【題目】美國加州大學戴維斯分校的教授Jason DeJong研究發(fā)現(xiàn)了一種被稱為巴氏芽孢桿菌的細菌,這種細菌能使方解石(碳酸鈣)沉積在沙礫周圍,從而將它們膠合固定在一起。研究人員還發(fā)現(xiàn)如果向松散液態(tài)的沙礫中注射培養(yǎng)的細菌、附加營養(yǎng)和氧氣,這些松散液態(tài)的沙礫就能轉化為固態(tài)。固態(tài)的沙礫有助于穩(wěn)固地球從而達到預防地震的目的。下列有關巴氏芽孢桿菌的敘述,正確的是
A. 巴氏芽孢桿菌有核膜
B. 巴氏芽孢桿菌的細胞呼吸類型為厭氧型
C. 巴氏芽孢桿菌的遺傳信息儲存在DNA中
D. 巴氏芽孢桿菌無細胞器,但能進行有氧呼吸
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【題目】請回答下列與實驗室提取芳香油有關的問題:
許多植物含有天然香料,如薄荷葉中含有薄荷油,F(xiàn)用薄荷葉提取薄荷油。
回答問題:
(1)薄荷油是揮發(fā)性物質,提取薄荷油時應選用_____(鮮、干)薄荷葉作原料,其原因是_________________________。
(2)用萃取法提取薄荷油時,采用的溶劑是________,原理是_________________
(3)用水蒸氣蒸餾法提取薄荷油時,在油水混合物中加入氯化鈉的作用是________。常用于分離油層和水層的器皿是_____________。分離出的油層中加入無水硫酸鈉的作用是除去水分,除去固體硫酸鈉的常用方法是____________。
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【題目】小麥中高稈(D)對矮稈(d)為顯性,抗繡病(T)對易染銹病(t)為顯性。控制兩對相對性狀的基因是自由組合的,現(xiàn)用高稈抗銹病品種與矮稈易染銹病的品種來培育矮稈抗銹病品種。
(1)培育的方法是:先讓兩個親本_________,然后將得到的F1進行_________,在F2中就會得到“矮、抗”新品種。
(2)后代中能產生“矮、抗”新類型的理論基礎是__________________。
(3)欲保證在F2中獲得90株“矮、抗”株系,應至少從F1植株上選取__________粒種子點種。
(4)假若在F2中得到600株“矮、抗”株系,從理論上推算,其中穩(wěn)定遺傳的“矮、抗”有_______株。
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【題目】半乳糖凝集素3(Gal3)是某種吞噬細胞合成分泌的糖蛋白,可與胰島素競爭結合細胞膜上的胰島素受體。研究發(fā)現(xiàn),某些患糖尿病的實驗小鼠血漿中Gal3水平過高。據(jù)此推測,下列敘述合理的是
A. 吞噬細胞分泌Gal3時需載體蛋白協(xié)助并消耗ATP
B. Gal3與胰島素受體結合后促進組織細胞攝取葡萄糖
C. 該實驗小鼠胰島B細胞不能正常合成分泌胰島素
D. 抑制Gal3基因表達能緩解該實驗小鼠的糖尿病癥狀
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【題目】為探究油菜素內酯(BRs,一種植物激素)能否緩解弱光對番茄光合作用的影響,研究人員設計了A、B、C、D四組實驗,實驗處理及檢測番茄葉片Rubisco(一種可催化CO2與C5反應生成C3的酶)活性、Rubisco基因表達量、凈光合速率所得結果如下:
A組:自然光照,Rubisco活性相對值為100%、Rubisco基因表達量相對值為100%、凈光合速率相對值為100%;
B組:自然光照、葉面噴施一定濃度BRs,Rubisco活性相對值為98.3%、Rubisco基因表達量相對值為102%、凈光合速率相對值為99.2%;
C組:弱光照(25%自然光照),Rubisco活性相對值為58.4%、Rubisco基因表達量相對值為35.0%、凈光合速率相對值為57.2%;
D組:弱光照(25%自然光照),葉面噴施相同濃度BRs,Rubisco活性相對值為89.2%、Rubisco基因表達量相對值為71.0%、凈光合速率相對值為72.0%。
請回答:
(1)Rubisco在番茄葉肉細胞的____________中發(fā)揮催化作用。
