【題目】【化學(xué)-選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】部分果蔬中含有下列成分,回答下列問(wèn)題:
已知:
①
②1mol乙消耗NaHCO3的物質(zhì)的量是甲的2倍
③
(1)甲可由已知①得到。
①甲中含有不飽和鍵的官能團(tuán)名稱為 ,可以表征有機(jī)化合物中存在任何官能團(tuán)的儀器是 。
②A→B為取代反應(yīng),A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
③B→D的化學(xué)方程式為 。
(2)乙在一定條件下生成鏈狀脂類有機(jī)高分子化合物,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(3)由丙經(jīng)下列途徑可得一種重要的醫(yī)藥和香料中間體J(部分反應(yīng)條件略去):
①檢驗(yàn)丙中官能團(tuán)的試劑是 ,反應(yīng)的現(xiàn)象是 。
②經(jīng)E→G→H保護(hù)的官能團(tuán)是 ,據(jù)此推出E→G兩步反應(yīng)略去的反應(yīng)物可能為:第一步 ,第二步 。
③J有多種同分異構(gòu)體。其中某異構(gòu)體L呈鏈狀且不存在支鏈,L中的官能團(tuán)都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),L在核磁共振氫譜上顯示為兩組峰,峰面積比為3:2,則L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (只寫一種)。
【答案】
(1)①羧基;紅外光譜儀;②CH3COOH;
③BrCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaBr+H2O
(2);
(3)①銀氨溶液或新制的氫氧化銅;生成光亮的銀鏡或有磚紅色沉淀生成;
②-OH(或羥基);乙酸(或CH3COOH)、濃硫酸;濃硫酸、濃硝酸;
③(或);
【解析】
試題分析:(1)由A的分子式、B的結(jié)構(gòu)可知,A與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B,則A為CH3COOH,B在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)、中和反應(yīng)得到D為HOCH2COONa,D酸化得到甲。
①甲中含有不飽和鍵的官能團(tuán)名稱為:羧基,可以通過(guò)紅外光譜儀表征有機(jī)化合物中存在的官能團(tuán),故答案為:羧基;紅外光譜儀;
②A→B為取代反應(yīng),A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3COOH,故答案為:CH3COOH;
③B→D的化學(xué)方程式為:BrCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaBr+H2O,故答案為:BrCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaBr+H2O;
(2)1mol乙消耗NaHCO3的物質(zhì)的量是甲的2倍,則乙分子中含有2個(gè)羧基,乙在一定條件下生成鏈狀脂類有機(jī)高分子化合物,則乙為HOOCCH(OH)COOH,得到的高分子化合物為,反應(yīng)方程式為:n HOOCCH(OH)COOH+(n-1)H2O,故答案為:n HOOCCH(OH)COOH+(n-1)H2O;
(3)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,E經(jīng)過(guò)硝化反應(yīng)、酯化反應(yīng)得到G,G發(fā)生信息③中轉(zhuǎn)化得到H為,J為。
①丙為,其中官能團(tuán)為醛基,可以選用銀氨溶液或新制的氫氧化銅檢驗(yàn),若生成光亮的銀鏡或有磚紅色沉淀生成,證明含有醛基,故答案為:銀氨溶液或新制的氫氧化銅;生成光亮的銀鏡或有磚紅色沉淀生成;
②經(jīng)E→G→H保護(hù)的官能團(tuán)是羥基,E→G略去的兩步分別為用酯化反應(yīng)保護(hù)羥基,然后在濃硫酸存在時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng),反應(yīng)反應(yīng)物分別為:第一步乙酸(或CH3COOH)、濃硫酸;第二步濃硫酸、濃硝酸;故答案為:羥基;乙酸(或CH3COOH)、濃硫酸;濃硫酸、濃硝酸;
③J()的同分異構(gòu)體中在核磁共振氫譜上顯示為兩組峰,峰面積比為3:2的鏈狀且不存在支鏈的異構(gòu)體,分子中含有2個(gè)-CH3、2個(gè)-CH2-,且為對(duì)稱結(jié)構(gòu),可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH2COC≡CCOCH2CH3,CH3COCH2C≡CCH2COCH3,CH3CH2OC≡C-C≡COCH2CH3,CH3OCH2C≡C-C≡CCH2OCH3,CH3OC≡CCH2-CH2C≡COCH3,CH3C≡COCH2-CH2OC≡CCH3,CH3C≡CCH2OOCH2C≡CCH3,CH3CH2C≡COOC≡CCH2CH3,共有8種,其中某異構(gòu)體L中的官能團(tuán)都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),則L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH3CH2COC≡CCOCH2CH3,CH3COCH2C≡CCH2COCH3,故答案為:CH3CH2COC≡CCOCH2CH3或CH3COCH2C≡CCH2COCH。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】常用的油脂、蠟的漂白劑、化妝品助劑、橡膠硫化劑(C14H10O4,CAS號(hào)為94-36-0)已被禁用。下面是以物質(zhì)A為原料合成C14H10O4,的流程:
