（18分）下圖為某家族甲病（設(shè)基因?yàn)锳、a）和乙�。ㄔO(shè)基因?yàn)锽、b）的遺傳系譜圖，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅱ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請(qǐng)回答問(wèn)題：

（1）甲遺傳病的遺傳方式為            ，乙遺傳病的遺傳方式為            。
（2）Ⅰ2的基因型為           ，Ⅱ3和Ⅱ4
再生一個(gè)正常孩子的概率是        。
（3）在僅考慮乙病的情況下，請(qǐng)解釋第Ⅰ代雙親后代中未出現(xiàn)乙病患者的原因，用遺傳圖解表示并作簡(jiǎn)要說(shuō)明。
（4）a基因是由于A基因堿基序列發(fā)生改變而編碼異常血紅蛋白，要檢測(cè)這種堿基序列的變化必須使用的酶是           。若Ⅰ1（Aa）一個(gè)精原細(xì)胞的a基因模板鏈上由異常的A堿基變成正常的T堿基，由于DNA分子復(fù)制方式是            ，所以產(chǎn)生含a基因的精子占        。

（每空2分，共18分）
（1）常染色體隱性遺傳病 　伴X染色體隱性遺傳病　 
（2）AaXBXb　 5/8　  
（3）（“P、F、×、↓”符號(hào)1分，親本基因型表現(xiàn)型1分，子代基因型表現(xiàn)型比例1分，文字說(shuō)明1分，共4分）
正常     正常
P     XBY ×   XBXb
↓
F  XBXB  XBXb   XBY   XbY
正常 正常 正常 患病
1：   1：   1：  1
雖然理論上有1/4可能性患病，但由于子代個(gè)體數(shù)較少，所以后代中未出現(xiàn)乙病患者。
（4）限制性核酸內(nèi)切酶  半保留復(fù)制     1/4

解析

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2013-2014學(xué)年湖南長(zhǎng)沙重點(diǎn)中學(xué)高三10月第二次月考試卷生物卷（解析版） 題型：綜合題

（7分）下圖為某家族甲病（設(shè)基因?yàn)锳、a）和乙病（設(shè)基因?yàn)锽、b）的遺傳家系圖，其中II3不攜帶乙病的致病基因，且乙病在男性中的患病幾率為10%。

請(qǐng)回答：

1.甲病屬于     染色體       遺傳病。

2.I1的基因型為         ，II4的基因型為             。

3.II7為純合體的幾率為         ，她與II6婚配，后代患病幾率為        。

4.II8與一個(gè)正常女子婚配，后代患病幾率為        。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年浙江省高三下學(xué)期第一次綜合練習(xí)理科綜合試卷（生物部分） 題型：綜合題

（18分）下圖為某家族甲�。ㄔO(shè)基因?yàn)锳、a）和乙�。ㄔO(shè)基因?yàn)锽、b）的遺傳系譜圖，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅱ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請(qǐng)回答問(wèn)題：

（1）甲遺傳病的遺傳方式為             ，乙遺傳病的遺傳方式為             。

（2）Ⅰ2的基因型為            ，Ⅱ3和Ⅱ4

再生一個(gè)正常孩子的概率是         。

（3）在僅考慮乙病的情況下，請(qǐng)解釋第Ⅰ代雙親后代中未出現(xiàn)乙病患者的原因，用遺傳圖解表示并作簡(jiǎn)要說(shuō)明。

（4）a基因是由于A基因堿基序列發(fā)生改變而編碼異常血紅蛋白，要檢測(cè)這種堿基序列的變化必須使用的酶是            。若Ⅰ1（Aa）一個(gè)精原細(xì)胞的a基因模板鏈上由異常的A堿基變成正常的T堿基，由于DNA分子復(fù)制方式是             ，所以產(chǎn)生含a基因的精子占         。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請(qǐng)分析回答：

（1）乙病致病基因位于     染色體上，為     性遺傳病。I1 的基因型是         ，I2 的基因型是           。

（2）I2 能產(chǎn)生         種卵細(xì)胞，含ab基因的卵細(xì)胞的比例是            。

（3）從理論上分析，I1 和I2 婚配再生女孩，可能有       種基因型和       種表現(xiàn)型。

（4）若I1 和I2再生一個(gè)患兩種病孩子的幾率是                。

（5）對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

標(biāo)準(zhǔn)

血清

個(gè)體

Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅰ3

Ⅰ4

Ⅱ2

Ⅱ6

A型

—

+

—

+

+

—

B型

+

+

+

—

—

—

若II3 和II4 婚配，他們所生后代的血型可能是                。

（6）一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長(zhǎng)度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜（如圖I所示）。根據(jù)該特性，就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某—位置上。現(xiàn)有一對(duì)夫婦生了四個(gè)兒女，其中I號(hào)性狀表現(xiàn)特殊（如圖Ⅱ），由此可推知四個(gè)兒女的基因型（用D、d表示一對(duì)等位基因）正確的是（    ）

A．1號(hào)為XdXd    B．2號(hào)為XDY    C．3號(hào)為Dd    D．4號(hào)為DD或Dd

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴X染色體的遺傳病，請(qǐng)分析回答：

（1）I1的基因型是            ，II2的基因型是                 。

（2）I2能產(chǎn)生       種卵細(xì)胞。

（3）只考慮乙病，I3和I4再生一個(gè)女孩，可能有          種基因型和     種表現(xiàn)型。

（4）若II3和II4婚配，他們生一個(gè)只患甲病的孩子的幾率是       ；生一個(gè)只患一種病的孩子的幾率是        ；生一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩的幾率是        。

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