Question

3．CMT1腓骨肌萎縮癥（由基因A、a控制）是一種最常見的外周神經(jīng)退行性遺傳�。�有一種魚鱗�。ㄓ谢�因B、b控制）是由某基因缺失或突變造成微粒體類固醇、硫酸膽固醇和硫酸類固醇合成障礙引起的．為探究兩種病的遺傳方式，某興趣小組進行了廣泛的社會調(diào)查，繪制了甲乙兩個典型家庭的遺傳系譜圖如圖1；已知乙家庭中的Ⅰ-3不攜帶魚鱗病致病基因．請回答：

（1）請你判斷CMT1腓骨肌萎縮癥的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；魚鱗病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．
（2）推斷可知：Ⅰ-2的基因型為AaX^BX^b； 二孩政策全面放開，Ⅱ-2和Ⅱ-3想再生一個孩子，他們生一個正常孩子的概率為$\frac{9}{16}$．
（3）已知腓骨肌萎縮癥群體發(fā)病率為$\frac{1}{2500}$，則Ⅱ-5與Ⅱ-6生一個正常孩子的概率為$\frac{133}{153}$．若Ⅱ-5與Ⅱ-6婚后想生一個男孩，則他們出生正常男孩的概率為$\frac{38}{51}$．

Answer 1

分析 分析系譜圖：甲家族中，Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患CMT1腓骨肌萎縮癥，但他們有一個患該病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳病；乙家族中，Ⅰ-3和Ⅰ-4都不含魚鱗病，但他們有一個患該病的兒子，說明該病為隱性遺傳病，由已知乙家庭中的Ⅰ-3不攜帶魚鱗病致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）由以上分析可知，CMT1腓骨肌萎縮癥的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；魚鱗病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．
（2）根據(jù)Ⅱ-1和Ⅱ-4可推知Ⅰ-2的基因型為AaX^BX^b；Ⅲ-1兩種病都患，因此Ⅱ-2的基因型為AaX^BX^b，Ⅱ-3的基因型為AaX^BY，他們生一個正常孩子的概率為$\frac{3}{4}×\frac{3}{4}$=$\frac{9}{16}$．
（3）已知腓骨肌萎縮癥群體發(fā)病率為$\frac{1}{2500}$，則a的基因頻率為$\sqrt{\frac{1}{2500}}$=$\frac{1}{50}$，A的基因頻率為$\frac{49}{50}$，根據(jù)遺傳平衡定律，AA的頻率為$\frac{49}{50}×\frac{49}{50}$，Aa的頻率為2×$\frac{1}{50}×\frac{49}{50}$，則Ⅱ-6為Aa的概率為$\frac{Aa}{AA+Aa}$=$\frac{2}{51}$，Ⅱ-5的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa、$\frac{1}{2}$X^BX^b、$\frac{1}{2}$X^BX^B，因此Ⅱ-5與Ⅱ-6生一個正常孩子的概率為（1-$\frac{1}{4}×\frac{2}{51}×\frac{2}{3}$）（1-$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$）=$\frac{133}{153}$．若Ⅱ-5與Ⅱ-6婚后想生一個男孩，則他們出生正常男孩的概率為（1-$\frac{1}{4}×\frac{2}{51}×\frac{2}{3}$）（1-$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$）=$\frac{38}{51}$．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳   伴X染色體隱性遺傳
（2）AaX^BX^b      $\frac{9}{16}$
（3）$\frac{133}{153}$   $\frac{38}{51}$

點評 本題結合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應個體的基因型，并能進行相關概率的計算，屬于考綱理解和應用層次的考查，有一定難度．