Question

如圖甲為人的性染色體簡圖，X染色體和Y染色體有一部分是同源的（甲圖中Ⅰ片段），該部分基因互為等位，另一部分是非同源的（甲圖中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段），該部分基因不互為等位．圖乙的兩個家系中都有甲遺傳�。ɑ�因為H、h）和乙遺傳病（基因為T、t）患者，Ⅰ₃無乙病致病基因，請回答下列問題：

（1）人類的紅綠色盲基因位于甲圖中的

 

片段．若在X染色體的Ⅰ片段上有一基因“E”，則在Y染色體的Ⅰ片段的同一位點可以找到基因

 

．
（2）乙圖中甲種遺傳病的遺傳方式為

 

，乙病的遺傳方式為

 

．
（3）Ⅱ₅與Ⅱ₆結(jié)婚，生出同時患兩種遺傳病的男孩的概率為

 

．
（4）如果Ⅱ₅與h基因攜帶者結(jié)婚，并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子沒有h基因的概率為

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳

專題：

分析：據(jù)圖甲分析：I片段是X和Y染色體同源區(qū)段，該部分基因互為等位；另一部分是非同源的，Ⅱ-1屬于Y染色體上的非同源區(qū)段，Ⅱ-2片段屬于X染色體上的非同源區(qū)段．
據(jù)圖乙分析：，Ⅰ-1與Ⅰ-2不患甲病，生有一患甲病的女兒Ⅱ-2和患乙病的兒子，所以甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為隱性遺傳��；又因為Ⅰ-3無乙病致病基因，所以乙病是伴X隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）人類的紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，其基因位于甲圖中的Ⅱ-2片段（X染色體特有），Y染色體上無相應(yīng)片段．I片段是X和Y染色體同源區(qū)段，若在X染色體的Ⅰ片段上有一基因“E”，則在Y染色體的Ⅰ片段的同一位點的基因應(yīng)該是E或e．
（2）根據(jù)試題分析，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X隱性遺傳病．
（3）Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性個體，對甲病來說其基因型是HH或Hh，對于乙病來說基因型是X^TY，因此Ⅱ-5的基因型是

1

3

HHX^TY或

2

3

HhX^TY．同理分析，Ⅱ-6及其父母正常，但有一患兩種病的兄弟，因此Ⅱ-6的基因型是：

2

3

Hh

1

2

X^TX^t，他們生出同時患兩種遺傳病的男孩的概率為

2

3

×

2

3

×

1

4

×

1

2

×

1

4

=

1

72

．
（4）因為Ⅱ-5的基因型是

1

3

HH或

2

3

Hh，與Hh結(jié)婚，并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，后代患病的概率是hh=

2

3

×

1

4

=

1

6

，則不患甲病的概率是

5

6

，HH的概率是

1

3

×

1

2

+

2

3

×

1

4

=

2

6

，所以兒子沒有h基因的概率為

2

5

．
故答案為：
（1）Ⅱ-2片段      E或e
（2）常染色體隱性遺傳    伴X染色體隱性遺傳
（3）

1

72

（4）

2

5

點評：本題考查伴性遺傳和基因重組的有關(guān)知識，意在考查學(xué)生識圖能力、信息的提取與應(yīng)用能力．要求考生識記人類遺傳病的特點，能利用口訣，根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而判斷相應(yīng)個體的基因型；同時能利用逐對分析法進(jìn)行簡單的概率計算．