13.某患病女子與不攜帶該致病基因的正常男子結(jié)婚,無論生男孩或女孩,都是50%患病,50%正常,這種遺傳病可能屬于(  )
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體顯性遺傳或伴X染色體顯性遺傳
C.伴X染色體顯性遺傳
D.常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳

分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn):
1、伴X染色體隱性遺傳。喝缂t綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點(diǎn):(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳。喝缈咕S生素D性佝僂病,其發(fā)病特點(diǎn):(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.     
3、常染色體顯性遺傳。喝缍嘀、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點(diǎn):患者多,多代連續(xù)得。
4、常染色體隱性遺傳。喝绨谆、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點(diǎn):患者少,個(gè)別代有患者,一般不連續(xù).  
5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點(diǎn)是:傳男不傳女.

解答 解:A、如果是常染色體顯性遺傳,則患病女子的基因型為Aa時(shí),與不攜帶該致病基因的正常男子aa結(jié)婚,無論生男孩或女孩,都是50%患病,50%正常,有可能;
C、如果是伴X染色體顯性遺傳,則患病女子的基因型為XAXa,與不攜帶該致病基因的正常男子XaY結(jié)婚,無論生男孩或女孩,都是50%患病,50%正常,有可能;
D、如果是常染色體隱性遺傳,則患病女子的基因型為aa,與不攜帶該致病基因的正常男子AA結(jié)婚,無論生男孩或女孩,都是正常;如果是伴X染色體隱性遺傳,則患病女子的基因型為XaXa.與不攜帶該致病基因的正常男子XAY結(jié)婚,所生男孩都患病,所生女孩都正常,不可能.
由于A常染色體顯性遺傳和C伴X染色體顯性遺傳都有可能,所以B正確.
故選:B.

點(diǎn)評 本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識,要求考生識記幾種伴性遺傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)題干信息做出準(zhǔn)確的判斷,屬于考綱理解層次的考查.

練習(xí)冊系列答案
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A.同源染色體片段的交換可起基因重組
B.非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組
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(1)FPP是合成青蒿素必需的前體物質(zhì),在青蒿細(xì)胞和酵母細(xì)胞中都存在,ADS酶和CYP71AV1酶只存在于青蒿細(xì)胞中.生物合成青蒿素的過程如圖1:

科研發(fā)現(xiàn)酵母的生長代謝速率較青蒿要高得多,若利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)培育能產(chǎn)生青蒿素的酵母細(xì)胞,理論上還需要向酵母細(xì)胞中導(dǎo)入ADS酶基因和CYP71AV1酶基因等基因,獲得以上基因的方法有:從基因文庫中獲取,利用PCR技術(shù)擴(kuò)增.要實(shí)現(xiàn)這一過程需要借助限制酶
DNA連接酶(工具酶)來構(gòu)建基因表達(dá)載體,所構(gòu)建的基因表達(dá)載體中應(yīng)該含有啟動(dòng)子,它是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位,有了它才能驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄出mRNA.
(2)某科研小組在野外偶爾發(fā)現(xiàn)一株青蒿植物的突變株,突變株產(chǎn)生青蒿素的量較普通的青蒿植物要多,因此可通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)迅速獲得大量的突變株,該技術(shù)依據(jù)的原理是植物細(xì)胞的全能性.培養(yǎng)流程如圖2:A過程是脫分化培養(yǎng),其結(jié)果產(chǎn)生愈傷組織,B過程是再分化培養(yǎng).A、B過程都需要合理匹配生長素和細(xì)胞分裂素兩類植物激素的比例.試管苗的根細(xì)胞沒有葉綠素,而葉的葉肉細(xì)胞具有葉綠素,這是基因的選擇性表達(dá)的結(jié)果.

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A.♀DD×♂dd,F(xiàn)1全為右旋,F(xiàn)2也全是右旋
B.♀dd×♂DD,F(xiàn)1全為左旋,F(xiàn)2也全是左旋
C.♀Dd×♂dd,F(xiàn)1全為右旋,F(xiàn)2中右旋:左旋=1:1
D.♀dd×♂Dd,F(xiàn)1全為左旋,F(xiàn)2中右旋:左旋=1:1

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