【題目】)某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下(部分反應(yīng)略去試劑和條件):

已知:(a)

(b)

根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:

(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團(tuán)名稱是 。

(2)①的反應(yīng)條件是 ,②的反應(yīng)類(lèi)型是

(3)下列對(duì)抗結(jié)腸炎藥物有效成分可能具有的性質(zhì)推測(cè)正確的是: 。

A.能發(fā)生取代反應(yīng) B.能發(fā)生消去反應(yīng)

C.能發(fā)生聚反應(yīng) D.既有酸性又有堿性

(4)E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是

(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體還有 ,寫(xiě)出其中核磁共振氫譜圖有四種峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

a.與E具有相同的官能團(tuán)且官能團(tuán)不在同一側(cè)鏈

b.水解產(chǎn)物之一能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)

(6)已知易被氧化,苯環(huán)上連有烷基時(shí)再引入一個(gè)取代基,常取代在烷基的鄰對(duì)位,而當(dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)則取代在間位。據(jù)此寫(xiě)出以A為原料合成化合物的合成路線。(仿照題中抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線的表達(dá)方式答題)

【答案】(15分)

(1)(1分)羧基、羥基2分)

(2)①Fe或FeCl31分)②取代反應(yīng)或硝化反應(yīng)(1分)(3)AD(2分)

(4)+2H2O(2分)

(5)152分)2分)

(6)2分)

【解析】

試題解析: 根據(jù)有機(jī)合成路線,烴A和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B發(fā)生水解反應(yīng)、酸化生成C,對(duì)照E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,C為酚,所以A為;則B為;C為:;C和乙酸酐 發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D為;E在NaOH條件下發(fā)生水解反應(yīng),然后酸化得到的F為;根據(jù)藥物有效成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合信息b,可知G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。(1)根據(jù)上述分析烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。(2)烴A與Cl2的取代反應(yīng)發(fā)生在苯環(huán)上,則反應(yīng)條件是:Fe或FeCl3。根據(jù)F和G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,反應(yīng)發(fā)生了苯環(huán)上

的H原子被NO2取得的反應(yīng),所以反應(yīng)類(lèi)型為:取代反應(yīng)或硝化反應(yīng)。(3)A、該分子除了含有酚羥基,還含有羧基和氨基,都屬于親水基,所以水溶性比苯酚好,密度比苯酚大,正確;B、該分子含有的官能團(tuán)均不能發(fā)生消去反應(yīng),錯(cuò)誤;C、該分子含有酚羥基和羧基,能通過(guò)縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,正確;D、該分子含有羧基和氨基,羧基具有酸性,氨基具有減小,正確。(4)E中含有羧基和酯基,羧基與NaOH發(fā)生酯化反應(yīng),酯基發(fā)生水解反應(yīng),化學(xué)方程式為:+2H2O (5)a.與E具有相同的官能團(tuán) ,說(shuō)明含有酯基和羧基, b.苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種,說(shuō)明苯環(huán)上氫原子有兩種,則符合條件的同分異構(gòu)體有:

(6)甲苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成鄰甲基硝基苯,鄰甲基硝基苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成鄰甲基苯甲酸,鄰甲基苯甲酸和Fe、HCl反應(yīng)生鄰氨基苯甲酸,所以合成路線為:

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】硝酸甘油(三硝酸甘油酯)是臨床上常用的抗心率失常藥。該藥可以1-丙醇為原料合成制得,其合成步驟如下:

已知:CH2=CHCH3+Cl2 CH2=CHCH2Cl+HCl

回答下列問(wèn)題:

(1)1-丙醇中官能團(tuán)的名稱為 ,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,第步的反應(yīng)類(lèi)型為

(2)寫(xiě)出的化學(xué)反應(yīng)方程式:

。

。

(3)與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體有 種(不含A)。

(4)如果在制取丙烯時(shí)所用的1-丙醇中混有2-丙醇,對(duì)所制丙烯的純度 (填無(wú))影響,請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明理由: 。

(5)參照上述合成路線的原理,設(shè)計(jì)一條由乙醇制備乙二醇的合成路線(無(wú)機(jī)試劑自選,注明反應(yīng)條件):

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】波立維是國(guó)家引進(jìn)的藥,它給中風(fēng)、心肌梗死等心臟病患者帶來(lái)福音。波立維屬于硫酸氫鹽,它的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于它的說(shuō)法正確的是

A.該物質(zhì)的化學(xué)式為C16H15ClNO2·H2SO4

B.該物質(zhì)不溶于水

C.波立維能和氫氣反應(yīng),每摩最多可消耗3 mol氫氣

D.它可以與NaOH溶液反應(yīng),1 mol該物質(zhì)最多可消耗5 mol NaOH

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】以乙烯為原料合成化合物C的流程如下所示:

(1)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________________。

(2)反應(yīng)①④的反應(yīng)類(lèi)型分別為___________________、_______________________。

(3)寫(xiě)出反應(yīng)②和④的化學(xué)方程式:

______________________________;④__________________________________。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】【化學(xué)-選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】部分果蔬中含有下列成分,回答下列問(wèn)題

已知:

②1mol乙消耗NaHCO3的物質(zhì)的量是甲的2

1甲可由已知得到。

甲中含有不飽和鍵的官能團(tuán)名稱為 ,可以表征有機(jī)化合物中存在任何官能團(tuán)的儀器是 。

②A→B為取代反應(yīng),A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。

③B→D的化學(xué)方程式為 。

2乙在一定條件下生成鏈狀脂類(lèi)有機(jī)高分子化合物,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。

3由丙經(jīng)下列途徑可得一種重要的醫(yī)藥和香料中間體J(部分反應(yīng)條件略去)

