置).

(4)易位:染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域 如慣性粒白血。ǖ14號與第22號染色體部分易位,夜來香也經常發(fā)生這樣的變異.

解答 解:(1)由題可知,玉米體細胞有20條染色體,經過減數第一次分裂染色體數目減半,但減數第二次分裂后期著絲點斷裂,染色體數目加倍,故玉米的次級精母細胞中染色體數目是10條或20條.由于玉米是雌雄同體植株,沒有性染色體,所以育種學家要測定玉米基因組DNA序列,只需要測定10條染色體的DNA序列.
(2)取圖1所示玉米基因型為AaBbDdEe,由題圖可知,由于圖1基因發(fā)生連鎖,故該個體只能產生ABDE、aBDE、abde、Abde4種類型的配子,與aabbddee個體進行測交,則子代抗病糯性凹陷無色個體占$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$,測交后代中抗病非糯性飽滿有色植株的基因型為AaBbDdEe,自交后代純合子所占比例為$\frac{1}{4}×\frac{1}{4}+\frac{1}{4}×\frac{1}{4}+\frac{1}{4}×\frac{1}{4}+\frac{1}{4}×\frac{1}{4}=\frac{1}{4}$,即后代雜合子所占比例為$\frac{3}{4}$.
(3)①由圖可知,該植物細胞發(fā)生了倒位,再交叉互換后產生了圖2(Ⅱ)所示的四種配子.其中兩種不育配子發(fā)生了缺失和重復,從而使后代只出現(xiàn)4種表現(xiàn)型.
②四種配子中的兩種可育配子在隨機結合后,后代還有可能發(fā)生異常染色體純合致死,如果考慮上述4對相對性狀,通過統(tǒng)計該異常植株X自交后代表現(xiàn)型的比例,若后代表現(xiàn)型的比例為9:3:3:1,明沒發(fā)生異常染色體純合致死;若后代表現(xiàn)型的比例為3:1,則說明發(fā)生了異常染色體純合致死.
故答案為:
(1)10或20     10
(2)$\frac{1}{4}$   $\frac{3}{4}$
(3)①倒位   重復和缺失(順序可顛倒)   4   ②9:3:3:1    3:1

點評 本題主要考查基因自由組合定律的應用以及染色體變異的相關知識,意在考查考生識圖讀圖的能力,把握知識間內在聯(lián)系的能力.

練習冊系列答案
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(2)若基因型為AaBb的某一細胞,減數分裂后,產生了一個基因型為AaB的生殖細胞,則最可能的原因是在減數第 次分裂后期, 沒有分離。

(3)該植物體內合成某種色素的過程如下圖所示:

若基因型為AaBb的個體自交,則后代表現(xiàn)型的比例是紫色:藍色:白色= ,其中白色純合個體所占比例為 ;上圖表明:基因可以通過控制 來控制代謝,從而控制生物的性狀。

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10.如圖為甲病(A-a)和乙。―-d)的遺傳系譜圖,已知2號個體是純合子.據圖分析回答:
(1)甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病,乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳.13號個體的乙病致病基因來自8.
(2)4號個體基因型為aaXBXB或aaXBXb.3號與4號個體生下兩病皆患小孩的概率為$\frac{1}{16}$.
(3)甲病致病基因的轉錄產物與正;虻霓D錄產物之間只有一個堿基序列不同,則翻譯至mRNA的該點時發(fā)生的變化可能是氨基酸種類改變或翻譯終止(肽鏈合成終止).
(4)乙病致病基因的啟動部位發(fā)生改變,不能與RNA聚合酶酶結合,因而不能正常表達.

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16.某二倍體植物的花色受獨立遺傳且完全顯性的三對基因(用Dd、Ii、Rr表示)控制.研究發(fā)現(xiàn),體細胞中r基因數多于R時,R基因的表達減弱而形成粉紅花突變體.基因控制花色色素合成的途徑、粉紅花突變體體細胞中基因與染色體的組成(其它基因數量與染色體均正常)如圖所示.

(1)正常情況下,甲圖中紅花植株的基因型有4種.某正常紅花植株自交后代出現(xiàn)了兩種表現(xiàn)型,子代中表現(xiàn)型的比例為3:1或9:7(1:3或7:9).
(2)突變體①、②、③的花色相同,這說明花色素的合成量與體細胞內基因(R與r)的數量有關.對R與r基因的mRNA進行研究,發(fā)現(xiàn)其末端序列存在差異,如圖所示.二者編碼的氨基酸在數量上相差4個(起始密碼子位置相同,UAA、UAG與UGA為終止密碼子),其直接原因是在r的mRNA中提前出現(xiàn)終止密碼子.
(3)基因型為iiDdRr的花芽中,出現(xiàn)基因型為iiDdr的一部分細胞,其發(fā)育形成的花呈白色,該變異是細胞分裂過程中出現(xiàn)染色體數目變異或缺失的結果.基因型為iiDdr的突變體自交所形成的部分受精卵不能發(fā)育,其根本原因是缺少發(fā)育成完整個體的部分基因.
(4)今有已知基因組成的純種正常植株若干,請利用上述材料設計一個最簡便的雜交實驗,以確定iiDdRrr植株屬于圖乙中的哪一種突變體(假設實驗過程中不存在突變與染色體互換,各型配子活力相同).
實驗步驟:讓該突變體與基因型為iiDDRR的植株雜交,觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型與比例.結果預測:I若子代中紅:粉紅為3:1,則其為突變體①;II若子代中紅:粉紅為5:1,則其為突變體②;Ⅲ若子代中紅:粉紅為1:1,則其為突變體③.

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(4)請你設計實驗,判斷某“白臉獼猴”雄猴的基因型.
實驗步驟:
①讓該“白臉獼猴”與多只純合的“不醉獼猴”交配,并產生多只后代.
②觀察、統(tǒng)計后代的表現(xiàn)型及比例.
結果預測:
Ⅰ.若子代全為“紅臉獼猴”,則該“白臉獼猴”雄猴基因型為aaBB.
Ⅱ.若子代“紅臉獼猴”:“不醉獼猴”接近于1:1,則該“白臉獼猴”雄猴基因型為aaBb.
Ⅲ.若子代全為“不醉獼猴”,則該“白臉獼猴”雄猴基因型為aabb.

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