經(jīng)測定某化合物含C、H、O、N、S元素，該化合物不可能具有的一項功能是（　�。�
A、與抗原發(fā)生特異性結(jié)合
B、用于基因工程獲得黏性末端
C、用于精子、卵細胞的相互識別
D、細胞中蛋白質(zhì)合成的直接模板
考點：蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能的綜合,RNA分子的組成和種類
專題：
分析：元素組成為C、H、O、N、S的化合物為蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)的功能：結(jié)構(gòu)蛋白、運輸載體、催化作用、信息傳遞作用、免疫功能等．
解答： 解：A、與抗原發(fā)生特異性結(jié)合的是抗體，抗體屬于蛋白質(zhì)，故A不符合題意；
B、用于基因工程獲得黏性末端的是限制酶，故B不符合題意；
C、用于精子、卵細胞的相互識別的是糖蛋白，故C不符合題意；
D、細胞中蛋白質(zhì)合成的直接模板是mRNA，mRNA的組成元素為C、H、O、N、P五種元素，不含S元素，故D符合題意．
故選：D．
點評：本題考查蛋白質(zhì)的元素組成及功能，意在考查知識的識記能力及理論聯(lián)系實際應(yīng)用知識的能力．
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

甲圖為人的性染色體簡圖．X和Y染色體有一部分是同源的（甲圖中I片段），該部分基因互為等位；另一部分是非同源的（甲圖中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段），該部分基因不互為等位．請回答：

（1）人類的紅綠色盲基因位于甲圖中的
 
片段．
（2）若在X染色體的Ⅰ片段上有一基因“E”，則在Y染色體的Ⅰ片段的同一位點可以找到基因
 
；此區(qū)段一對基因的遺傳遵循
 
定律．
（3）在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的
 
片段．
（4）某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的
 
片段．
（5）失散多年的堂兄弟（同一祖父）分別在臺灣和大陸，若從DNA分子水平上鑒別這一關(guān)系，最可靠的DNA分子來源是
 

A．常染色體     B．X染色體      C．Y染色體     D．線粒體．

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說法，不正確的是（　�。�
A、在DNA分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖直接相連的一般是一個磷酸基和一個堿基
B、基因一般是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個DNA分子上可含有成百上千個基因
C、一個基因含有許多個脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列順序決定的
D、染色體是DNA的主要載體，一條染色體上含有1個或2個DNA分子

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖表示某高等植物的非綠色器官在細胞呼吸與氧濃度的關(guān)系，下列敘述正確的是（　�。�
A、當(dāng)氧氣濃度為b時，該器官只進行需氧呼吸
B、當(dāng)氧氣濃度為a時，該器官需氧呼吸和厭氧呼吸消耗的葡萄糖相等
C、曲線Ⅲ中該器官細胞呼吸發(fā)生的場所是線粒體
D、曲線Ⅰ也可以表示酵母菌的細胞呼吸與氧濃度的關(guān)系

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科目：高中生物 來源： 題型：

在封閉的溫室內(nèi)栽種農(nóng)作物，以下哪種措施不能提高作物產(chǎn)量（　　）
A、增加室內(nèi)CO2濃度
B、減小室內(nèi)晝夜溫差
C、適當(dāng)增加光照強度
D、延長光照時間

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列四個選項中，肯定沒有采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)的一項是（　　）
A、花藥離體培養(yǎng)得到單倍體植株
B、細胞工程培育“番茄--馬鈴薯”雜種植株
C、基因工程培育的抗棉鈴蟲的棉花植株
D、秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗得到多倍體植株

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖是利用胚胎工程技術(shù)培育優(yōu)質(zhì)奶牛的主要步驟．下列敘述正確的是（　�。�
A、胚胎分割移植可以定向改造動物遺傳性狀
B、①②兩個胚胎的遺傳物質(zhì)不一定相同
C、③需移植到同期發(fā)情的母牛子宮內(nèi)發(fā)育
D、分割時只能用切割針來處理

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列物質(zhì)進出細胞的過程與線粒體密切相關(guān)的是（　�。�
①酒精被胃粘膜吸收                     ②細胞與內(nèi)環(huán)境進行氣體交換
③腎小管壁上皮細胞吸收原尿中的Na+        ④小腸絨毛上皮細胞吸收氨基酸．
A、①②B、③④
C、②③④D、①②③④

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖所示遺傳系譜圖中，Ⅱ6不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致病基因用B或者b表示，分析正確的是（　�。�
A、Ⅰ2的基因型aaXBXB或aaXBXb
B、Ⅱ5的基因型為BbXAXA的可能性是
1
4
C、Ⅳn為患兩種遺傳病女孩的概率是
1
32
D、通過遺傳咨詢可確定Ⅳn是否患有遺傳病

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