【題目】如圖1為某家庭腎源性尿崩癥遺傳系譜,Ⅰ﹣2號個體不攜帶致病基因.回答下列問題.
(1)腎源性尿崩癥是位于染色體上基因控制的.若Ⅱ﹣1與一正常男子婚配,生育患病小孩概率為 . 若Ⅲ﹣1與一正常男性婚配,生一性染色體為XXY但無腎源性尿崩癥的男孩,其原因最可能是親代中的在減數分裂過程中,由于 , 產生異常配子所致.
(2)大量研究表明,腎源性尿崩癥與抗利尿激素的生理效應有關,作用機理如圖2.
①抗利尿激素與結合后,空間結構改變,激活G蛋白,作用于靶蛋白,促進腎小管和集合管對水的重吸收,維持穩(wěn)態(tài).
②通過DNA測序技術,發(fā)現控制P蛋白基因發(fā)生變化,說明該基因發(fā)生了基因突變.若mRNA中部引入了一個終止密碼子,造成多肽鏈 , G蛋白不會被激活,即使抗利尿激素含量正常,也無該激素效應.綜上所述,從分子水平解釋Ⅱ﹣3個體不患尿崩癥的原因是 .
【答案】
(1)X;隱性;;父親;XY染色體或性染色體沒有發(fā)生分離
(2)P蛋白;細胞外液滲透壓;堿基序列;合成提前終止;Ⅱ﹣3是雜合子,攜帶顯性基因,可以控制正常蛋白P的合成,能夠與G蛋白結合并激活G蛋白,在有抗利尿激素情況下具有抗利尿激素生理效應
【解析】解:(1)根據分析,腎源性尿崩癥是位于X染色體上的隱性基因控制的.若Ⅱ﹣1(XAXA或XAXa)與一正常男子(XAY)婚配,生育患病小孩概率為 × = .若Ⅲ﹣1(XaXa)與一正常男性(XAY)婚配,生一性染色體為XXY但無腎源性尿崩癥的男孩(XAXaY),其原因最可能是親代中的父親在減數分裂過程中,由于XY染色體或性染色體沒有發(fā)生分離,產生異常配子所致.(2)根據題意和圖示分析可知:①抗利尿激素與P蛋白結合后,空間結構改變,激活G蛋白,作用于靶蛋白,促進腎小管和集合管對水的重吸收,維持細胞外液滲透壓穩(wěn)態(tài).②通過DNA測序技術,發(fā)現控制P蛋白基因的堿基序列發(fā)生變化,說明該基因發(fā)生了基因突變.若mRNA中部引入了一個終止密碼子,造成多肽鏈合成提前終止,G蛋白不會被激活,即使抗利尿激素含量正常,也無該激素效應.
綜上所述,從分子水平解釋Ⅱ﹣3個體不患尿崩癥的原因是合成提前終止Ⅱ﹣3是雜合子,攜帶顯性基因,可以控制正常 蛋白P的合成,能夠與G蛋白結合并激活G蛋白,在有抗利尿激素情況下具有抗利尿激素生理效應.
所以答案是:(1)X 隱性 父親 XY染色體或性染色體沒有發(fā)生分離(2)①P蛋白 細胞外液滲透壓 ②堿基序列 合成提前終止 Ⅱ﹣3是雜合子,攜帶顯性基因,可以控制正常蛋白P的合成,能夠與G蛋白結合并激活G蛋白,在有抗利尿激素情況下具有抗利尿激素生理效應
【考點精析】本題主要考查了常見的人類遺傳病的相關知識點,需要掌握常見遺傳病包括抗維生素D佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等才能正確解答此題.
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【題目】金茶花是中國特有的觀賞品種,但易得枯萎病,降低觀賞價值?茖W家在某種植物中找到了抗枯萎病的基因,用轉基因方法培育出了抗枯萎病的新品種。請據圖回答:
(1)②是 ,③是 ,形成③所需要的工具酶有 .
