Question

5．某家系中有甲�。ˋ、a）和乙�。˙、b）兩種單基因遺傳病，其中一種是伴性遺傳�。�某家族系譜圖如圖所示，請(qǐng)回答：

（1）甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳�。�
（2）Ⅰ-1的基因型是aaX^BX^b．
（3）Ⅲ-3與Ⅲ-7近親結(jié)婚，生了一個(gè)無甲病但患乙病的性染色體組成為XXY的孩子（不考慮基因突變），則Ⅲ-7提供的配子基因型為aX^bX^b．
（4）在正常情況下，Ⅲ-1與Ⅲ-8近親結(jié)婚生出正常小孩的概率為$\frac{7}{48}$．

Answer 1

分析 分析系譜圖：Ⅱ-4和Ⅱ-5號(hào)都有甲病，但他們有一個(gè)不患甲病的女兒（Ⅲ-7），即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳�。虎�-4和Ⅱ-5號(hào)都沒有乙病，但他們有患乙病的孩子，即“無中生有為隱性”，說明乙病是隱性遺傳病，且甲、乙中有一種是伴性遺傳病，則乙病為伴X隱性遺傳�。�

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病．
（2）Ⅰ-1沒有甲病，其基因型為aa；Ⅰ-1沒有乙病，但Ⅱ-4患乙病，因此其基因型為X^BX^b，所以Ⅰ-1的基因型為aaX^BX^b．
（3）Ⅲ-3的基因型為aaX^BY，Ⅲ-7的基因型為aaX^BX^_，他們所生的無甲病但患乙病的性染色體為XXY的孩子的基因型為aaX^bX^bY，說明Ⅲ-7的基因型為aaX^BX^b，則這個(gè)性染色體異常孩子形成的原因是Ⅲ-7減數(shù)第二次分裂后期，含有b基因的姐妹染色單體分開后移向同一極所致，因此Ⅲ-7提供的配子基因型為aX^bX^b．  
 （4）在正常情況下，Ⅲ-1的基因型為AaX^BY，Ⅲ-8的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa、$\frac{1}{2}$X^BX^B、$\frac{1}{2}$X^BX^b，他們近親結(jié)婚生出正常小孩的概率為（$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$）×（1-$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}$）=$\frac{7}{48}$．
故答案為：
（1）常染色體顯性遺傳病     
（2）aaX^BX^b
（3）aX^bX^b
（4）$\frac{7}{48}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用，要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)系譜圖和題干信息，利用口訣判斷其甲、乙兩種病的遺傳方式；掌握伴性遺傳病的遺傳特點(diǎn)及減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，能結(jié)合兩者答題．