【題目】哺乳動(dòng)物受精作用發(fā)生在 （ ）

A. 卵巢 B. 輸卵管 C. 子宮 D. 卵泡

【答案】B

【解析】哺乳動(dòng)物精子在輸卵管中獲能，卵子在輸卵管中發(fā)育到減數(shù)第二次分裂中期，二者在輸卵管中發(fā)生受精作用。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】長(zhǎng)翅(A)紅眼(B)雄蠅與長(zhǎng)翅(A)白眼(b)雌蠅交配，產(chǎn)下一只染色體組成為XXY的殘翅白眼雌蠅。已知翅長(zhǎng)、眼色基因分別位于常染色體和X染色體上，在沒(méi)有基因突變的情況下，下列細(xì)胞中，不可能是與該受精的卵細(xì)胞一同產(chǎn)生的極體的是

A. B. C. D.

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】限制酶是一種核酸內(nèi)切酶，可識(shí)別并切割DNA分子上特定的核苷酸序列。下圖為四種限制酶BamHⅠ、EcoRⅠ、HindⅢ和BglⅡ的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)：

切割出來(lái)的DNA黏性末端可以互補(bǔ)配對(duì)的是( )

A. BamHⅠ和 EcoRⅠ B. BamHⅠ和 HindⅢ

C. BamHⅠ和 BglⅡ D. EcoRⅠ和 HindⅢ

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】下列對(duì)胚胎干細(xì)胞的敘述,不正確的是 （ ）

A. 具有自我更新和多向分化的潛能 B. 一般取自早期胚胎和原始性腺

C. 細(xì)胞體積較大且核仁明顯 D. 可用于治療因細(xì)胞壞死等所引起的疾病

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】下圖1表示細(xì)胞結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖；圖2是染色體數(shù)目變化曲線(xiàn)，過(guò)程1示體細(xì)胞增殖過(guò)程，過(guò)程2、3示生殖細(xì)胞形成過(guò)程。下列說(shuō)法中正確的是

A. 過(guò)程1、2、3都可能發(fā)生突變和基因重組

B. 若圖1為人體卵巢中細(xì)胞，則該細(xì)胞不處在過(guò)程3

C. 產(chǎn)前診斷宜選擇孕婦體內(nèi)正在發(fā)生過(guò)程2、3的細(xì)胞分裂時(shí)進(jìn)行

D. 若圖1為抗蟲(chóng)棉細(xì)胞的部分結(jié)構(gòu)，為防止基因污染，則抗蟲(chóng)基因應(yīng)導(dǎo)入②內(nèi)

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】人類(lèi)的膚色由A/a.B/b.E/e三對(duì)等位基因共同控制,三對(duì)基因位于三對(duì)同源染色體上。 AABBEE為黑色,aabbee.為白色,其他性狀與基因型的關(guān)系如圖所示,即膚色深淺與顯性基因個(gè)數(shù)有關(guān),如基因型為 AaBbEe、 AABbee與 aaBbEE等含任何三個(gè)顯性基因的人膚色一樣。若均含3個(gè)顯性基因的雜合子婚配( AaBbEe × AaBbEe),則子代膚色的基因型和表現(xiàn)型分別有多少種

A. 27, 8B. 16,9C. 27, 7D. 16.7

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】下列關(guān)于人體中無(wú)機(jī)鹽的敘述不正確的是 （ ）

A. HPO42-、H2PO4-能維持血漿的酸堿平衡 B. Na+、Cl-對(duì)維持內(nèi)環(huán)境的滲透壓有重要作用

C. 缺Fe2+會(huì)影響血紅蛋白的合成而出現(xiàn)貧血 D. 血液中鈣離子含量過(guò)高，會(huì)出現(xiàn)抽搐等癥狀

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】成人身體約有1014個(gè)細(xì)胞，這些細(xì)胞大約有200多種不同的類(lèi)型。根據(jù)分化程度的不同，又可分為600多種。它們的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能差異很大，但都有相同的基本結(jié)構(gòu)。這說(shuō)明

A. 細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能基本相同

B. 200多種不同的類(lèi)型就是200多種不同的組織

C. 人體細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)與草履蟲(chóng)相同

D. 人體細(xì)胞既有多樣性，又有統(tǒng)一性

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，II2的致病基因位于1對(duì)染色體，II3和II6的致病基因位于另1對(duì)染色體，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是

A. II3和II6所患的是伴X染色體隱性遺傳病

B. 若II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,III2不患病的原因是無(wú)來(lái)自父親的致病基因

C. 若II2所患的是常染色體隱性遺傳病，III2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4

D. 若II2與II3生育了 1個(gè)先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失,則該X染色體來(lái)自母親

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