提示:①2010年赫克、根岸英一和鈴木章因在“鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)”研究領(lǐng)域作出了杰出貢獻(xiàn),而獲得了諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng),其反應(yīng)機(jī)理可簡(jiǎn)單表示為:
②苯乙烯和甲苯與酸性KMnO4溶液反應(yīng)產(chǎn)物相同。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)物質(zhì)A的名稱為 ,物質(zhì)C中含有的官能團(tuán)的名稱為 ,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;
(2)反應(yīng)①—④中屬于取代反應(yīng)的有 ;
(3)反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)方程式 ;
(4)某物質(zhì)E為漂白劑(C14H10O4)的同分異構(gòu)體,同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有 種;
①含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)單元(),在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且1molE最多可消耗4mol NaOH
②遇FeCl3溶液不顯紫色,且苯環(huán)上核磁共振氫譜有六個(gè)吸收峰。( )
(5)請(qǐng)寫出以苯乙烯和乙烯為原料,合成的流程,無(wú)機(jī)物任選,注明反應(yīng)條件。示例如下:
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】【化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)】功能高分子P的合成路線如下:
(1)A的分子式是,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
(2)試劑a是 。
(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式: 。
(4)E的分子式是。E中含有的官能團(tuán): 。
(5)反應(yīng)④的反應(yīng)類型是 。
(6)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式: 。
(7)已知:以乙烯為起始原料,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成E,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】已知:苯和鹵代烴在催化劑作用下可以生成烷基苯和鹵化氫,例如:
+ CH3CH2CH2Cl + HCl
根據(jù)以下轉(zhuǎn)化關(guān)系(生成物中所有無(wú)機(jī)物均已略去),其中F的化學(xué)式為 [(C8H8)n],回答下列問(wèn)題:
(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,E、G中所含官能團(tuán)的名稱分別是 、 。
(2)在①~⑥6個(gè)反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是(填反應(yīng)編號(hào)) 。
(3)寫出C2H4→B的反應(yīng)方程式 ;反應(yīng)類型為:
寫出③的反應(yīng)方程式 。
(4)簡(jiǎn)述驗(yàn)證D中含有氯元素的方法是 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】【有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】化合物X是一種香料,可采用乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成:
已知:R1CHO + CH3COOR2 R1CH=CHCOOR2
請(qǐng)回答:
(1)C、E中官能團(tuán)的名稱分別是 、 。
(2)上述流程所涉及的反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是 (填序號(hào))。
(3)A的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為 。
(4)B + D → F的化學(xué)方程式 。
(5)對(duì)于化合物X ,下列說(shuō)法正確的是 。
A.能發(fā)生水解反應(yīng) B.不能使酸性KMnO4溶液褪色
C.能使溴的CCl4溶液褪色 D.與新制Cu(OH)2懸濁液共熱產(chǎn)生磚紅色沉淀
