人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(II)和非同源區(qū)(I、III),如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是( )

A.若某病是由位于非同源區(qū)段III.上的致病基因控制的,則患者均為男性

B.若X、Y染色體上存在一對等位基因,則該對等位基因位于同源區(qū)(II)上

C.若某病是由位于非同源區(qū)段I上的顯性基因控制的,則男性患者的兒子一定患病

D.若某病是由位于非同源區(qū)段I上的隱性基因控制的,則患病女性的兒子一定是患者

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中生物 來源:2016屆河南省鶴壁市高三理科綜合生物6卷(解析版) 題型:綜合題

人類是乙型肝炎病毒的唯一宿主,現(xiàn)有的肝硬化、肝癌多從乙肝發(fā)展而來,接種乙肝疫苗是預(yù)防乙肝病毒感染的最有效方法。乙型肝炎疫苗的研制先后經(jīng)歷了血源性疫苗和基因工程疫苗階段。乙肝基因工程疫苗的生產(chǎn)和使用過程如下:

(1)從圖可知,該目的基因的具體功能是______。

(2)若要迅速獲取大量的目的基因,以提高重組質(zhì)粒生產(chǎn)的效率,常用的技術(shù)是(寫全稱)______。過程②常需要 處理大腸桿菌細胞,促使轉(zhuǎn)化完成。

(3)要形成有效的重組質(zhì)粒,選擇適當?shù)南拗菩詢?nèi)切酶很重要,圖1示意大腸桿菌質(zhì)粒的相關(guān)基因與限制酶切點;圖2示意有關(guān)限制酶在DNA分子中的具體切點。

①要成功轉(zhuǎn)入目的基因,有兩種選擇限制酶的方案,它們分別是______或______。

②下圖是篩選、獲取含有目的基因大腸桿菌的基本過程:B、C培養(yǎng)基中除基本營養(yǎng)物質(zhì)外還應(yīng)分別加入的抗生素 、 ,在B、C兩個培養(yǎng)基中含有重組質(zhì)粒的大腸桿菌形成的菌落共有 個。

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科目:高中生物 來源:2016-2017學年河北省高二直升班上開學考生物卷(解析版) 題型:選擇題

下列哪項敘述適于描述穩(wěn)態(tài)的生理意義( )

A.使體溫維持相對穩(wěn)定

B.使體液的pH維持相對穩(wěn)定

C.使內(nèi)環(huán)境的滲透壓維持相對平衡

D.是機體進行正常生命活動的必要條件

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科目:高中生物 來源:2016-2017學年河北省高二直升班上開學考生物卷(解析版) 題型:選擇題

有關(guān)艾滋病的說法不正確的是( )

A.HIV能夠攻擊人體的免疫系統(tǒng),主要能夠侵入T細胞

B.艾滋病是一種免疫缺陷病

C.HIV可以通過空氣傳播

D.HIV潛伏期比較長,是一種RNA病毒

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科目:高中生物 來源:2016-2017學年河北省高二實驗班上開學考生物卷(解析版) 題型:綜合題

遺傳性周期性共濟失調(diào)是致病基因?qū)е录毎ど险b}離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常,從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足,造成細胞功能異常;颊甙l(fā)病的分子機理如圖所示。請回答:

(1)圖中過程①需要的酶及其作用的化學鍵分別是 ;正;蚝椭虏』蛲ㄟ^①過程得到產(chǎn)物的長度是一樣的,但致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短,致病基因的形成是因正常基因發(fā)生了 方式的突變。觀察分子機理圖示可知,遺傳性周期性共濟失調(diào)的致病基因控制性狀的方式是 。

(2)如果細胞的核仁被破壞,會直接影響圖中 (填結(jié)構(gòu)名稱)的形成。

(3)在研究遺傳性周期性共濟失調(diào)發(fā)病分子機理的過程中,科學家用人工合成的mRNA為模板進行細胞外蛋白質(zhì)合成實驗。若以ACACACACAC……為mRNA,則合成蘇氨酸或組氨酸的多聚體;若以CAACAACAACAA……為mRNA,則合成谷氨酰胺、天冬酰胺或蘇氨酸的三種多聚體。據(jù)此推測蘇氨酸的密碼子的 。

(4)假定該致病基因由5000個堿基對組成,其中一條鏈上四種含氮堿基A:T:G:C的比例是1:2:3:4,整個基因中的四種含氮堿基A:T:G:C的比例是 ;因醫(yī)學研究需要,將該致病基因連續(xù)進行了6次復(fù)制,其中,在第6次復(fù)制時需要 個鳥嘌呤脫氧核苷酸。

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科目:高中生物 來源:2016-2017學年河北省高二實驗班上開學考生物卷(解析版) 題型:選擇題

下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中,正確的是

A.皺粒豌豆種子中,編碼淀粉分支酶的基因被打亂,不能合成淀粉分支酶、淀粉含量低而蔗糖含量高

B.人類白化病癥狀是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀來實現(xiàn)的

C.基因與性狀呈一一對應(yīng)關(guān)系,即一種性狀由一個基因控制

D.囊性纖維病患者中,編碼一個CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基,這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

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科目:高中生物 來源:2016-2017學年河北省高二實驗班上開學考生物卷(解析版) 題型:選擇題

血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。下圖中兩個家系都有血友病患者,Ⅲ一2和Ⅲ一3婚后生下一個性染色體組成是XXY非血友病的兒子 (Ⅳ-2),家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是

A.Ⅳ-2性染色體異常的原因不可能是Ⅲ-2在形成配子過程中XY沒有分開

B.Ⅳ-1的基因型是XHXH或XHXh

C.若Ⅲ-2和Ⅳ-3再生育,Ⅳ-3個體為血友病男孩的概率為1/4

D.若Ⅲ-3再與另一正常男子結(jié)婚,所生子女患血友病的概率是1/8

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科目:高中生物 來源:2016-2017學年河北省高二實驗班上開學考生物卷(解析版) 題型:選擇題

下列對有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)敘述,正確的是

A.細胞分裂間期,染色體復(fù)制結(jié)束會導致細胞內(nèi)遺傳物質(zhì)的總量增加一倍

B.細胞內(nèi)姐妹染色單體消失時,細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍且不應(yīng)存在同源染色體

C.如1個精原細胞經(jīng)分裂產(chǎn)生了4種精細胞,則增殖過程很可能發(fā)生了交叉互換

D.如細胞內(nèi)含有4個染色體組,則該細胞分裂的前一時期細胞內(nèi)應(yīng)存在四分體

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科目:高中生物 來源:2016-2017學年河北省高二平行班上開學考生物卷(解析版) 題型:選擇題

某種哺乳動物的直毛(B)對卷毛(b)為顯性,黑色(C)對白色(c)為顯性;蛐蜑锽bCc的個體與個體X交配,子代的表現(xiàn)型有:直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色,它們之間的比例為3:3:1:1,則個體X的基因型為( )

A.BbCc B.BBcc C.bbCc D.Bbcc

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