Question

20．回答下列有關(guān)人類遺傳病的問(wèn)題：
（1）從人類遺傳病的類型來(lái)分析，不攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體會(huì)患的遺傳病類型是染色體異常．
（2）如圖為某一家族的部分遺傳系譜圖，甲、乙兩病分別由A、a與B、b兩對(duì)等位基因控制，其中Ⅱ-6不攜帶乙病的致病基因，則甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式為X染色體隱性遺傳，若Ⅲ-8與Ⅲ-9近親結(jié)婚，則生育的子女中正常的幾率是$\frac{1}{2}$．

Answer 1

分析 1、判斷患病遺傳方式的“口訣”：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性；有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性．
2、分析遺傳系譜圖：5號(hào)和6號(hào)表現(xiàn)型正常，生患甲病的女兒10號(hào)，故甲病屬于常染色體隱性遺傳�。�5號(hào)和6號(hào)表現(xiàn)型正常，生患乙病的兒子9號(hào)，故乙病屬于隱性遺傳��；又6號(hào)不攜帶乙病的致病基因，故乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）人類的遺傳病分為三種：?jiǎn)位�因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常．因此，從人類遺傳病的類型來(lái)分析，不攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體會(huì)患的遺傳病類型是染色體異常．
（2）根據(jù)分析，甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．Ⅲ-8的基因型及概率為aaX^BX^B（$\frac{1}{2}$）和aaX^BX^b（$\frac{1}{2}$），Ⅲ-9的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AAX^bY或$\frac{2}{3}$AaX^bY，他們婚后生育的子女中患甲病的幾率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$，患乙病的幾率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，正常的幾率是（1-$\frac{1}{3}$）×（1-$\frac{1}{4}$）=$\frac{1}{2}$．
故答案為：
（1）染色體異常
（2）常染色體隱性遺傳  X染色體隱性遺傳   $\frac{1}{2}$

點(diǎn)評(píng) 本題考查伴性遺傳和遺傳定律的應(yīng)用，意在考查考生分析題圖提取有效信息的能力；能理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力；能用文字及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力和計(jì)算能力．