(7分)下圖為某家族甲。ㄔO(shè)基因?yàn)锳、a)和乙。ㄔO(shè)基因?yàn)锽、b)的遺傳家系圖,其中II3不攜帶乙病的致病基因,且乙病在男性中的患病幾率為10%。

請回答:

1.甲病屬于     染色體       遺傳病。

2.I1的基因型為         ,II4的基因型為             。

3.II7為純合體的幾率為         ,她與II6婚配,后代患病幾率為        。

4.II8與一個(gè)正常女子婚配,后代患病幾率為        。

 

【答案】

(1)常  顯性

(2)AaXbY    aaXBXb

(3)1/2    17/24

(4)1/11

【解析】

試題分析:(1)由一代的1、2有甲病生出了沒有甲病的5,說明甲病是常染色體顯性遺傳病。(2)由題意分析可知乙病是伴X隱性遺傳病。I1同時(shí)患有甲乙兩種病,其基因型為AaXbY,II4的基因型為aaXBXb。(3)由題意分析可知,3號為aaXBY,4號為aaXBXb,所以II7為純合體的幾率為1/2,其基因型為aaXBXB或aaXBXb,她與II6(2/3AaXBY)婚配,后代正常的幾率為2/3×1/2×(1-1/2×1/4)=7/24,所以后代患病幾率為17/24。(4) II8為aaXbY。因?yàn)橐也≡谀行灾械幕疾茁蕿?0%,所以XB的概率是90%,所以女性XBXB的概率為81%,XBXb的概率為18%,正常女子為aaXBXb的概率為2/11,故他們后代患病幾率為2/11×1/2=1/11。

考點(diǎn):本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識,意在考查考生理解所學(xué)知識的要點(diǎn),把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2012屆浙江省衢州二中高三下學(xué)期第一次綜合練習(xí)理科綜合試卷(生物部分) 題型:綜合題

(18分)下圖為某家族甲。ㄔO(shè)基因?yàn)锳、a)和乙。ㄔO(shè)基因?yàn)锽、b)的遺傳系譜圖,兩對基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅱ4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答問題:

(1)甲遺傳病的遺傳方式為            ,乙遺傳病的遺傳方式為            。
(2)Ⅰ2的基因型為           ,Ⅱ3和Ⅱ4
再生一個(gè)正常孩子的概率是        
(3)在僅考慮乙病的情況下,請解釋第Ⅰ代雙親后代中未出現(xiàn)乙病患者的原因,用遺傳圖解表示并作簡要說明。
(4)a基因是由于A基因堿基序列發(fā)生改變而編碼異常血紅蛋白,要檢測這種堿基序列的變化必須使用的酶是           。若Ⅰ1(Aa)一個(gè)精原細(xì)胞的a基因模板鏈上由異常的A堿基變成正常的T堿基,由于DNA分子復(fù)制方式是            ,所以產(chǎn)生含a基因的精子占        。

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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年浙江省高三下學(xué)期第一次綜合練習(xí)理科綜合試卷(生物部分) 題型:綜合題

(18分)下圖為某家族甲。ㄔO(shè)基因?yàn)锳、a)和乙病(設(shè)基因?yàn)锽、b)的遺傳系譜圖,兩對基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅱ4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答問題:

(1)甲遺傳病的遺傳方式為             ,乙遺傳病的遺傳方式為             。

(2)Ⅰ2的基因型為            ,Ⅱ3和Ⅱ4

再生一個(gè)正常孩子的概率是         。

(3)在僅考慮乙病的情況下,請解釋第Ⅰ代雙親后代中未出現(xiàn)乙病患者的原因,用遺傳圖解表示并作簡要說明。

(4)a基因是由于A基因堿基序列發(fā)生改變而編碼異常血紅蛋白,要檢測這種堿基序列的變化必須使用的酶是            。若Ⅰ1(Aa)一個(gè)精原細(xì)胞的a基因模板鏈上由異常的A堿基變成正常的T堿基,由于DNA分子復(fù)制方式是             ,所以產(chǎn)生含a基因的精子占         。

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

下圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病,請分析回答:

(1)乙病致病基因位于     染色體上,為     性遺傳病。I1 的基因型是         ,I2 的基因型是          

(2)I2 能產(chǎn)生         種卵細(xì)胞,含ab基因的卵細(xì)胞的比例是            。

(3)從理論上分析,I1 和I2 婚配再生女孩,可能有       種基因型和       種表現(xiàn)型。

(4)若I1 和I2再生一個(gè)患兩種病孩子的幾率是                。

(5)對該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定,結(jié)果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

標(biāo)準(zhǔn)

血清

個(gè)體

1

2

3

4

2

6

A型

+

+

+

B型

+

+

+

若II3 和II4 婚配,他們所生后代的血型可能是                。

(6)一對等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長度存在差異,凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如圖I所示)。根據(jù)該特性,就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某—位置上。現(xiàn)有一對夫婦生了四個(gè)兒女,其中I號性狀表現(xiàn)特殊(如圖Ⅱ),由此可推知四個(gè)兒女的基因型(用D、d表示一對等位基因)正確的是(    )

A.1號為XdXd    B.2號為XDY    C.3號為Dd    D.4號為DD或Dd

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科目:高中生物 來源: 題型:

下圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴X染色體的遺傳病,請分析回答:

(1)I1的基因型是            ,II2的基因型是                 。

(2)I2能產(chǎn)生       種卵細(xì)胞。

(3)只考慮乙病,I3和I4再生一個(gè)女孩,可能有          種基因型和     種表現(xiàn)型。

(4)若II3和II4婚配,他們生一個(gè)只患甲病的孩子的幾率是       ;生一個(gè)只患一種病的孩子的幾率是        ;生一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩的幾率是        。

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