Question

2．甲型血友病是由X染色體上的隱性基因導致的遺傳病（H對h為顯性）．圖1中兩個家系都有血友病發(fā)病史．
兩個家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ（簡稱F₈，即抗血友病球蛋白）基因堿基對缺失所致．為探明Ⅲ2的病因，對家系的第Ⅲ代成員F₈基因的特異片段進行了PCR擴增，其產(chǎn)物電泳結果如圖2所示，結合圖1，推斷Ⅲ3的基因型是（　�。�

• A． X^HX^H
• B． X^HX^h
• C． X^HX^H或X^HX^h
• D． 無法判斷

Answer 1

分析 分析圖解：圖中血友病是伴X染色體隱性遺傳病，基因型的類型有X^HX^H（完全正常）、X^HX^h（攜帶者）、X^hX^h（女性患者）、X^HY（完全正常）、X^hY（男性患者）．

解答 解：由于Ⅲ2是男性患者，基因型為X^hY，Ⅲ4是正常男性，基因型為X^HY，結合電泳結果圖可知，X^h基因位于下層條帶，X^H基因位于上層條帶，而Ⅲ3同時具有兩種條帶，說明同時具有X^H、X^h兩個基因，即基因型為X^HX^h．
故選：B．

點評 本題考查了伴性遺傳的有關知識，要求考生能夠首先明確血友病的遺傳方式，準確把握系譜圖中各個體相關基因型的寫法，再結合電泳結構圖解確定相關個體具有的基因種類，從而確定基因型．