A. | 調(diào)查遺傳病的發(fā)病率實(shí)驗(yàn)應(yīng)選擇發(fā)病率高的多基因遺傳病,在患者的家庭中調(diào)查 | |
B. | 基因突變是單基因遺傳病的根本原因 | |
C. | 不攜帶遺傳病基因的個體就不會患遺傳病 | |
D. | 人類基因組計(jì)劃的目的是測定人類一個染色體組中全部DNA序列 |
分析 1、調(diào)查人類遺傳病時,最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病,如色盲、白化病等;若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率,則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查,選取的樣本要足夠的多,且要隨機(jī)取樣;若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式,則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查,然后畫出系譜圖,再判斷遺傳方式.
2、人類基因組計(jì)劃是測定人類基因組的全部DNA序列,解讀其中包含的遺傳信息.其宗旨在于測定組成人類染色體(指單倍體)中所包含的30億個堿基對組成的核苷酸序列,從而繪制人類基因組圖譜,并且辨識其載有的基因及其序列,達(dá)到破譯人類遺傳信息的最終目的.
解答 解:A、調(diào)查遺傳病的發(fā)病率實(shí)驗(yàn)應(yīng)選擇發(fā)病率高的但基因遺傳病,在人群中隨機(jī)調(diào)查,A錯誤;
B、基因突變是單基因遺傳病的根本原因,B正確;
C、不攜帶遺傳病基因的個體也可能會患遺傳病,如染色體異常遺傳病,C錯誤;
D、人類基因組計(jì)劃的目的是測定人類的全部DNA序列,D錯誤.
故選:B.
點(diǎn)評 本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識,要求考生識記人類遺傳病的類型及實(shí)例;識記調(diào)查人類遺傳病的調(diào)查內(nèi)容及范圍;識記人類基因組計(jì)劃的內(nèi)容,能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).
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科目:高中生物 來源:2016屆湖北省高三第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
用相同的培養(yǎng)液培養(yǎng)水稻和番茄幼苗,一段時間后,測定培養(yǎng)液中各種離子的濃度,結(jié)果如圖1所示。圖2表示植物根細(xì)胞對離子的吸收速率與氧氣濃度之間的關(guān)系.據(jù)圖不能體現(xiàn)的信息是
A.由圖1可知,水稻對SiO32-需求量最大,番茄對SiO32-需求量最小
B.圖1水稻培養(yǎng)液里的Ca2+濃度高于初始濃度,說明水稻不吸收Ca2+
C.由圖2可知,植物根細(xì)胞吸收離子的方式為主動運(yùn)輸
D.圖2中b點(diǎn)開始,離子吸收速率主要是受載體數(shù)量的限制
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 發(fā)現(xiàn)問題、作出假設(shè)、進(jìn)行實(shí)驗(yàn)、驗(yàn)證假設(shè)、得出結(jié)論 | |
B. | 發(fā)現(xiàn)問題、作出假設(shè)、進(jìn)行實(shí)驗(yàn)、提出問題、解決問題、得出結(jié)論 | |
C. | 發(fā)現(xiàn)問題、作出假設(shè)、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)、實(shí)施實(shí)驗(yàn)、得出結(jié)論 | |
D. | 提出問題、進(jìn)行實(shí)驗(yàn)、驗(yàn)證假設(shè)、得出結(jié)論 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | X染色體DNA上必定有一段與X探針互補(bǔ)的堿基序列 | |
B. | 妻子的父母可能有一方產(chǎn)生了性染色體數(shù)目異常的配子 | |
C. | 據(jù)圖分析可知妻子患的是伴X隱性性遺傳病 | |
D. | 流產(chǎn)胎兒是染色體數(shù)目異常所致 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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