如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖,其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上,若Ⅱ7不攜帶致病基因,下列相關(guān)分析正確的是( 。
A、甲病是伴X染色體隱性遺傳病
B、如果Ⅲ8是女孩,則其基因型只有兩種可能
C、乙病是常染色體顯性遺傳病
D、Ⅲ10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是
2
3
考點(diǎn):常見的人類遺傳病
專題:
分析:1、分析乙。4號(hào)個(gè)體為患乙病女性,而其父母都不患乙病,說明乙病為常染色體隱性遺傳。
2、分析甲。河捎谟幸环N遺傳病的致病基因位于X染色體上,所以甲病為伴X遺傳。捎1號(hào)和2號(hào)個(gè)體都患甲病,而6號(hào)個(gè)體正常,所以甲病為顯性遺傳病,因此甲病為伴X顯性遺傳病.
設(shè)控制遺傳病甲、乙的等位基因分別為A、a和B、b.據(jù)此答題.
解答: 解:A、根據(jù)分析,甲病是伴X顯性遺傳病,A錯(cuò)誤;
B、由于9號(hào)患乙病,所以3號(hào)基因型為BbXaY;4號(hào)患兩種病而9號(hào)不患甲病,所以4號(hào)基因型為bbXAXa.因此,Ⅲ-8是一女孩的基因型有4種,分別為BbXAXa、BbXaXa、bbXAXa和bbXaXa,B錯(cuò)誤;
C、根據(jù)分析,乙病是常染色體隱性遺傳病,C錯(cuò)誤;
D、由于6號(hào)正常,而1號(hào)和2號(hào)都是乙病攜帶者,所以6號(hào)基因型為
1
3
BBXaY或
2
3
BbXaY;又7號(hào)不攜帶致病基因,其基因型為BBXaXa.因此,Ⅲ-10不攜帶甲、乙致病基因的概率是
1
3
×1+
2
3
×
1
2
=
2
3
,D正確.
故選:D.
點(diǎn)評:本題考查了基因的自由組合定律在伴性遺傳中的應(yīng)用,意在考查考生分析圖譜的能力、判斷遺傳病遺傳方式的能力、從題中獲取有效信息的能力、以及能用數(shù)學(xué)方式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容、以及數(shù)據(jù)處理能力.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

下列物質(zhì)進(jìn)入紅細(xì)胞時(shí),哪種是采用如圖所示的形式( 。
A、H2O
B、甘油
C、葡萄糖
D、K+

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科目:高中生物 來源: 題型:

支原體是在1898年發(fā)現(xiàn)的,大小為0.1~0.3μm,無細(xì)胞壁但有細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì),無細(xì)胞核,DNA散亂分布于細(xì)胞內(nèi),支原體應(yīng)屬于( 。
A、細(xì)菌
B、病毒
C、除病毒外的其他非細(xì)胞生物
D、原核生物

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖一、圖二分別是甲、乙兩種遺傳病的系譜(設(shè)圖一中的顯性基因?yàn)锳、隱性基因?yàn)閍;圖二中的顯性基因?yàn)锽、隱性基因?yàn)閎),有關(guān)分析正確的是(  )
A、甲是常染色體顯性遺傳病,乙是常染色體隱性遺傳病
B、圖一中Ⅱ3、圖二中Ⅱ3的基因型分別是XaXa、XBY
C、圖一中Ⅱ5是雜合子、圖二中Ⅱ5是純合子的概率分別是
1
3
、
2
3
D、圖一中Ⅲ9與圖二中Ⅲ9婚配,生出正常孩子的概率是100%

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是某家族遺傳系譜圖.設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎.據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因.

(1)控制遺傳病甲的基因位于
 
染色體上;控制遺傳病乙的基因位于
 
染色體上.
(2)Ⅰ-1的基因型是
 
,Ⅰ-2能產(chǎn)生aXb的卵細(xì)胞所占的比例為
 

(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
 
種表現(xiàn)型.
(4)Ⅰ-3、Ⅰ-4都不患甲種病,但他們有一兒子為患者,此現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為
 

(5)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是
 
.若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們再生一個(gè)正常男孩的幾率是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

回答下列有關(guān)遺傳的問題.

(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖.有一種遺傳病,僅有父親傳給兒子不傳給女兒,該致病基因位于圖中的
 
部分.
(2)圖2是某家族系譜圖.
①甲病由
 
染色體上
 
基因控制,判斷的理由是
 

②若Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的幾率是
1
2
.則乙病屬于
 
遺傳病.
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子,這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

常染色體顯性遺傳病的家系中,若雙親沒有該病,所生的子女( 。
A、患該病的概率為50%
B、表現(xiàn)型都正常
C、患者多為女性
D、患者多為男性

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科目:高中生物 來源: 題型:

回答下列問題.
Ⅰ.果蠅的體色(灰身、黑身)由常染色體上的一對等位基因控制.為研究果蠅體色的遺傳規(guī)律,研究者人為地組成了A、B兩個(gè)蠅群,A全部為灰身,B全部為黑身,進(jìn)行了以下五組實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表所示:
組別交配組合后代表現(xiàn)型及數(shù)目
灰身黑身
第1組A蠅群(♀)×B蠅群(♂)26 178109
第2組A蠅群(♂)×B蠅群(♀)7 62858
第3組第1組的F1自交2 9401 050
第4組第2組的F1自交2 730918
第5組第2組的F1(♀)×
黑身果蠅(♂)
1 7541 648
請回答下列問題:
(1)根據(jù)第1、2、3、4組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以判斷果蠅的
 
身是隱性性狀.
(2)第5組交配實(shí)驗(yàn)稱為
 
,用于檢驗(yàn)
 

(3)第1、2組的少數(shù)后代為黑身,說明雙親中
 
蠅群中混有雜合子.
(4)運(yùn)用
 
的方法對上述遺傳現(xiàn)象進(jìn)行分析,可以判斷果蠅的體色遺傳符合孟德爾的
 
定律.
Ⅱ.已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基因控制(位于同源區(qū)段上),剛毛(B)對截毛(b)為顯性;控制果蠅的紅眼和白眼性狀的基因只存在于X染色上,紅眼(R)對白眼(r)為顯性(如圖所示).果蠅的性別常常需要通過眼色來識(shí)別.
(1)若只考慮剛毛和截毛這對性狀的遺傳,果蠅種群中雄果蠅的基因型除了有XBYB(如圖所示)和XBYb外,還有
 

(2)種群中有各種性狀的雄果蠅,現(xiàn)有一只紅眼剛毛雄果蠅(XR_Y-),要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷它的基因型,應(yīng)選擇表現(xiàn)型為
 
雌果蠅與該只果蠅交配,然后觀察子代的性狀表現(xiàn).
①如果子代果蠅均為剛毛,則該雄果蠅基因型為XRBYB;
②如果子代紅眼果蠅為剛毛,白眼果蠅為截毛,則該雄果蠅基因型為
 

③如果子代
 
,則雄果蠅基因型為XRbYB

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是某遺傳病系譜圖.若Ⅲ6與有病的女性結(jié)婚,則生育正常男孩的概率是( 。
A、
1
6
B、
1
4
C、
1
3
D、
1
8

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同步練習(xí)冊答案