c-myc蛋白調(diào)控細胞的增殖和分化。c-myc蛋白在正常細胞中很不穩(wěn)定,合成后很快就被降解,而在癌細胞中穩(wěn)定性顯著提高。研究者用分化誘導(dǎo)劑(PA)處理某種癌細胞,并檢測c-myc基因的表達情況,結(jié)果如圖。以下相關(guān)敘述不正確的是( )

A.c-myc蛋白能抑制細胞的分化

B.c-myc基因表達增強抑制細胞癌變

C.PA誘導(dǎo)劑可以抑制癌細胞的增殖

D.可用單抗檢測c-myc基因的表達

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中生物 來源:2016-2017學年寧夏高二上學期期中考生物試卷(解析版) 題型:綜合題

下圖表示植物細胞亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖。根據(jù)圖回答

(1)圖中結(jié)構(gòu)2是 ,其主要成分由 組成;

(2)提供細胞能量的“動力車間”為[ ](填標號)。

(3)結(jié)構(gòu)13為 ,是蛋白質(zhì)的合成“車間”;

(4)結(jié)構(gòu)4為 ,是 的場所。

(5)如果此圖為洋蔥根尖細胞,則應(yīng)該沒有 [ ](填標號);

(6)結(jié)構(gòu)1的功能特點是

(7)圖中無膜結(jié)構(gòu)的細胞器是[ ](填標號)。

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科目:高中生物 來源:2016-2017學年寧夏高二上學期期中考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

兩個氨基酸分子縮合成二肽,并生成一個分子水,這分子水中的氧來自于( )

A. 羧基 B. 氨基 C. 羧基和氨基 D. R基團

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科目:高中生物 來源:2017屆河南省鶴壁市高三上學期第二次段考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

Tay-Sachs病是一種單基因隱性遺傳病,患者的一種溶酶體酶完全沒有活性,導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)損壞,患者通常在4歲前死亡。在中歐某地區(qū)的人群中,該病發(fā)病率高達1/3600。下列相關(guān)敘述不正確的是( )

A.Tay-Sachs病的致病基因通過雜合子在親子代間傳遞

B.禁止近親結(jié)婚能顯著降低Tay-Sachs病的發(fā)病率

C.該病雜合子不發(fā)病是因為顯性基因抑制了隱性基因的表達

D.在中歐該地區(qū)約30人中就有一個該病致病基因的攜帶者

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科目:高中生物 來源:2017屆河南省鶴壁市高三上學期第二次段考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

某動物毛色的黃色與黑色是一對相對性狀,受一對等位基因(A、a)控制,已知在含有基因A、a 的同源染色體上,有一條染色體帶有致死基因,但致死基因的表達會受到性激素的影響。根據(jù)下列三組雜交組合及雜交結(jié)果判斷,下列說法不正確的是 ( )

A.毛色的黃色與黑色這對相對性狀中,黃色是顯性性狀

B.丙組子代的雄性個體中黃色比例低的原因是有的個體帶有致死基因而死亡

C.致死基因是顯性基因,且與A基因在同一條染色體上

D.致死基因是隱性基因,雄性激素促使其表達

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科目:高中生物 來源:2017屆河南省鶴壁市高三上學期第二次段考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

紫外線易使生物體內(nèi)脂類氧化而破壞其功能,據(jù)此分析,植物體短暫的暴露在紫外線照射條件下,光合作用立即受到抑制的原因可能是( )

A.催化暗反應(yīng)的酶受到破壞

B.類囊體的薄膜受到破壞

C.基質(zhì)中的DNA受到破壞

D.基質(zhì)中的核糖體受到破壞

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科目:高中生物 來源:2017屆河南省鶴壁市高三上學期第二次段考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

經(jīng)誘變、篩選得到幾種基因A與基因B突變的酵母菌突變體,它們的蛋白質(zhì)分泌過程異常,如下圖所示。下列敘述不正確的是( )

A.出現(xiàn)不同突變體說明基因突變具有隨機性

B.可用同位素標記法研究蛋白質(zhì)的分泌過程

C.A、B基因雙突變體蛋白質(zhì)沉積在高爾基體

D.A、B基因的突變會影響細胞膜蛋白的更新

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科目:高中生物 來源:2017屆河北省高三上學期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

某男子表現(xiàn)型正常,但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體,如圖甲,減數(shù)分裂時異常染色體的聯(lián)會如圖乙,配對的三條染色體中,任意配對的兩條染色體分離時,另一條染色體隨機移向細胞任一極,下列敘述正確的是( )

A.圖甲所示的變異屬于基因重組

B.觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細胞

C.如不考慮其他染色體,理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種

D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代

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科目:高中生物 來源:2017屆貴州省遵義市高三上學期期中考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題

一對色覺正常的夫婦生出一個正常女兒和一個紅綠色盲兒子(色盲基因用D、d表示),該女兒與正常色覺男子婚后生出一個正常女孩和一個紅綠色盲男孩(該男孩為III1),請回答下列問題:

(1)畫出該家系紅綠色盲遺傳的系譜圖(注明:系譜圖中每一世代第一個體均從I開始編號),據(jù)系譜圖回答下列問題。

(2)III1的致病基因來自I代的_____(男性或女性)。

(3)III2的基因型是 ,是純合子的概率是

(4)基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義,若III2為人類基因組計劃抽檢個體,則應(yīng)該檢測 染色體上的DNA堿基序列。

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