(2)比較______組實驗結果,表明弱光能導致番茄暗反應能力降低。
(3)自然光照下,葉面噴施一定濃度BRs_________(填“促進”、“抑制”或“基本不影響”)番茄光合作用;A、C、D三組實驗結果相比表明,BRs可通過提高_________,從而緩解弱光對番茄光合作用的影響。
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【題目】2015年諾貝爾生理學和醫(yī)學獎獲得者屠呦呦從青蒿中提取出了青蒿素。它能干擾瘧原蟲線粒體的功能,阻斷宿主紅細胞為其提供營養(yǎng),導致形成自噬泡,并不斷排除蟲體,使瘧原蟲損失大量胞漿而死亡,進而達到抗瘧的目的。下列相關敘述,正確的是 ( )
A. 瘧原蟲的細胞與人的成熟紅細胞生物膜上的脂質在水面展開面積是細胞表面積的兩倍
B. 瘧原蟲由于寄生在紅細胞內,所以只能進行無氧呼吸
C. 瘧原蟲利用膜的選擇透過性特點排除細胞內自噬泡
D. 青蒿素對紅細胞營養(yǎng)物質運輸?shù)乃俾什划a生影響
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【題目】人或動物PrP基因編碼一種蛋白(PrPc),該蛋白無致病性。 PrPc的空間結構改變后成為PrPsc(朊粒),就具有了致病性。PrPsc可以誘導更多的PrPc轉變?yōu)?/span>PrPsc,實現(xiàn)朊粒的增殖,可以引起瘋牛病。據(jù)此判斷,下列敘述正確的是
A. 朊粒侵入機體后可整合到宿主的基因組中
B. 朊粒的增殖方式與肺炎雙球菌的增殖方式相同
C. 蛋白質空間結構的改變可以使其功能發(fā)生變化
D. PrPc轉變?yōu)?/span>PrPsc的過程屬于遺傳信息的翻譯過程
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【題目】下表比較了初生演替和次生演替的特點,正確的是( )
選項 | 比較項目 | 初生演替 | 次生演替 |
A | 起始狀態(tài) | 沒有植被 | 保留原有土壤 |
B | 達到的相對穩(wěn)定階段 | 森林 | 草地 |
C | 演替的條件 | 人為條件 | 自然條件 |
D | 演替的時間 | 短 | 長 |
A. A B. B C. C D. D
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【題目】利用動物乳腺生產產品的技術稱為動物乳腺反應器技術。1987年美國科學家Gordon等人首次從小鼠的乳汁中獲得了一種醫(yī)用蛋白質—tPA(組織型纖溶酶原激活物),開辟了基因工程產品生產的新方式。2005年我國青島“嶗山奶山羊乳腺生物反應器的研制“項目通過鑒定,該項目生產的藥用蛋白具有表達效率高、成本低、安全性高、易于分離純化的優(yōu)點,可產生β-干擾素(抗病毒抗腫瘤藥物)、乙肝表面抗原(乙肝疫苗)、抗凝血酶Ⅲ(抗血栓藥物)等醫(yī)藥產品,造福人類健康。請根據(jù)這一科技成果的研究過程回答問題。
(1)該項目研究過程中,科研人員利用合成上述藥物的三種基因成功構建了含有目的基因、_____________、終止子和_____________的基因表達載體,然后用______________技術導入山羊胚胎細胞中,并獲得了含有這三種基因的細胞株。
(2)將含有這三種基因的細胞在體外培養(yǎng)時,必須滿足無菌無毒、____________、____________、______________等條件,才能使細胞大量增殖。
(3)提取上述細胞的細胞核,轉移到去核的卵細胞內,然后構建重組胚胎,再將這種胚胎移入代孕母羊體內,則可產出能生產這三種藥物的奶山羊。此過程中,要用去核的卵細胞作為受體,其原因是______________________________;
(4)請列舉這一科技成果的研究過程運用了哪些現(xiàn)代生物科學技術?
_______________、_______________、_______________。
(5)該項目成功通過鑒定的關鍵是什么?___ 。
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