Question

【題目】下圖為某家系的兩種罕見(jiàn)的單基因遺傳病遺傳系譜圖，Bruton綜合癥致病基因用A或a表示，低磷酸酯酶癥的致病基因用B或b表示。已知Ⅱ6不攜帶致病基因。回答下列問(wèn)題：

(1)Bruton綜合癥屬于________染色體________性遺傳病，低磷酸酯酶癥屬于________染色體________性遺傳病。

(2)Bruton綜合癥患者體內(nèi)的Bruton酪氨酸蛋白激酶(BtK)基因發(fā)生突變，導(dǎo)致BtK酶異常，進(jìn)而影響B(tài)淋巴細(xì)胞的分化成熟。體現(xiàn)了基因與性狀的關(guān)系是____________________。

(3)Ⅰ2的基因型為_________________，Ⅱ5的基因型為________。Ⅳn為患兩種遺傳病女孩的概率為________。

Answer 1

【答案】伴X 隱 常 隱 基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀 bbXAXA或bbXAXa BbXAXa 1/32

【解析】

由3、4→8，可知，低磷酸酯酶病是常染色體隱性遺傳�。挥�5、6→9可知，Bruton綜合癥是隱性遺傳病，又因?yàn)?/span>6號(hào)個(gè)體不攜帶治病基因，故該病為伴X隱性遺傳病。

（1）由3、4→8，可知，低磷酸酯酶病是常染色體隱性遺傳��；由5、6→9可知，Bruton綜合癥是隱性遺傳病，又因?yàn)?/span>6號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因，故該病為伴X隱性遺傳病。

（2）Bruton綜合癥的BtK基因突變，導(dǎo)致對(duì)應(yīng)的酶異常，進(jìn)而影響B(tài)細(xì)胞的分化成熟，故體現(xiàn)了基因通過(guò)控制酶的合成間接控制生物的性狀。

（3）Ⅰ2患低磷酸酯酶病，對(duì)應(yīng)的基因型為bb；不患Bruton綜合癥，對(duì)應(yīng)的基因型可能為XAXA或bbXAXa。故其基因型為：bbXAXA或bbXAXa。3、4的基因型分別是：BbXAY，BbXAXa，故8的基因型是1/2bbXAXA或1/2bbXAXa；2是bb，故5號(hào)是Bb，6不攜帶致病基因，故為BB，則9號(hào)個(gè)體的基因型為1/2BB XaY或1/2Bb XaY，Ⅳn患低磷酸酯酶病的概率是：1/2*1/2=1/4，Ⅳn患Bruton綜合癥的女孩的概率是：1/2*1/4=1/8，故Ⅳn是患兩種病女孩的概率是：1/4*1/8=1/32。