10.下列關于遺傳病的說法中,正確的是( 。
A.多指和苯丙酮尿癥都是由顯性致病基因引起的遺傳病
B.苯丙酮尿癥、21三體綜合征均屬于單基因遺傳病
C.鐮刀型細胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個氨基酸改變
D.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病

分析 1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福、常染色體隱性遺傳。ㄈ绨谆 ⒈奖虬Y)、伴X染色體隱性遺傳病(如血友病、色盲)、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂。;
(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿。
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
2、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換,如鐮刀型細胞貧血癥形成的根本原因是基因中堿基對的替換.

解答 解:A、多指是由顯性致病基因引起的遺傳病,而苯丙酮尿癥是由隱性基因引起的遺傳病,A錯誤;
B、苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病,而21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病,B錯誤;
C、鐮刀型細胞貧血癥的根本病因是控制血紅蛋白合成的基因中有一個堿基對發(fā)生了替換,C錯誤;
D、人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病,D正確.
故選:D.

點評 本題考查人類遺傳病及基因突變的相關知識,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及實例;識記基因突變的概念及實例,能結(jié)合所學的知識準確判斷各選項.

練習冊系列答案
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17.如圖為人類某種遺傳病的家系圖,圖中深顏色個體表示患者.已知相關基因位于染色體上,且在XY染色體的同源區(qū)段上無相關基因.在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,請回答:
(1)如果該遺傳病僅由一對等位基因控制,當基因位于X染色體上時,我們能肯定該致病基因為顯(顯/隱)性遺傳.否則,必須II代2號個體為患者,才能確定該遺傳病為常染色體顯性遺傳.
(2)如果該遺傳病由兩對等位基因(A和a,B和b)控制,遵循基因自由組合定律,隱性純合個體才能表現(xiàn)正常.若兩對等位基因均位于常染色體上,則Ⅰ2的基因型有3種可能.若Ⅰ2的基因型為AaXBXb,則II4的基因型可能為AaXBY、AaXbY、aaXBY.

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(2010秋•句容市期中)關于生物體內(nèi)的化學元素的說法中正確的是( )

A.組成生物體的化學元素的種類和含量大體相同

B.生物體內(nèi)的化學元素在非生物界都可以找到,說明生物界和非生物界具有統(tǒng)一性

C.生物體內(nèi)的C元素是最基本的元素,含量總是最多的

D.微量元素在生物體內(nèi)含量很少,所以對人體來說不需要補充

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(2014秋•海南校級期末)ATP分子簡式和28個ATP所具有的普通磷酸鍵數(shù)目分別是( )

A.A﹣P﹣P~P和18個

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C.A~P~P和36個

D.A﹣P~P~P和56個

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5.下列物質(zhì)的層次關系由小到大的是(  )
A.脫氧核苷酸→基因→DNA→染色體B.DNA→染色體→脫氧核苷酸→基因
C.脫氧核苷酸→基因→染色體→DNAD.基因→脫氧核苷酸→染色體→DNA

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2.下列細胞中存在染色體的是( 。
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19.用醋酸洋紅法確定花粉發(fā)育時期的原理是( 。
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17.取一植物上的形態(tài)、大小、生長狀況相同的四片葉片,如圖示進行實驗,燒杯中的液體可以保證葉片所需的水和無機鹽,氣體的變化可以通過觀察油漬的運動來判斷(不考慮氣體在水中的溶解度和蒸騰作用的影響).請據(jù)圖回答問題:
(1)若用裝置④測定葉片的呼吸強度,為了糾正環(huán)境因素引起的實驗測量誤差,還要設計的對照組是放置死葉片,其他條件與④相同.
(2)適宜的光照下,短時間內(nèi)裝置②中油滴將向左移動(填“不動”或“向左移動在”或“向右移動”)
(3)若要證明CO2是光合作用的必要條件,應該選擇哪兩組裝置②、③;若要證明光照是光合作用的必要條件,不能(填“能”或“不能”)利用上述裝置達到目的.
(4)將某植物幼苗置于密閉玻璃罩內(nèi),在黑暗條件下,罩內(nèi)CO2含量每小時增加了25mg,在充足光照條件下,罩內(nèi)CO2含量每小時減少了50mg,據(jù)測定,充足光照條件下,光合作用每小時共合成葡萄糖60mg,若呼吸底物和光合產(chǎn)物均為葡萄糖,請回答:
①該植物在上述光照條件下通過光合作用每小時共消耗CO288mg,該植物在上述光照條件下呼吸作用每小時產(chǎn)生CO238mg.
②若上述條件不變,試植物充足光照10小時,其余時間處于黑暗條件下,則該植物一晝夜積累葡萄糖102.3mg(保留1位小數(shù)).

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