8．如圖為某家系遺傳系譜圖，甲、乙兩病均為單基因遺傳�。嘘P(guān)說法錯誤的是（　　）
A．甲、乙兩種病都不可能是伴性遺傳病
B．甲、乙兩病的致病基因不可能位于同一條染色體上
C．個體6是純合子的概率為$\frac{1}{9}$
D．個體8與個體10婚配，生育正常女孩的概率為$\frac{1}{8}$

分析 分析題圖：Ⅰ-1和Ⅰ-2都患甲病，但是Ⅱ-5不患病，故甲病為常染色顯性遺傳�。ㄈ鬤染色體顯性遺傳病男患者的所有女兒都為患者）；Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙�。ㄈ鬤染色體隱性遺傳病，女患者的父親為乙病患者），但是Ⅱ-4患乙病，故乙病為常染色隱性遺傳病，據(jù)此答題．

解答 解：A、根據(jù)試題分析，甲、乙兩種病都不可能是伴性遺傳病，A正確；
B、若甲、乙兩病的致病基因位于同一條染色體上，那么患乙病的一定患甲病，與遺傳系譜圖不符，B正確；
C、6號患甲病，基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，不患乙病，但有患乙病的兒子，故6號關(guān)于乙病的基因型為Bb，個體6是純合子的概率為0，C錯誤；
D、個體8號不患甲病、患乙病，有患乙病的母親，故8號個體的基因型為aaBb，10號兩病兼患，但是母親不患病，10號基因型為Aabb，個體8與個體10婚配，生育正常女孩的概率為$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$，D正確．
故選：C．

點評 本題考查了基因的自由組合定律的應(yīng)用，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，能準確地描述生物學方面的內(nèi)容、以及數(shù)據(jù)處理能力．

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中生物 來源： 題型：解答題

1．西紅柿為自花受粉的植物，已知果實顏色有黃色和紅色，果形有圓形和多棱形，控制這兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上，根據(jù)如表有關(guān)雜交的數(shù)據(jù)統(tǒng)計回答問題：
親本組合后代表型型及株數(shù)
組別表現(xiàn)型紅色圓果紅色多棱果黃色圓果黃色多棱果
1紅色多棱果×黃色圓果531557502510
2紅色圓果×紅色多棱果720745241253
3紅色圓果×黃色圓果603198627207
（1）以A和a分別表示果色的顯、隱性基因，B和b分別表示果形的顯、隱性基因．請寫出組別2中兩個親本的基因型×AaBb×Aabb
（2）現(xiàn)有紅色多棱果、黃色圓果和黃色多棱果三個純合品種，育種家期望獲得紅色圓果的新品種，為此進行雜交．
①應(yīng)選用哪兩個品種作為雜交親本較好？紅色多棱果和黃色圓果．
②上述兩個親本雜交，產(chǎn)生F1，F(xiàn)1自交得到F2，在F2中，表現(xiàn)型為紅色圓果的植株出現(xiàn)的比例為$\frac{9}{16}$，期中能穩(wěn)定遺傳的紅色圓果占該表現(xiàn)型的比例為$\frac{1}{9}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

2．人的2號染色體上有決定高尿酸癥和早發(fā)性阿茲海默氏癥的基因，已知早發(fā)性阿茲海默氏癥為顯性遺傳�。鐖D為有這兩種遺傳病的家族的遺傳家系圖，下列說法錯誤的是（　�。�
A．高尿酸癥也是顯性遺傳病
B．III-12不攜帶正常基因
C．這兩種病不遵循基因自由組合定律
D．III-10兩病兼患最可能的原因是II-4產(chǎn)生配子時發(fā)生了交叉互換

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

16．某種野生植物有紫花和白花兩種表現(xiàn)型，已知紫花形成的生物化學途徑是：

A和a、B和b是分別位于兩對染色體上的等位基因，A對a、B對b為顯性．基因型不同的兩白花植株雜交，F(xiàn)1植株中紫花：白花=1：1．若將F1紫花植株自交，所得F2植株中紫花：白花=9：7．
請回答：
（1）從紫花形成的途徑可知，紫花性狀是由兩對基因控制．
（2）根據(jù)F1紫花植株自交的結(jié)果，可以推測F1紫花植株的基因型是AaBb，其自交所得F2中，白花植株純合子的基因型是aaBB和aabb．
（3）推測兩親本白花植株的雜交組合（基因型）是Aabb和aaBB或AAbb×aaBb；用遺傳圖解表示兩親本白花植株雜交的過程（只要求寫一組）．．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

