【題目】[選修5——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
龍膽酸甲酯是制取抗心律失常藥物——氟卡尼的中間體。
I.已知龍膽酸甲酯結(jié)構(gòu)如圖所示。
(1)龍膽酸甲酯的分子式為 ,它的含氧官能團(tuán)名稱為
(2)下列有關(guān)龍膽酸甲酯的描述,不正確的是______(填字母)
A.不能發(fā)生消去反應(yīng) B.難溶于水
C.能與溴水反應(yīng) D.能與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳
(3)龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________
II.已知X及其他幾種有機(jī)物存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,且測(cè)得A中含三個(gè)甲基:
回答以下問題:
(4)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________________
(5)寫出滿足下列條件的龍膽酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 __________________
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ②能使FeCl3溶液顯色 ③酯類 ④苯環(huán)上的一氯代物只有兩種
【答案】(1)C8H8O4, 羥基 酯基; (2)D;
(3);
(4);
(5)
【解析】
試題分析:I.(1)已知龍膽酸甲酯的結(jié)構(gòu),就可以求出其分子式為C8H8O4,龍膽酸甲酯中含有的官能團(tuán)有羥基、酯基,答案為:C8H8O4, 羥基 酯基;(2)根據(jù)龍膽酸甲酯的結(jié)構(gòu)式可知,龍膽酸甲酯:A.不能發(fā)生消去反應(yīng),A正確; B.難溶于水 ,龍膽酸甲酯屬于酯,難溶于水,B正確;C.龍膽酸甲酯中含有酚羥基,能與溴水發(fā)生取代反應(yīng) ,C正確; D.酚與碳酸鈉溶液反應(yīng)只可以生成碳酸氫鈉,D錯(cuò)誤,答案為:D;(3)龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是:,答案為:;II.(4)A生成C4H8屬于消去反應(yīng),其中A中含有三個(gè)甲基,A是2-甲基-2-丙醇,X在濃硫酸加熱的條件下生成龍膽酸和A,可以推知該反應(yīng)是酯的水解反應(yīng),X的結(jié)構(gòu)式為:,答案為:;(5)滿足下列條件:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基; ②能使FeCl3溶液顯色,含有酚羥基; ③酯類; ④苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的龍膽酸的一種同分異構(gòu)體有兩種,結(jié)構(gòu)式分別為:.
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】艾薇醛(G,分子式:C9H14O)是一種新型的香料,可通過下列途徑合成。
已知下列信息:
①A的核磁共振氫譜有3組峰,峰面積比為6:3:1
②A、C、F均能使Br2/CCl4溶液褪色
③D、E、F、G1、G2均能發(fā)生銀鏡反應(yīng),F中含甲基
④Diels-Alder反應(yīng)(雙烯合成反應(yīng))。如:
⑤
回答下列問題:
(1)A的名稱為 ;E→F的反應(yīng)類型是 。
(2)B→C的化學(xué)方程式為 。
(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(4)G1、G2(均含六元環(huán))互為同分異構(gòu)體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為 ;
G1、G2在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是 (填標(biāo)號(hào))
a.質(zhì)譜儀 b.紅外光譜儀 c.元素分析儀 d.核磁共振儀
(5)與E互為同分異構(gòu)體且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的異構(gòu)體有 種(不含立體結(jié)構(gòu),不含醚鍵),其中核磁共振氫譜有3組峰且面積比為6:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛(實(shí)驗(yàn)裝置如圖,相關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)見附表)。附表 相關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)(101 kPa)
物質(zhì) | 沸點(diǎn)/℃ | 物質(zhì) | 沸點(diǎn)/℃ |
溴 | 58.8 | 1,2-二氯乙烷 | 83.5 |
苯甲醛 | 179 | 間溴苯甲醛 | 229 |
其實(shí)驗(yàn)步驟為:
步驟1:將三頸瓶中的一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升溫至60 ℃,緩慢滴加經(jīng)濃H2SO4h!t干燥過的液溴,保溫反應(yīng)一段時(shí)間,冷卻。
平臺(tái)步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機(jī)層用10%NaHCO3溶液洗滌。
步驟3:經(jīng)洗滌的有機(jī)層加入適量無水MgSO4固體,放置一段時(shí)間后過濾。
步驟4:減壓蒸餾有機(jī)層,收集相應(yīng)餾分。
(1)實(shí)驗(yàn)裝置中冷凝管的主要作用是 ,錐形瓶中的溶液應(yīng)為 。
(2)步驟1所加入的物質(zhì)中,有一種物質(zhì)是催化劑,其化學(xué)式為 。
(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌有機(jī)層,是為了除去溶于有機(jī)層的 (填化學(xué)式)。
(4)步驟3中加入無水MgSO4固體的作用是 。
(5)步驟4中采用減壓蒸餾技術(shù),是為了防止 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】酮洛芬是一種良好的抗炎鎮(zhèn)痛藥,可以通過以下方法合成:
(1)酮洛芬中含氧官能團(tuán)的名稱為_________和_______。
(2)化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________;由C→D的反應(yīng)類型是_______。
(3)寫出B→C的反應(yīng)方程式_______________________________。
(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);③分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
(5)請(qǐng)寫出以甲苯和乙醇為原料制備化合物 的合成路線流程圖(無機(jī)試劑可任選)。合成路線流程圖示例如圖:
__________________________
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】雙安妥明結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,可用于降低血液中的膽固醇,該物質(zhì)合成線路如下圖所示:
已知:
I.
