Question

圖中Ⅱ₂為色覺正常的先天聾啞患者，Ⅱ₅只患色盲．Ⅱ₄（不攜帶先天聾啞致病基因）和Ⅱ₃，婚后生下一個孩子，該孩子患先天聾啞、色盲、即先天聾啞有又色盲的可能分別是（　�。�

• A、0、

  1

  8

  、0
• B、0、

  1

  4

  、

  1

  4

• C、0、

  1

  4

  、0
• D、

  1

  2

  、

  1

  4

  、

  1

  8

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病

專題：

分析：人類遺傳�。和ǔＪ侵赣捎谶z傳物質改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常變異遺傳病三類．遺傳病的判定方法：（1）首先確定顯隱性：①“無中生有為隱性”；②“有中生無為顯性”（2）再確定致病基因的位置：①“無中生有為隱性，女兒患病為常隱”、“有中生無為顯性，女兒正常為常顯”．

解答： 解：已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳．設色盲基因為b，先天聾啞致病基因為d．依題意分析，Ⅱ₅為聽覺正常的色盲患者，則他的色盲基因來自他的母親，因此他母親基因型為X^BX^b，又因為Ⅱ₄不攜帶d基因，則Ⅱ₄的基因型為

1

2

DDX^BX^B和

1

2

DDX^BX^b，Ⅱ₃的基因型為DdX^BY，Ⅱ₄和Ⅱ₃婚后生下一個男孩，則這個男孩患耳聾的可能性為0，色盲的可能性為

1

2

×

1

2

=

1

4

，既耳聾又色盲的可能性分別是0．
故選：C．

點評：本題考查基因自由組合定律及應用，首先要求考生識記色盲及先天性耳聾的遺傳方式，掌握各種遺傳病的特點；其次能根據題干信息判斷出子代的基因型，再進一步推斷出父親和母親的基因型；最后利用基因自由組合定律計算出相關概率，難度適中．