17.如圖為人類某種遺傳病的家系圖,圖中深顏色個體表示患者.已知相關(guān)基因位于染色體上,且在XY染色體的同源區(qū)段上無相關(guān)基因.在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,請回答:
(1)如果該遺傳病僅由一對等位基因控制,當基因位于X染色體上時,我們能肯定該致病基因為顯(顯/隱)性遺傳.否則,必須II代2號個體為患者,才能確定該遺傳病為常染色體顯性遺傳.
(2)如果該遺傳病由兩對等位基因(A和a,B和b)控制,遵循基因自由組合定律,隱性純合個體才能表現(xiàn)正常.若兩對等位基因均位于常染色體上,則Ⅰ2的基因型有3種可能.若Ⅰ2的基因型為AaXBXb,則II4的基因型可能為AaXBY、AaXbY、aaXBY.

分析 分析遺傳系譜圖可知,該病在家系中代代有患者,且患者男女都有,女患者的后代既有兒子,也有女兒,男正常后代的既有患病的女兒,也有正常的女兒,因此該病可能是顯性遺傳病,也可能是隱性遺傳病,致病基因可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上.

解答 解:(1)如果該遺傳病僅由一對等位基因控制,若基因位于常染色體上,則可能是隱性遺傳病,也可能是顯性遺傳病,如果基因位于X染色體上,由于女患者的兒子既有正常個體,也有患病個體,因此一定是顯性遺傳。蝗绻浅H旧w顯性遺傳病,則Ⅱ(Ⅰ)-2個體必須是患者.
(2)如果該遺傳病由兩對等位基因(A和a,B和b)控制,遵循基因自由組合定律,隱性純合個體才能表現(xiàn)正常,兩對等位基因均位于常染色體上,則正常的基因型為aabb,Ⅰ2 的是患者,且有正常后代,因此基因型可知是AaBb、Aabb、aaBb三種;若Ⅰ2的基因型為AaXBXb,Ⅱ4 的基因型可能為AaXBY、AaXbY、aaXBY.
故答案為:
(1)X   顯   2
(2)3     AaXBY、AaXbY、aaXBY

點評 本題的知識點是根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型和致病基因的位置,旨在考查學生理解人類遺傳病的類型和特點、基因的分離定律和自由組合定律的實質(zhì),并根據(jù)相關(guān)知識結(jié)合遺傳系譜圖進行推理、判斷并獲取結(jié)論的能力

練習冊系列答案
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