(6)同時(shí)符合下列三個(gè)條件的F的同分異構(gòu)體的數(shù)目有 個(gè)(不考慮立體異構(gòu))。
①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基 ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ③與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
寫出其中任意一個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】)某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下(部分反應(yīng)略去試劑和條件):
已知:(a)
(b)
根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:
(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團(tuán)名稱是 。
(2)①的反應(yīng)條件是 ,②的反應(yīng)類型是 。
(3)下列對(duì)抗結(jié)腸炎藥物有效成分可能具有的性質(zhì)推測(cè)正確的是: 。
A.能發(fā)生取代反應(yīng) B.能發(fā)生消去反應(yīng)
C.能發(fā)生加聚反應(yīng) D.既有酸性又有堿性
(4)E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體還有 種,寫出其中核磁共振氫譜圖有四種峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
a.與E具有相同的官能團(tuán)且官能團(tuán)不在同一側(cè)鏈
b.水解產(chǎn)物之一能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)
(6)已知易被氧化,苯環(huán)上連有烷基時(shí)再引入一個(gè)取代基,常取代在烷基的鄰對(duì)位,而當(dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)則取代在間位。據(jù)此寫出以A為原料合成化合物的合成路線。(仿照題中抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線的表達(dá)方式答題)
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】 A是一種常見(jiàn)的烴,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,A對(duì)氫氣的相對(duì)密度是14。乳酸是一種常見(jiàn)的有機(jī)酸,用途廣泛。高吸水性樹(shù)脂F是一種高分子材料,可用于干旱地區(qū)抗旱保水、改良土壤、改造沙漠,還可制作尿不濕。下圖是由A為原料制取高吸水性樹(shù)脂F的合成路線圖:
已知:
請(qǐng)回答:
(1)A的名稱是 ,AB的反應(yīng)類型是 。
乳酸中的官能團(tuán)名稱為 。
(2)BC的化學(xué)方程式是 。
乳酸D的化學(xué)方程式為
(3)乳酸分子中核磁共振氫譜峰面積比是 。
乳酸有多種同分異構(gòu)體,其中所含官能團(tuán)與乳酸相同的為 (用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)
(4)一定條件下,乳酸經(jīng)聚合可制得聚乳酸,聚乳酸在醫(yī)療上可做手術(shù)縫合線,聚乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(5)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】“神十”宇航員使用的氧氣瓶是以聚酯玻璃鋼為原料。甲、乙、丙三種物質(zhì)是合成聚酯玻璃鋼的基本原料。下列說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是( )
A. 甲物質(zhì)可以在引發(fā)劑作用下生成有機(jī)高分子化合物
B. 1mol乙物質(zhì)可與2mol鈉完全反應(yīng)生成1mol氫氣
C. 丙物質(zhì)能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D. 甲、乙、丙三種物質(zhì)都可以發(fā)生加成反應(yīng)
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】某同學(xué)利用右圖所示裝置制備乙酸乙酯。實(shí)驗(yàn)如下:
① 向濃H2SO4乙醇混合液中滴入乙酸后,加熱試管A
② 一段時(shí)間后,試管B中紅色溶液上方出現(xiàn)油狀液體
③ 停止加熱,振蕩試管B,油狀液體層變薄,下層紅色溶液褪色
④ 取下層褪色后的溶液,滴入酚酞后又出現(xiàn)紅色
結(jié)合上述實(shí)驗(yàn),下列說(shuō)法正確的是( )
A. ①中加熱利于加快酯化反應(yīng)速率,故溫度越高越好
B. ③中油狀液體層變薄主要是乙酸乙酯溶于Na2CO3溶液所致
C. ③中紅色褪去的原因可能是酚酞溶于乙酸乙酯中
D. 、谥猩蠈佑蜖钜后w測(cè)其,共有3組峰
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