3．CMT1腓骨肌萎縮癥（由基因A、a控制）是一種最常見的外周神經(jīng)退行性遺傳�。幸环N魚鱗�。ㄓ谢駼、b控制）是由某基因缺失或突變造成微粒體類固醇、硫酸膽固醇和硫酸類固醇合成障礙引起的．為探究兩種病的遺傳方式，某興趣小組進行了廣泛的社會調(diào)查，繪制了甲乙兩個典型家庭的遺傳系譜圖如圖1；已知乙家庭中的Ⅰ-3不攜帶魚鱗病致病基因．請回答：

（1）請你判斷CMT1腓骨肌萎縮癥的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；魚鱗病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．
（2）推斷可知：Ⅰ-2的基因型為AaXBXb； 二孩政策全面放開，Ⅱ-2和Ⅱ-3想再生一個孩子，他們生一個正常孩子的概率為$\frac{9}{16}$．
（3）已知腓骨肌萎縮癥群體發(fā)病率為$\frac{1}{2500}$，則Ⅱ-5與Ⅱ-6生一個正常孩子的概率為$\frac{133}{153}$．若Ⅱ-5與Ⅱ-6婚后想生一個男孩，則他們出生正常男孩的概率為$\frac{38}{51}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

13．某種魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對等位基因B、b和C、c控制．現(xiàn)以紅眼黃體該種魚和黑眼黑體該種魚為親本，進行雜交實驗，正交和反交結(jié)果相同．實驗結(jié)果如圖所示．請回答：
（1）控制這種魚的眼球顏色和體表顏色的兩對等位基因分別位于常、常（填“�！薄ⅰ癤”、“Y”或“X”和“Y”）染色體上，判斷依據(jù)是紅眼黃體該種魚和黑眼黑體該種魚為親本，進行雜交實驗，正交和反交結(jié)果相同．
（2）在這種魚體表顏色性狀中，顯性性狀是黃體（或黃色）．親本中的紅眼黃體魚的基因型是bbCC．
（3）已知這兩對等位基因的遺傳符合自由自合定律，理論上F2還應(yīng)該出現(xiàn)紅眼黑體性狀的個體，但實際并未出現(xiàn)，推測其原因可能是基因型為bbcc的個體本應(yīng)該表現(xiàn)出該性狀，卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀．
（4）為驗證（3）中的推測，用親本中的紅眼黃體個體分別與F2中黑眼黑體個體雜交，統(tǒng)計每一個雜交組合的后代性狀及比例．只要其中有一個雜交組合的后代全部為紅眼黃體，則該推測成立．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

20．苯丙酮尿癥是一種單基因（A/a）遺傳病，患者缺乏苯丙氨酸羥化酶，苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼�，造成苯丙氨酸和酮酸蓄積，并從尿中排出．現(xiàn)有一對正常夫婦，其兒子和丈夫的母親均為此病患者，妻子的父親不帶此病致病基因．請分析回答下列問題：
（1）請用遺傳家系圖表示出題中三代人關(guān)于苯丙酮尿癥的遺傳情況．

（2）苯丙酮尿癥屬于常（X/常＞染色體上的隱（顯/隱）性基因控制的遺傳病．妻子母親的基因型是Aa．
（3）根據(jù)苯丙酮尿癥基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型的影響，其變異類型屬于隱性突變．該基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的加工場所是細胞核．
（4）這對夫婦再次懷孕，經(jīng)B超檢査為女孩，此女孩患苯丙酮尿癥的幾率是$\frac{1}{4}$，可以通過羊膜腔穿刺技術(shù)，然后進行生化方面的檢査確診．

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科目：高中生物 來源：2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高一國際班10月生物試卷（解析版） 題型：選擇題

微生物的種類繁多，下列微生物中屬于原核生物的是

①衣藻 ②藍藻 ③根霉 ④大腸桿菌 ⑤乳酸桿菌

A．①②④ B．②③④ C．③④⑤ D．②④⑤

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科目：高中生物 來源：2015-016學年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

為探究膜的透性，設(shè)計了如圖所示的實驗裝置，其中E、F、G為用豬膀胱制成的小袋，內(nèi)盛有溶液甲或溶液乙，上端分別接上口徑相同的小玻璃管，起初3支小玻璃管內(nèi)的液面高度相同，已知體積VG＞VE＝VF，甲、乙，丙三種溶液分別為質(zhì)量濃度為0．2 g/mL、0．1 g/mL、0．3 g/mL的蔗糖溶液。

（1）幾分鐘后，3支小玻璃管中的液面 （上升、下降），其程度排序是__________。

（2）對比分析e、f小玻璃管中的現(xiàn)象可知，引起實驗差異的原因是_______。

（3）該實驗說明_______________。

（4）若將兩組這樣的裝置，一組放于37 ℃的恒溫箱中，一組放于0 ℃的恒溫箱中，幾分鐘后觀察，可見兩裝置中e玻璃管中的現(xiàn)象是兩裝置中e玻璃管的液面都下降，放于37 ℃恒溫箱中的較放于0 ℃恒溫箱中的下降程度大，說明________________。

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