Question

1．“46XY女性綜合征”是性反轉(zhuǎn)綜合征的一種，其發(fā)病原因是由于Y染色體上的性別決定基因SRY丟失或易位所致．如圖甲為此病患者染色體組成情況．圖乙為人類XY染色體的模式圖．回答下列問題：

（1）此患者的表現(xiàn)的性別是女性，其遺傳病的類型為染色體異常遺傳�。畽z測此類遺傳病最直接、最可靠的方法是基因檢測，檢測前需運(yùn)用PCR技術(shù)將SRY基因擴(kuò)增并制成探針．
（2）若X染色體第Ⅱ區(qū)段有某基因A，則位于Y染色體對應(yīng)位置的基因為A或a．
（3）大麻為雌雄異株的植物，其性別決定方式為XY型，性狀抗�。ɑ�因B）對不抗病（基因b）為顯性．某學(xué)生設(shè)計了如下實(shí)驗判斷這對等位基因是位于常染色體還是XY染色體的同源區(qū)段上．請完善下列實(shí)驗方案并確定該基因的位置：
實(shí)驗步驟：
a．取純種雄性抗病個體與純種不抗病個體雜交，得F₁；
b．以F₁中抗病個體作父本，隱性不抗病作母本雜交得F₂；
實(shí)驗結(jié)果及預(yù)測：
c．若若F₂代雌雄個體既有抗病，又有不抗病，則基因位于常染色體上
d．若若F₂代雌性個體均為不抗病，雄性個體均為抗病，則基因位于XY染色體的同源區(qū)段上．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：圖甲中染色體為22+XY，但Y染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生了變異，導(dǎo)致Y染色體上的性別決定基因SRY丟失或易位．圖乙中，Ⅱ為XY的同源區(qū)段，Ⅰ是Y染色體特有區(qū)段，Ⅲ是X染色體特有區(qū)段．據(jù)此答題．

解答 解：（1）由于此患者Y染色體上的性別決定基因SRY丟失或易位，所以表現(xiàn)的性別是女性，其遺傳病的類型為染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳�。畽z測此類遺傳病最直接、最可靠的方法是基因檢測，以確定基因SRY是否丟失或易位．檢測前需運(yùn)用PCR技術(shù)將SRY基因擴(kuò)增并制成探針．
（2）由于Ⅱ區(qū)段是X、Y染色體的同源區(qū)段，若X染色體第Ⅱ區(qū)段有某基因A，則位于Y染色體對應(yīng)位置的基因為A或a．
（3）該實(shí)驗的目的是驗證性狀抗病（基因B）與不抗�。ɑ�因b）這對等位基因是位于常染色體還是XY染色體的同源區(qū)段上．
若位于常染色體上：a．純種雄性抗病個體與純種不抗病個體雜交，得F₁，即BB×bb→Bb，子代全為抗病個體；
b．以F₁中抗病個體作父本，隱性不抗病作母本雜交得F₂，即Bb×bb→Bb、bb，比例為1：1，即F₂代中雌雄個體既有抗病，又有不抗��；
若位于XY染色體的同源區(qū)段上：a．純種雄性抗病個體與純種不抗病個體雜交，得F₁，即X^BY^B×X^bX^b→X^BX^b、X^bY^B，子代全為抗病個體；
b．以F₁中抗病個體作父本，隱性不抗病作母本雜交得F₂，即X^bY^B×X^bX^b→X^bX^b、X^bY^B，比例為1：1，即F₂代雌性個體均為不抗病，雄性個體均為抗�。�
故答案為：
（1）女性  染色體異常遺傳病   基因檢測    PCR
（2）A或a
（3）b．隱性、不抗病
c．若F₂代雌雄個體既有抗病，又有不抗病
d．若F₂代雌性個體均為不抗病，雄性個體均為抗病

點(diǎn)評 本題考查性別決定和人類遺傳病的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力．