Question

如圖為患甲�。�顯性基因A，隱性基因a）和乙病（顯性基因B，隱性基因b）兩種遺傳病的系譜，請(qǐng)據(jù)圖回答
（1）甲病的遺傳方式是

 

遺傳．
（2）若Ⅱ₃和Ⅱ₈兩者的家庭均無乙病史，則：
    ①Ⅱ₅和Ⅲ₁₂的基因型分別是

 

、

 

．
    ②若Ⅲ₉與Ⅲ₁₂近親結(jié)婚，子女中患病的可能性是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ₇、Ⅱ₈患甲病，Ⅲ₁₁不患甲病，因此甲病是常染色體顯性遺傳��；Ⅱ₃、Ⅱ₄不患乙病，Ⅱ₃無乙病史，Ⅲ₁₀患乙病，因此乙病是伴X隱性遺傳病．從遺傳系譜圖推斷兩種遺傳病的遺傳特點(diǎn)，寫出相關(guān)個(gè)體的基因型，并根據(jù)基因型推算相關(guān)的遺傳概率．

解答： 解：（1）分析遺傳圖譜可知：Ⅱ₇、Ⅱ₈患甲病，Ⅲ₁₁不患甲病，因此甲病是常染色體顯性遺傳�。�
（2）①先分析甲病，Ⅱ₅不患甲病，基因型為aa，Ⅲ-12患甲病，基因型為

1

3

AA、

2

3

Aa；再分析乙病，由分析知乙病的遺傳方式是伴X染色體的隱性遺傳．Ⅱ₅表現(xiàn)正常，其父患乙�。╔^bY），Ⅱ₅的基因型是X^BX^b，Ⅲ₁₂不患乙病，基因型為X^BY．綜上所述Ⅱ₅的基因型是aaX^BX^b，Ⅲ₁₂的基因型是AAX^BY或AaX^BY．
②先分析甲病：由于甲病為常染色體的顯性遺傳病，Ⅲ₉正常，其基因型是aa，由（2）已經(jīng)判斷出Ⅲ-12的基因型是

1

3

AA、

2

3

Aa．a(chǎn)a×

2

3

Aa→不患甲病的概率是，aa=

1

3

，再分析乙�。阂也〉倪z傳方式是X染色體的隱性遺傳．Ⅲ₉正常，有一個(gè)患病的兄（弟），由此判斷母親Ⅱ₄是該病致病基因的攜帶者，所以Ⅲ₉的基因型為X^BX^B、X^BX^b，概率各占

1

2

，Ⅲ₁₂不患乙病，基因型為X^BY，

1

2

X^BX^b×X^BY→X^bY（患�。�=

1

2

×

1

4

=

1

8

，則不患病的概率為1-

1

8

=

7

8

，所以兩病都不患的概率是

1

3

×

7

8

=

7

24

，故患病的概率是1-

7

24

═

17

24

．
故答案為：
（1）常染色體顯性
（2）①aaX^BX^b AAX^BY或AaX^BY   ③

17

24

點(diǎn)評(píng)：本題的知識(shí)點(diǎn)是人類遺傳病的類型和致病基因位置判斷，伴性隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫出相關(guān)個(gè)體的基因型，并推算后代的患病概率．解此類題目的思路是，一判顯隱性，二判基因位置，三寫出相關(guān)基因型，四進(jìn)行概率計(jì)算．