PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA,需要的條件是   (    )
①目的基因 ②引物、鬯姆N脫氧核苷酸、苣透邷氐腄NA聚合酶等
⑤mRNA ⑥核糖體

A.①②③④B.②③④⑤C.①③④⑤  D.①②③⑥

A

解析試題分析:PCR是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)。利用DNA雙鏈復(fù)制的原理,將基因的核苷酸序列不斷地加以復(fù)制,使其數(shù)量呈指數(shù)方式增加。利用PCR技術(shù)獲取目的基因的前提,是要有一段已知目的基因的核苷酸序列,以便根據(jù)這一序列合成引物。擴(kuò)增的過程是:目的基因DNA受熱變性后解鏈為單鏈,引物與單鏈相應(yīng)互補(bǔ)序列結(jié)合,然后在DNA聚合酶作用下進(jìn)行延伸,如此重復(fù)循環(huán)多次。所以PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA需要模板目的基因、引物、原料四種脫氧核苷酸、耐高溫的DNA聚合酶。
考點(diǎn):本題考查PCR的條件。
點(diǎn)評:本題難度中等,屬于考綱理解層次。解答本題的關(guān)鍵是理解PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的過程。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

下圖是利用PCR技術(shù)和電泳技術(shù)進(jìn)行的某一次親子鑒定結(jié)果圖譜,請根據(jù)圖譜和所學(xué)知識回答問題。

(1)PCR技術(shù)能把某一DNA分子片段進(jìn)行擴(kuò)增。它是利用了DNA的________原理,通過控制________來控制DNA________與結(jié)合。

(2)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA的過程中還需要________酶的作用,但它必須在相應(yīng)的________的作用下才能完成對DNA的復(fù)制。假若有一段DNA序列為:

5′—GTTAACCTTAG—3′

3′—CAATTGGAATC—5′

所用引物Ⅰ為:5′—GTTA—OH,則引物Ⅱ?yàn)椋篲_______。

(3)圖①是把含有21個氨基酸的多肽進(jìn)行水解,得到的氨基酸混合物進(jìn)行電泳的結(jié)果,故可推知該多肽由________種氨基酸構(gòu)成。

(4)圖②為通過提取某小孩和其母親,以及待測定的四位男性的DNA,分別由酶處理后,生成含有若干DNA片段,并進(jìn)行擴(kuò)增得到的混合物,然后進(jìn)行電泳所得到的一組DNA指紋圖譜,請分析:F1~F4中,你認(rèn)為圖②中________是該小孩真正生物學(xué)上的父親。為什么?________________________________________________________________________。

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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年福建省泉州一中高二下學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題

應(yīng)用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA,需要的條件是 (     )
①目的基因     ②引物     ③四種脫氧核苷酸   ④DNA聚合酶等  ⑤mRNA ⑥核糖體

A.①②③④B.②③④⑤C.①③④⑤D.①②③⑥

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科目:高中生物 來源:2013屆陜西省高二下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA時,需要的條件是  

①目的基因            ②引物   ③四種脫氧核苷酸 

④熱穩(wěn)定DNA聚合酶等  ⑤mRNA   ⑥核糖體

A.①②③④    B.②③④⑤    C.①③④⑤    D.①②③⑥

 

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科目:高中生物 來源:湖南省2010屆高三第三次月考生物試卷 題型:綜合題

(10分)ch1L基因是藍(lán)藻擬核DNA上與葉綠素合成有關(guān)的基因。為研究該基因?qū)θ~綠素合成的控制,需要構(gòu)建該種生物缺失ch1L基因的變異株細(xì)胞。構(gòu)建過程如下:

第①步:用PCR技術(shù)從藍(lán)藻環(huán)狀DNA中擴(kuò)增出ch1L基因片段。

第②步:將ch1L基因與質(zhì)粒構(gòu)建形成重組質(zhì)粒1。

第③步:將重組質(zhì)粒1中ch1L基因中部0.8kb片段刪除,用一段紅霉素抗性基因取代之,得到重組質(zhì)粒2。

第④步:將重組質(zhì)粒2導(dǎo)入藍(lán)藻細(xì)胞,由于改造后的基因與ch1L基因仍有很長的序列相同,所以能準(zhǔn)確地與其發(fā)生同源重組,產(chǎn)生出缺失ch1L基因的突變株。請根據(jù)上述資料,回答下列問題:

(1)第①步用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA片段時用到的耐高溫的酶通常是指什么酶?        

PCR擴(kuò)增DNA時必須加入引物,引物的實(shí)質(zhì)是          ,其作用是                                。

(2)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA一般要經(jīng)過三十多次循環(huán),每次循環(huán)都要經(jīng)過三個步驟,其中“復(fù)性”這一步驟發(fā)生的變化是                   。為消除PCR擴(kuò)增過程當(dāng)中外源DNA污染造成的影響,應(yīng)如何設(shè)置對照?                      

(3)構(gòu)建重組質(zhì)粒1、2時,為保證成功率,往往使用                       

對基因和質(zhì)粒進(jìn)行切割,以切出相同的黏性末端,便于連接。此酶的作用是將DNA分子的              鍵打開。

(4)質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體,其化學(xué)本質(zhì)是         ,此外還可用噬菌體、動植物病毒作用為運(yùn)載體。

(5)導(dǎo)入重組質(zhì)粒2以后,往往還需要進(jìn)行檢測和篩選,可用            制成探針,檢測是否導(dǎo)入了重組基因,在培養(yǎng)基中加入              可將變異株細(xì)胞篩選出來。

 

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科目:高中生物 來源:2012屆廣東省高二下學(xué)期期中考試生物試卷 題型:選擇題

PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA,需要的條件是

①目的基因  ②引物  ③四種脫氧核苷酸  ④熱穩(wěn)定DNA聚合酶等 ⑤mRNA、藓颂求w

A、①②③④    B、②③④⑤   C、①③④⑤  D、①②③⑥

 

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