II.
III.C的密度是同溫同壓下H2密度的28倍,且支鏈有一個(gè)甲基;I能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且1mol I(C3H4O)能與2mol H2發(fā)生加成反應(yīng);K的結(jié)構(gòu)具有對(duì)稱性。
試回答下列問題:
(1)寫出雙安妥明的分子式___________________。
(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________。
(3)反應(yīng)D→E的反應(yīng)條件是__________,反應(yīng)I→J的類型是 ___________________。
(4)反應(yīng)“H+K→雙安妥明”的化學(xué)方程式為_______________________________。
(5)符合下列3個(gè)條件的H的同分異構(gòu)體有_________________種。
①與FeCl3溶液顯色;②苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;③1mol該物質(zhì)最多消耗3mol NaOH,其中氫原子共有五種不同環(huán)境的是___________________ (寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】植物的根莖中提取的一種有機(jī)化合物,是一種二酮類化合物。該物質(zhì)在食品生產(chǎn)中主要用于腸類制品、罐頭制品、醬鹵制品等產(chǎn)品的著色。醫(yī)學(xué)研究表明,姜黃素具有降血脂、抗腫瘤、消炎、抗氧化等作用。姜黃素的合成路線如下所示:
已知信息:
①1molG最多能消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量分別為3mol、2mol、1mol。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)C的分子式是_ 。
(2)C→D的化學(xué)方程式為_____________。由此判斷B生成C的反應(yīng)類型為__________。
(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________________。
(4)G中含氧官能團(tuán)的名稱是________________________。
(5)K的同分異構(gòu)體中符合下列信息:
①含有苯環(huán);②苯環(huán)上只有兩個(gè)支鏈;③遇FeCl3溶液變色;④能與NaHCO3溶液反應(yīng)。符合上述條件的K的同分異構(gòu)體有__________種,其中核磁共振氫譜中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的是__________________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】某有機(jī)物A由C、H、O三種元素組成,相對(duì)分子質(zhì)量為90。將9.0 g A 完全燃燒的產(chǎn)物依次通過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重5.4 g和13.2 g。A能與NaHCO3溶液反應(yīng),且2分子A之間脫水可生成六元環(huán)化合物。有關(guān)A的說法正確的是( )
A.0.1 mol A與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生2.24 L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
B.分子式是C3H8O3
C.A催化氧化的產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
D.A在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物是
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】一種高效低毒的農(nóng)藥“殺滅菊酯”的合成路線如下:
合成1:
合成2:
合成3:
(1)中的官能團(tuán)有 (填名稱)
(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;合成3中的有機(jī)反應(yīng)類型為 。
(3)在合成2中,第一步和第二步的順序不能顛倒,理由是 。
(4)寫出滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
①含有2個(gè)苯環(huán) ②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫 ③能發(fā)生水解反應(yīng)
(5)已知:
有機(jī)物E()是合成一種抗早產(chǎn)藥物的重要中間體。根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以CH3Br和為有機(jī)原料(無機(jī)試劑和反應(yīng)條件任選)合成E的路線流程圖。合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】[化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
肉桂醛F()在自然界存在于桂油中,是一種常用的植物調(diào)味油,工業(yè)上主要是按如下路線合成的:
已知兩個(gè)醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生反應(yīng),生成一種羥基醛:
請(qǐng)回答:
(1)肉桂醛F()的分子式為____ __1molF與氫氣完全加成,最多消耗氫氣___ ___mol
(2)A中含有官能團(tuán)名稱為_____ ___ _D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____ _____ __;
(3)指出的反應(yīng)的類型:①____ _______ ⑥_____ _______;
(4)寫出③反應(yīng)的化學(xué)方程式:③_____________________________,
(5)C分子.核磁共振氫譜中有____ ____個(gè)峰。
(6)E物質(zhì)的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,其中一個(gè)是羧基的有__ ______種;
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