【題目】如圖表示利用棉花葉肉細胞原生質體培養(yǎng)進行遺傳改良的過程,據(jù)圖分析錯誤的是
A.①過程需用纖維素酶和果膠酶的混合物處理
B.②過程能定向誘導原生質體產(chǎn)生優(yōu)良性狀的突變
C.③過程中葉肉細胞失去了其特有的結構和功能
D.④過程需用適宜配比的生長素和細胞分裂素處理
【答案】B
【解析】
分析題圖:圖示表示利用棉花葉肉細胞原生質體培養(yǎng)進行遺傳改良的過程,其中①表示采用酶解法去除細胞壁,獲得原生質體的過程;②表示人工誘變過程;③表示脫分化形成愈傷組織的過程;④表示再分化過程;③④表示植物組織培養(yǎng)過程,其原理是植物細胞的全能性。
①表示去壁過程,需在適宜條件下用纖維素酶和果膠酶的混合物處理,A正確;②表示人工誘變過程,其原理是基因突變,而基因突變是不定向的,B錯誤;③是脫分化過程,該過程中葉肉細胞失去了其特有的結構和功能,C正確;④表示再分化過程,決定植物脫分化和再分化的關鍵因素是植物激素的種類和比例,特別是生長素和細胞分裂素的共同作用在組織培養(yǎng)過程中非常重要,D正確。
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【題目】下列有關細胞代謝過程的敘述,正確的是
A.乳酸菌進行有氧呼吸的各反應階段均能生成少量的ATP
B.劇烈運動時,人體肌肉細胞中CO2的產(chǎn)生場所只有線粒體
C.運動時,肌肉細胞中ATP的消耗速率遠高于它的合成速率
D.線粒體和葉綠體中消耗[H]的過程都伴隨著ATP含量增加
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【題目】圖①表示某細胞的細胞膜結構模式圖,圖①中甲、乙、丙表示某物質或結構,a、b、c、d表示物質跨膜運輸方式,圖②和圖③表示物質跨膜運輸?shù)南嚓P曲線,請據(jù)圖回答:
(1)圖①中,代表細胞內(nèi)側的是______(填“Ⅰ”或“Ⅱ”);甲物質名稱是______,體現(xiàn)了細胞膜的______功能;丙結構與運輸對象之間具有__________________性。
(2)圖①中,表示某種動物細胞對O2的運輸為______(a/b/c/d/)過程,其運輸方式符合圖______所表示的物質運輸曲線。
(3)提取動物細胞膜,最好選用______作材料,先讓其在蒸餾水中吸水漲破,后經(jīng)過______處理即可得到純凈的細胞膜。
(4)若圖①為植物根細胞膜,則對Mg2+主要吸收方式為______(填名稱),與此運輸方式有關的細胞器有____________。
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【題目】內(nèi)皮素(ET)是一種多肽,它有促進血管收縮和平滑肌細胞增殖等作用。內(nèi)皮素主要通過與靶細胞膜上的內(nèi)皮素受體(ETA)結合而發(fā)揮生理效應?蒲腥藛T通過構建基因的表達載體,實現(xiàn)ETA基因在細胞中高效表達,其過程如下(圖中SNAP基因是一種熒光蛋白基因,限制酶ApaⅠ的識別序列為C↓CCGGG,限制酶XhoⅠ的識別序列為C↓TCGAG)。請分析回答:
(1)完成過程①需要的酶是______________;過程①的最后階段要將反應體系的溫度升高到95℃,其目的是使RNA鏈和___________鏈分開。
(2)過程③中,限制酶XhoⅠ切割DNA,使_____________________鍵斷開,形成目的基因的黏性末端是_____________(選填“TCGA-”或“-TCGA”)。用______種限制酶切割,獲得不同的黏性末端,其主要目的是使目的基因定向連接到載體上(或防止目的基因和質粒自身環(huán)化)。
(3)過程⑥是否成功導入,可將大腸桿菌培養(yǎng)在含有________________的培養(yǎng)基中進行篩選。
(4)利用SNAP基因與ETA基因結合構成融合基因,目的是通過熒光顯微檢測間接判斷ETA基因能否__________。
(5)內(nèi)皮素能刺激黑色素細胞的分化、增殖并激活酪氨酸酶的活性,從而使黑色素急劇增加。美容時可以利用注射ETA達到美白祛斑效果,這是因為ETA能與內(nèi)皮素結合,減少了內(nèi)皮素與黑色素細胞膜上_____________的結合,抑制了黑色素細胞的增殖和黑色素的形成。
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【題目】果蠅的相對性狀明顯且變異多,還具有易飼養(yǎng)、繁殖快等特點,是遺傳學研究的良好動物材料;卮鹣铝袉栴}。
(1)20世紀初,摩爾根等人利用___________(填“假說-演繹”或“類比推理”)法證明了果蠅的白眼突變基因位于X染色體上。
(2)果蠅的黑身和灰身性狀由位于常染色體上的一對等位基因控制,在一個純合灰身果蠅群體中,偶然發(fā)現(xiàn)一只黑身雌果蠅,該雌果蠅與灰身雄果蠅雜交,F1中雌雄個體均為灰身,F2中雌雄個體均既有灰身又有黑身果蠅,推測灰身性狀是__________性狀,理由是_______