(2)經檢測,被③侵染的茶花葉片細胞具備了抗病性,這說明②已經。欲快速培育大量該抗病新品種,應該采用的技術是 , 依據的理論基礎是。
(3)通過轉基因方法獲得的抗病金茶花,將來產生的配子中是否一定含有抗病基因?
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【題目】人的胰島素基因的存在部位和產生胰島素的部位是( )
A. 所有體細胞,胰島細胞 B. 胰島細胞,所有體細胞
C. 所有體細胞,所有體細胞 D. 胰島細胞,胰島細胞
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【題目】如圖曲線表示在外界條件均適宜時,反應物濃度與酶促反應速率的關系。據圖分析正確的是( )
A. 增大pH,重復該實驗,A、B點位置都不變
B. 酶量增加后,圖示反應速率可用曲線丙表示
C. 反應物濃度是限制曲線AB段反應速率的主要因素
D. B點后,升高溫度,酶活性增加,曲線將呈現甲所示變化
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【題目】選擇泡菜壇的原則有( )
A. 應選用材料好,外表美觀的壇子
B. 選用泡菜壇沒有原則,只要不漏水、不滲水就行
C. 應選用火候好、無裂紋、無砂眼的泡菜壇
D. 應選壇沿淺的壇子,便于觀看泡菜腌制情況
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【題目】科研工作者在同一環(huán)境條件下測定了生長狀態(tài)相同的美國紅楓和北美楓香的凈光合速率(用光合速率與呼吸速率的差值表示)及蒸騰速率的日變化,結果如圖所示.下列敘述正確的是( )
A.北美楓香和美國紅楓光合作用消耗ATP最快的時刻分別是14:00和13:00
B.北美楓香和美國紅楓積累有機物最多的時刻分別是II:00和15:00
C.美國紅楓正午前后凈光合速率下降與氣孔關閉引起的CO2供應不足有關
D.北美楓香在該實驗條件下對水的需求量大于美國紅楓對水的需求量
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【題目】水稻種子在萌發(fā)過程中,胚會產生赤霉素(GA),GA可誘導種子產生a﹣淀粉酶.為研究GA的作用機制,進行如下實驗.
(1)選擇(填“帶”或“不帶”)胚的半粒種子,用外源GA處理,一段時間后提取種子中的mRNA,結果如圖1所示:該結果顯示的產生是受的誘導.
(2)進一步研究發(fā)現,GA的作用機制如圖2所示: ①胚產生的GA活化了種子細胞內的GID1蛋白,該蛋白促進了的降解,解除了對基因的抑制作用,該基因的表達產物與GARE序列結合,又開啟了基因的表達.
②GARE序列幾個堿基的改變使得GAMYB轉錄因子無法與其結合.該序列改變的雜合種子萌發(fā)時,(填“能”或“不能”)產生a﹣淀粉酶,原因是 .
(3)水稻的GAMYB基因還與水稻的花粉育性有關,GAMYB的突變個體表現為雄性不育(花粉發(fā)育不良).控制水稻雄性不育性狀的基因有些在細胞核內,有些在細胞質內.以該突變體做母本,分別與雄性可育品種進行雜交,獲得數據如下:
雜交組合 | F1結實率(%) | F2代 | ||
野生型植株數 | 突變體植株數 | |||
① | ♀突變體×♂02840品種 | 86.8 | 1895 | 642 |
② | ♀突變體×♂中恢8015 | 87.2 | 234 | 70 |
③ | 中恢8015×02840品種 | 87.6 | 960 | 0 |
從表中可以看出,①②組F2代中野生型與突變體的數量比約為 , 表明該突變?yōu)?/span>性性狀,該突變基因位于內.設置第③組雜交實驗的目的是證明雄性可育性狀由基因控制.
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】基因突變是生物變異的根本來源,其原因是
A. 基因突變能產生新基因
B. 基因突變發(fā)生的頻率高
C. 基因突變能產生大量的有利變異
D. 基因突變在生物界中普遍存在
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