下列最有可能屬于遺傳病的是

A．孕婦缺碘，出生的嬰兒患有先天性呆小癥

B．飲食中缺少維生素A，父親和兒子均得了夜盲癥

C．父親有禿頂，其子在40歲左右也開始出現(xiàn)禿頂

D．母親患有乙型肝炎，其新生兒也患有乙型肝炎

C


解析:

A項(xiàng)是因?yàn)閶雰杭谞钕偌に胤置谶^少，B項(xiàng)為維生素A缺乏，都不是遺傳病。D項(xiàng)是乙型肝炎病毒引起，為傳染病而不是遺傳病。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

一種α鏈異常的血紅蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及對(duì)應(yīng)的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下：

(1)Hbwa異常的直接原因是α鏈第________位的氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子________(如何變化)，從而使合成的肽鏈的氨基酸的順序發(fā)生改變。

(2)異常血紅蛋白α鏈發(fā)生變化的根本原因是_____________________。

(3)這種變異類型屬于________，一般發(fā)生在_____________

時(shí)期。這種變異與其它可遺傳的變異相比，最突出的特點(diǎn)是_______。

(4)如果要降低該變異的影響，在突變基因的突變點(diǎn)的附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小(　　)

A．置換單個(gè)堿基　　　　　　　B．增加3個(gè)堿基對(duì)

C．缺失3個(gè)堿基              D．缺失2個(gè)堿基對(duì)

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科目：高中生物 來源：2011屆江西省南昌市鐵路一中高三12月月考生物試卷 題型：綜合題

（7分）一種α鏈異常的血紅蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及對(duì)應(yīng)的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下：

血紅蛋白
部分α鏈血紅蛋白的密碼子及其氨基酸的順序
 
137
138
139
140
141
142
143
144
145
HbA
ACC蘇氨酸
UCC絲氨酸
AAA賴氨酸
UAC酪氨酸
CGU精氨酸
UAA終止
 
 
 
Hbwa
ACC蘇氨酸
UCA絲氨酸
AAU天冬酰胺
ACC蘇氨酸
GUU纈氨酸
AAG賴氨酸
CCU脯氨酸
CGU精氨酸
UAG終止
(1)Hbwa異常的直接原因是α鏈第________位的氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子________(如何變化)，從而使合成的肽鏈的氨基酸的順序發(fā)生改變。
(2)異常血紅蛋白α鏈發(fā)生變化的根本原因是______________________________________________________________________________。
(3)這種變異類型屬于________，一般發(fā)生在________時(shí)期。這種變異與其它可遺傳變異相比，最突出的特點(diǎn)是______________________________________________________。
(4)如果要降低該變異的影響，在突變基因的突變點(diǎn)的附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小(　　)
A．置換單個(gè)堿基  B．增加3個(gè)堿基對(duì)
C．缺失3個(gè)堿基  D．缺失2個(gè)堿基對(duì)

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年浙江省杭州市高三第一次高考教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)生物試卷 題型：綜合題

（12分）人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變化，模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會(huì)損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請(qǐng)分析回答下列問題：

（1）苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對(duì)發(fā)生了   ▲   而引起的一種遺傳病，從對(duì)表現(xiàn)型的影響來分析，它屬于基因突變類型中的   ▲   突變。

（2）從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為   ▲   。 

   （3）體內(nèi)苯丙氨酸供應(yīng)不足也會(huì)導(dǎo)致生長發(fā)育遲緩。若某嬰兒已確診為苯丙酮尿癥患者，你認(rèn)為最簡便易行的治療措施是   ▲   。

   （4）以下為某家族苯丙酮尿癥（設(shè)基因?yàn)锽、b）和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良�。ㄔO(shè)基因?yàn)镈、d）的遺傳家系圖，其中II4家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病。

 

①Ⅲ4的基因型是   ▲   ；II1和II3基因型相同的概率為   ▲   。

②若Ⅲ5的性染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其   ▲   （填父親或母親），理由是   ▲   。

③若Ⅲ1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是   ▲   （填男或女）性，在父親基因型為   ▲   的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥,概率為  ▲   。

 

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科目：高中生物 來源：2013屆河南省濮陽市高二上學(xué)期期末生物試卷 題型：選擇題

如右圖所示的遺傳系譜圖，兩種致病基因位于非同源染色體上。下列敘述中正確的是：    (    )

    

①如果2號(hào)不帶甲病基因，則甲病基因位于x染色體上②甲、乙兩病均屬于隱性遺傳�、廴绻�2號(hào)攜帶甲病基因，則4號(hào)與1號(hào)基因型相同的概率是4／9④若1、2號(hào)均不攜帶乙病基因，則5號(hào)致病基因來源于基因重組⑤若l、2號(hào)均不攜帶乙病基因，5號(hào)相關(guān)的基因型最有可能是Bb

    A．①②③④⑤      B．①②④⑤      C．①②③⑤      D．②⑧④⑤

 

   

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年江西省南昌市高三12月月考生物試卷 題型：綜合題

（7分）一種α鏈異常的血紅蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及對(duì)應(yīng)的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下：

血紅蛋白

部分α鏈血紅蛋白的密碼子及其氨基酸的順序

 

137

138

139

140

141

142

143

144

145

HbA

ACC蘇氨酸

UCC絲氨酸

AAA賴氨酸

UAC酪氨酸

CGU精氨酸

UAA終止

 

 

 

Hbwa

ACC蘇氨酸

UCA絲氨酸

AAU天冬酰胺

ACC蘇氨酸

GUU纈氨酸

AAG賴氨酸

CCU脯氨酸

CGU精氨酸

UAG終止

(1)Hbwa異常的直接原因是α鏈第________位的氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子________(如何變化)，從而使合成的肽鏈的氨基酸的順序發(fā)生改變。

(2)異常血紅蛋白α鏈發(fā)生變化的根本原因是______________________________________________________________________________。

(3)這種變異類型屬于________，一般發(fā)生在________時(shí)期。這種變異與其它可遺傳變異相比，最突出的特點(diǎn)是______________________________________________________。

(4)如果要降低該變異的影響，在突變基因的突變點(diǎn)的附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小(　　)

A．置換單個(gè)堿基  B．增加3個(gè)堿基對(duì)

C．缺失3個(gè)堿基  D．缺失2個(gè)堿基對(duì)

 

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