腺苷脫氨酶(ADA)基因缺陷癥是一種免疫缺陷病。對患者采用基因治療的方法是取出患者的白細(xì)胞，進(jìn)行體外培養(yǎng)并導(dǎo)入正常ADA基因，再將這些白細(xì)胞注射入患者體內(nèi)，使其免疫功能增強(qiáng)而正常生活。下列有關(guān)敘述正確的是


  1. A.
    患者體內(nèi)導(dǎo)入了正常的ADA基因，可使其子女患病的概率發(fā)生改變
  2. B.
    目的基因的導(dǎo)入方法可采用顯微注射法，體外培養(yǎng)的白細(xì)胞能無限傳代
  3. C.
    正常ADA基因通過控制ADA的合成來影響免疫功能
  4. D.
    該治療方法屬于體內(nèi)基因治療
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年吉林省長春十一中高二下學(xué)期期初考試生物試卷 題型：綜合題

材料一：在臨床上，將機(jī)體不能合成腺苷脫氨酶(ADA)、缺乏正常的免疫能力的患者，稱為先天性重癥聯(lián)合免疫缺陷病(SCID)。該病可用“基因療法”治療：首先從患者血液中獲得T細(xì)胞，在絕對無菌環(huán)境里用逆轉(zhuǎn)錄病毒把ADA基因轉(zhuǎn)入T細(xì)胞，再在體外大量繁殖擴(kuò)增。然后再將約10億個(gè)這種帶有正�；虻腡細(xì)胞輸回患者體內(nèi)，以后每隔1—2個(gè)月再輸1次，共輸7—8次，患者的免疫功能在治療后顯著好轉(zhuǎn)。這一成果，標(biāo)志著人類在治療遺傳性疾病方面進(jìn)入了一個(gè)全新的階段。
材料二：番茄果實(shí)成熟過程中，某種酶(PG)開始合成并顯著增加，促使果實(shí)變紅變軟，但不利于長途運(yùn)輸和長期保鮮。科學(xué)家利用反義RNA技術(shù)，可有效解決此問題。該技術(shù)的核心是，從番茄體細(xì)胞中獲得指導(dǎo)PG合成的信使RNA，繼而以該信使RNA為模板人工合成反義基因并將之導(dǎo)入離體番茄體細(xì)胞，經(jīng)組織培養(yǎng)獲得完整植株。新植株在果實(shí)發(fā)育過程中，反義基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的反義RNA與細(xì)胞原有mRNA(靶mRNA)互補(bǔ)形成雙鏈RNA，阻止靶mRNA進(jìn)一步翻譯形成PG，從而達(dá)到抑制果實(shí)成熟的目的。
⑴ 在材料一的基因治療過程中，用逆轉(zhuǎn)錄病毒把ADA基因轉(zhuǎn)入T細(xì)胞，逆轉(zhuǎn)錄病毒相當(dāng)于基因工程中的               。在基因治療過程中獲取ADA基因常用方法有：                       、                   、                    。
⑵ 以上兩組材料中不僅涉及到了基因工程還涉及到了細(xì)胞工程，材料一中T細(xì)胞在體外大量繁殖擴(kuò)增，原理是                  ；材料二中離體番茄體細(xì)胞經(jīng)組織培養(yǎng)獲得完整植株，原理是               。

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科目：高中生物 來源：2014屆福建廈門一中高二下期期中生物卷（解析版） 題型：選擇題

腺苷脫氨酶(ADA)基因缺陷癥是一種免疫缺陷病，對患者采用基因治療的方法是：取出患者的白細(xì)胞，進(jìn)行體外培養(yǎng)時(shí)轉(zhuǎn)入正常ADA基因，再將這些白細(xì)胞注入患者體內(nèi)，使其免疫功能增強(qiáng)，能正常生活。下列有關(guān)敘述正確的是

A．正常ADA基因替換了患者的缺陷基因

B．正常ADA基因通過控制ADA的合成來影響免疫功能

C．白細(xì)胞需在體外培養(yǎng)成具無限增殖能力后再注射入患者體內(nèi)

D．ADA基因缺陷癥屬于獲得性免疫缺陷病

 

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科目：高中生物 來源：2014屆四川省高一5月月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

腺苷脫氨酶(ADA)基因缺陷癥是一種免疫缺陷病，對患者采用基因治療的方法是取出患者的白細(xì)胞，進(jìn)行體外培養(yǎng)時(shí)轉(zhuǎn)入正常腺苷脫氨酶基因，再將這些白細(xì)胞注入患者體內(nèi)，使其免疫功能增強(qiáng)，能正常生活。下列有關(guān)敘述中，正確的是

A．由于患者體內(nèi)導(dǎo)入了正常的腺苷脫氨酶基因，因此其子女患病的概率將發(fā)生改變

B．正常腺苷脫氨酶基因通過控制腺苷脫氨酶的合成來影響免疫功能

C．白細(xì)胞需在體外培養(yǎng)分裂成多個(gè)細(xì)胞后再注入患者體內(nèi)

D．上述腺苷脫氨酶基因缺陷癥的基因治療方法所依據(jù)的原理是基因突變

 

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年江蘇省高三上學(xué)期9月月考生物試卷 題型：選擇題

腺苷脫氨酶(ADA)基因缺陷癥是一種免疫缺陷病。對患者采用基因治療的方法是取出患者的白細(xì)胞，進(jìn)行體外培養(yǎng)并導(dǎo)入正常ADA基因，再將這些白細(xì)胞注射入患者體內(nèi)，使其免疫功能增強(qiáng)而正常生活。下列有關(guān)敘述正確的是

A．患者體內(nèi)導(dǎo)入了正常的ADA基因，可使其子女患病的概率發(fā)生改變

B．目的基因的導(dǎo)入方法可采用顯微注射法，體外培養(yǎng)的白細(xì)胞能無限傳代

C．正常ADA基因通過控制ADA的合成來影響免疫功能

D．該治療方法屬于體內(nèi)基因治療

 

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科目：高中生物 來源：2010屆江蘇省高三生物考前適應(yīng)性試卷生物卷 題型：選擇題

腺苷脫氨酶(ADA)基因缺陷癥是一種免疫缺陷病。對患者采用基因治療的方法是取出患者的白細(xì)胞，進(jìn)行體外培養(yǎng)并導(dǎo)入正常ADA基因，再將這些白細(xì)胞注射入患者體內(nèi)，使其免疫功能增強(qiáng)而正常生活。下列有關(guān)敘述正確的是

A．患者體內(nèi)導(dǎo)入了正常的ADA基因，可使其子女患病的概率發(fā)生改變

B．目的基因的導(dǎo)入方法可采用顯微注射法，體外培養(yǎng)的白細(xì)胞能無限傳代

C．正常ADA基因通過控制ADA的合成來影響免疫功能

D．該治療方法屬于體內(nèi)基因治療

 

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