(3)用純種灰身長翅果蠅與純種黑身殘翅果蠅交配,F1均為灰身長翅;讓F1的雄果蠅與雙隱性類型的雌果蠅測交,后代只出現(xiàn)兩種和親本表現(xiàn)型相同的類型,且各占50%。請寫出上述測交實驗的遺傳圖解(注:①體色基因用B、b表示,翅型基因用D、d表示;②需標明配子)。
_________
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【題目】下列屬于同源染色體的是( )
A.分別來自父方和母方的兩條染色體
B.姐妹染色單體分離后形成的兩條染色體
C.形狀與大小相同的兩條染色體
D.在減數(shù)分裂過程中聯(lián)會的兩條染色體
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【題目】去除腦但保留脊髓的蛙稱為脊蛙,如下圖所示。輕輕刺激脊蛙左后肢的趾部,可觀察到左后肢發(fā)生規(guī)律性的收縮(屈腿反射);再用針破壞脊髓后,刺激其左后肢趾部,左后肢未發(fā)生屈腿反射。下列分析和推論錯誤的是
A.屈腿反射的中樞位于脊髓
B.該實驗說明蛙后肢的屈腿反射不受大腦控制
C.若破壞脊髓后刺激的是傳出神經(jīng),左后肢會產(chǎn)生反應
D.不破壞脊髓,刺激脊蛙的脊髓可能引起雙后肢發(fā)生反應
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【題目】人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病;疾〉脑蛑皇腔颊唧w內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變化,模板鏈某片段由GTC突變?yōu)?/span>GTG,使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸,導致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉變成酪氨酸,而只能轉變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題:
(1)分析苯丙酮尿癥病因,請用一句話描述基因與性狀之間的關系___________________________。
(2)從上述材料分析可知,編碼谷氨酰胺的密碼子為__________________。
(3)以下為某家族苯丙酮尿癥(設基因為B、b)和進行性肌營養(yǎng)不良。ㄔO基因為D、d)的遺傳家系圖,其中Ⅱ4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病。
①進行性肌營養(yǎng)不良病的遺傳方式是____________________。
②若Ⅲ1與一正常男人婚配,他們所生的孩子最好是_____________________(填男孩或女孩);在父親基因型為Bb的情況下,該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為____________________。
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【題目】如圖表示人體神經(jīng)系統(tǒng)對排尿的控制,其中尿道內(nèi)、外括約肌都是一種環(huán)形肌肉,逼尿肌分布于膀胱壁。請據(jù)圖回答
(1)圖1中尿道內(nèi)、外括約肌、膀胱逼尿肌屬于反射弧中的哪一部分?____________________。
(2)當膀胱充盈后,人會產(chǎn)生尿意,請用箭頭和圖中必要的文字、字母表示產(chǎn)生尿意的神經(jīng)傳導途徑:______________________________。在整個神經(jīng)沖動傳導的過程中,c神經(jīng)纖維膜外形成向__________(填“左”或“右”)方向的局部電流。
(3)正常情況下,人的尿量和排尿時機依賴于神經(jīng)一體液調(diào)節(jié),但是由于各種原因排尿有時會出現(xiàn)異常現(xiàn)象,如:受到驚嚇后尿失禁,原因是______________________________。
(4)當尿液進入尿道后,尿道感受器興奮,興奮傳入初級排尿中樞,進一步加強排尿中樞的活動,這是一種__________(填“正反饋”或“負反饋”)調(diào)節(jié)。
(5)人的尿量超過3L/d稱尿崩,引起尿崩的常見疾病稱尿崩癥,臨床表現(xiàn)為多尿、煩渴、多飲、低比重尿和低滲透壓尿。依據(jù)病變部位尿崩癥可分為中樞性尿崩癥和腎性尿崩癥,前者是由于下丘腦分泌抗利尿激素的量不足所致;腎性尿崩癥的病因是腎臟相應細胞表面缺乏__________,而使抗利尿激素不能發(fā)揮作用,檢測患者體內(nèi)抗利尿激素的含量與正常人相比__________(偏低/不變/偏高)。如圖2表示的是正常人和兩類尿崩癥患者禁水后尿液滲透壓的變化曲線,Ⅱ可代表__________的變化曲線,判斷理由是____________________。
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