Question

6．白化病和苯丙酮尿癥都是酶缺陷引起的遺傳病，如圖表示人體內(nèi)白化病和苯丙酮尿癥的形成過程．回答下列問題：
（1）苯丙酮尿癥屬于單（填“單”或“多”）基因遺傳病，患者的體細(xì)胞中缺少合成酶1（填數(shù)字）的正常基因，從而不能合成酪氨酸，只能按照另一途徑形成丙苯酮酸．
（2）若苯丙酮酸尿癥患者能正常合成酶2，會(huì)同時(shí)表現(xiàn)出白化病嗎？不會(huì)．（注：酪氨酸為非必需氨基酸）試結(jié)合所學(xué)知識(shí)加以解釋：苯丙酮尿癥患者可人為補(bǔ)充酪氨酸，酶2可以繼續(xù)將酪氨酸轉(zhuǎn)化為黑色素．

Answer 1

分析 基因通過中心法則控制性狀，包括兩種方式：
（1）通過控制酶的合成控制代謝過程，間接控制生物體的性狀，如白化�。豪野彼崦富�因異常→缺少酪氨酸酶→制約酪氨酸轉(zhuǎn)化為黑色素→白化�。�
（2）可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀．

解答 解：（1）苯丙酮尿癥屬于單基因基因遺傳病，由圖可知，患者的體細(xì)胞中缺少合成酶1的正常基因，從而不能合成酪氨酸，只能按照另一途徑形成丙苯酮酸．
（2）由于苯丙酮尿癥患者可人為補(bǔ)充酪氨酸，酶2可以繼續(xù)將酪氨酸轉(zhuǎn)化為黑色素，故苯丙酮酸尿癥患者能正常合成酶2，不會(huì)同時(shí)表現(xiàn)出白化�。�
故答案為：
（1）單  1
（2）不會(huì)    苯丙酮尿癥患者可人為補(bǔ)充酪氨酸，酶2可以繼續(xù)將酪氨酸轉(zhuǎn)化為黑色素

點(diǎn)評 本題主要考查基因?qū)π誀畹目刂频南嚓P(guān)知識(shí)，意在考查考生對所學(xué)知識(shí)的理解，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力．