檢驗(yàn)丙中官能團(tuán)的試劑是 ,反應(yīng)的現(xiàn)象是 。

經(jīng)E→G→H保護(hù)的官能團(tuán)是 ,據(jù)此推出E→G兩步反應(yīng)略去的反應(yīng)物可能為:第一步 ,第二步 。

③J有多種同分異構(gòu)體。其中某異構(gòu)體L呈鏈狀且不存在支鏈,L中的官能團(tuán)都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),L在核磁共振氫譜上顯示為兩組峰,峰面積比為32,則L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (只寫(xiě)一種)。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】下圖中 AB、CD、E均為有機(jī)化合物。已知:C能跟NaHCO3發(fā)生反應(yīng),C和D的相對(duì)分子質(zhì)量相等,E的分子式為C5H10O2,且E為無(wú)支鏈的化合物。

根據(jù)上圖回答問(wèn)題:

1)化合物B不能發(fā)生的反應(yīng)是 (填字母序號(hào)):

a 加成反應(yīng)

b取代反應(yīng)

c消去反應(yīng)

d酯化反應(yīng)

e水解反應(yīng)

f 置換反應(yīng)

2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是_________________ _

3A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 __________________ 。

4)同時(shí)符合下列三個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有 個(gè);

.含有間二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu) .屬于非芳香酸酯 . FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

寫(xiě)出其中任意一個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】化合物A的分子式為C9H15OCl,分子中含有一個(gè)六元環(huán)和一個(gè)甲基,環(huán)上只有一個(gè)取代基且可以發(fā)生銀鏡反應(yīng);F分子中不含甲基:A與其它物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示:

(1)A-F的反應(yīng)類(lèi)型是__________; G中含氧官能團(tuán)的名稱是_____________。

(2)A-C的反應(yīng)方程式是___________。

(3)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________。

(4)有的同學(xué)認(rèn)為B中可能沒(méi)有氯原子,你認(rèn)為可能的原因是_____________。

(5)某烴的含氧衍生物X符合下列條件的同分異構(gòu)體中,核磁共振氫譜顯示為2組峰的是________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式);只含有兩個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有__________種。

相對(duì)分子質(zhì)量比C少54;氧原子數(shù)與C相同;能發(fā)生水解反應(yīng)。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】【化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】合成藥物X、Y和高聚物Z,可以用烴A為主要原料,采用以下路線。

已知:I.反應(yīng)、反應(yīng)的原子利用率均為100%。

II.

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)X中的含氧官能團(tuán)名稱為 ,反應(yīng)的條件為 ,反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是 。

(2)B的名稱為_____________。

(3)關(guān)于藥物Y()的說(shuō)法正確的是 。(雙選)

A.1mol藥物Y與足量的鈉反應(yīng)可以生成33.6 L氫氣

B.藥物Y的分子式為C8H804,遇FeCl3溶液可以發(fā)生顯色反應(yīng)

C.藥物Y中、三處- OH的電離程度由大到小的順序是>>

D.1mol藥物Y與H2、濃溴水中的Br2反應(yīng),最多消耗分別為4 mol和2 mo

(4)寫(xiě)出反應(yīng)E-F的化學(xué)方程式____________________。

(5)寫(xiě)出符合下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。

屬于酚類(lèi)化合物,且是苯的對(duì)位二元取代物;能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)。

(6)設(shè)計(jì)一條以CH3CHO為起始原料合成Z的線路 。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】下圖1表示綠色植物葉肉細(xì)胞部分結(jié)構(gòu)中的某些生命活動(dòng)過(guò)程,代表各種物質(zhì),A、B代表兩種細(xì)胞器。圖2表示該植物葉片CO2吸收量隨光照強(qiáng)度的變化曲線。據(jù)圖回答下列問(wèn)題:

1圖1中B是葉綠體?栁挠猛凰貥(biāo)記法追蹤碳元素在光合作用過(guò)程中的運(yùn)行:在供給植物14CO2后的60s內(nèi),相隔不同時(shí)間取樣,殺死細(xì)胞并以層析法分析細(xì)胞代謝產(chǎn)物。通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)7s后的代謝產(chǎn)物中有多達(dá)12種產(chǎn)物含有放射性,而5s內(nèi)的代謝產(chǎn)物大多集中在一種物質(zhì)上,該物質(zhì)最可能是________填圖中序號(hào)。

2若該綠色植物長(zhǎng)時(shí)間處于黑暗狀態(tài)時(shí),則圖中的循環(huán)____能/不能進(jìn)行,原因是______。

3當(dāng)光照強(qiáng)度處于圖2中的D點(diǎn)時(shí),圖1中的去向有________。

4圖2中0~D間此幼苗呼吸作用消耗的有機(jī)物量為_(kāi)________;光合作用有機(jī)物的凈積累量為_(kāi)_________。用S1、S2、S3表示

5若圖2為植物25時(shí)CO2吸收量隨光照強(qiáng)度的變化曲線。已知該植物光合作用和呼吸作用的最適溫度分別為25和30,請(qǐng)?jiān)趫D中畫(huà)出30時(shí)原光照強(qiáng)度和CO2濃度不變相應(yīng)的CO2吸收量隨光照強(qiáng)度的變化曲線要求在曲線上標(biāo)明與圖中A、B、C三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的a、b、c三個(gè)點(diǎn)的位置。

6圖2中光照強(qiáng)度為B時(shí),光反應(yīng)產(chǎn)生的并能夠?yàn)榘捣磻?yīng)所利用的能源物質(zhì)是_________。

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同步練習(xí)冊(cè)答案