A. | 因為只有男性患病且代代相傳,所以該遺傳病一定為伴Y遺傳病 | |
B. | 若該遺傳病為顯性遺傳病,則致病其因的流向為2號→6號→9號 | |
C. | 若該遺傳病為常染色體隱性遺傳病,則7號的致病基因可來自3號 | |
D. | 若該遺傳病為伴X隱性遺傳病,則6號和7號再生育一患病孩子的概率為$\frac{1}{4}$ |
分析 1、伴X染色體隱性遺傳病:如紅綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳病:如抗維生素D性佝僂病,其發(fā)病特點:(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.
3、常染色體顯性遺傳。喝缍嘀、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點:患者多,多代連續(xù)得。
4、常染色體隱性遺傳病:如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續(xù).
5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點是:傳男不傳女.
解答 解:A、因為只有男性患病且代代相傳,所以該遺傳病可能為伴Y遺傳病,但不絕對,A錯誤;
B、若該遺傳病為顯性遺傳病,則致病其因的流向為2號→6號→9號,B正確;
C、若該遺傳病為常染色體隱性遺傳病,則7號的致病基因可來自4號,C錯誤;
D、若該遺傳病為伴X隱性遺傳病,則6號為患者,7號為攜帶者,6號和7號再生育一患病孩子的概率為$\frac{1}{2}$,D錯誤.
故選:B.
點評 本題結合系譜圖,考查遺傳病的遺傳方式及相關特點,意在考查考生的識圖能力和理解所學知識要點,把握知識間內在聯(lián)系,形成知識網(wǎng)絡結構的能力;能運用所學知識,準確判斷問題的能力,屬于考綱識記和理解層次的考查.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 圖中的染色體1、5、7、8可組成一個染色體組 | |
B. | 在生殖細胞形成過程中A.a(chǎn) 和B.b兩對基因可以自由組合 | |
C. | 在生殖細胞形成過程中A.a(chǎn) 和D.d兩對基因可以自由組合 | |
D. | 含有基因B、b的染色體片段發(fā)生交換屬于染色體結構變異 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 植物激素是一類化學物質 | |
B. | 植物激素在植物體內含量很少 | |
C. | 植物激素不直接參與植物細胞內的代謝活動 | |
D. | 所有植物激素都促進植物生長 |
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科目:高中生物 來源:2016屆山東省臨沂市高三下學期第二次模擬考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
關于基因控制蛋白質合成過程的敘述,正確的是
A.基因的空間結構發(fā)生不可逆性改變
B.RNA聚合酶降低了某些化學反應的活化能
C.遺傳信息由mRNA流向tRNA
D.基因的兩條鏈分別作模板進行轉錄,可提高翻譯的效率
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科目:高中生物 來源:2016屆遼寧丹東高三總復習質量測試二理科綜合生物試卷(解析版) 題型:綜合題
家蠶為ZW型性別決定的生物,A、a位于2號染色體上,分別控制家蠶斑紋的普通斑、素斑,B、b位于5號染色體上,分別控制家蠶體色的黑色和淡赤色,野生型雌家蠶偶爾變異成突變型1與突變型2兩種突變家蠶,相關染色體及基因如下:
(1)突變型2的變異類型屬于染色體結構變異中的__________,發(fā)生在__________染色體之間。
(2)基因相同的野生型雌雄家蠶交配,后代表現(xiàn)型及其比例為____________________,黑色普通斑家蠶中純合子占__________。
(3)請簡要寫出區(qū)分圖中野生型與突變型家蠶的最簡單的方法。______________________________。
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科目:高中生物 來源:2016屆江西省高三下學期第一次質量檢測理綜生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列物質出入細胞膜時,需要載體的是( )
A.水分子進入根毛細胞 B.O2進入肺泡
C.K+被吸收進入小腸絨毛 D.甘油進入毛細血管
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科目:高中生物 來源:2016屆江西贛中南五校高三下學期第二次段考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列有關線粒體的描述中,不正確的是( )
A.線粒體具有內外兩層膜,內膜折疊成嵴,使內膜的表面積大大增加
B.線粒體內膜和基質中含有許多與有氧呼吸有關的酶
C.線粒體進行呼吸作用時必須有氧的參與
D.細胞產(chǎn)生CO2的部位一定是線粒體
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