A. | 常染色體顯性遺傳 | |
B. | 常染色體顯性遺傳或伴X染色體顯性遺傳 | |
C. | 伴X染色體顯性遺傳 | |
D. | 常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳 |
分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn):
1、伴X染色體隱性遺傳。喝缂t綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點(diǎn):(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳。喝缈咕S生素D性佝僂病,其發(fā)病特點(diǎn):(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.
3、常染色體顯性遺傳。喝缍嘀、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點(diǎn):患者多,多代連續(xù)得。
4、常染色體隱性遺傳。喝绨谆、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點(diǎn):患者少,個(gè)別代有患者,一般不連續(xù).
5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點(diǎn)是:傳男不傳女.
解答 解:A、如果是常染色體顯性遺傳,則患病女子的基因型為Aa時(shí),與不攜帶該致病基因的正常男子aa結(jié)婚,無論生男孩或女孩,都是50%患病,50%正常,有可能;
C、如果是伴X染色體顯性遺傳,則患病女子的基因型為XAXa,與不攜帶該致病基因的正常男子XaY結(jié)婚,無論生男孩或女孩,都是50%患病,50%正常,有可能;
D、如果是常染色體隱性遺傳,則患病女子的基因型為aa,與不攜帶該致病基因的正常男子AA結(jié)婚,無論生男孩或女孩,都是正常;如果是伴X染色體隱性遺傳,則患病女子的基因型為XaXa.與不攜帶該致病基因的正常男子XAY結(jié)婚,所生男孩都患病,所生女孩都正常,不可能.
由于A常染色體顯性遺傳和C伴X染色體顯性遺傳都有可能,所以B正確.
故選:B.
點(diǎn)評 本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識,要求考生識記幾種伴性遺傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)題干信息做出準(zhǔn)確的判斷,屬于考綱理解層次的考查.
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 32,11,66 | B. | 36,12,72 | C. | 12,36,24 | D. | 11,36,72 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 神經(jīng)元分為傳入神經(jīng)元和傳出神經(jīng)元兩種 | |
B. | 神經(jīng)纖維是神經(jīng)元胞體發(fā)出的長突起 | |
C. | 多數(shù)神經(jīng)元有一個(gè)軸突和多個(gè)樹突 | |
D. | 神經(jīng)元的大小、形態(tài)有很大的差異 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 是經(jīng)過脫分化和分裂形成的 | |
B. | 遺傳物質(zhì)通常會(huì)發(fā)生改變 | |
C. | 由排列疏松的薄壁細(xì)胞組成 | |
D. | 可以形成具有生根發(fā)芽能力的胚狀結(jié)構(gòu) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 同源染色體片段的交換可起基因重組 | |
B. | 非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組 | |
C. | 僅一對等位基因的雜合子自交,因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離 | |
D. | 同胞兄妹的遺傳差異與父母基因重組有關(guān) |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ♀DD×♂dd,F(xiàn)1全為右旋,F(xiàn)2也全是右旋 | |
B. | ♀dd×♂DD,F(xiàn)1全為左旋,F(xiàn)2也全是左旋 | |
C. | ♀Dd×♂dd,F(xiàn)1全為右旋,F(xiàn)2中右旋:左旋=1:1 | |
D. | ♀dd×♂Dd,F(xiàn)1全為左旋,F(xiàn)2中右旋:左旋=1:1 |
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科目:高中生物 來源:2015-2016江蘇丹陽高級中學(xué)高二下學(xué)業(yè)水平測試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
加酶洗衣粉在溫水中的洗滌效果更好,這說明
A.酶的活性受溫度影響
B.酶具有專一性
C.酶的活性受pH影響
D.酶具有高效性
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