Question

生命的延續(xù)
已知甲病是一種單基因遺傳病，如圖為患甲病的家族遺傳系譜圖（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），且已知3號(hào)為純合子，據(jù)圖回答．

（1）甲病的致病基因位于

 

染色體上，屬于

 

性基因．
（2）甲病可能是以下哪種疾病

 

A．抗維生素D佝僂病    B．血友病   C．唐氏綜合癥    D．白化病
（3）2號(hào)的基因型為

 

．
（4）若9號(hào)與10號(hào)生育子女，則子女患甲病的概率為

 

．從優(yōu)生學(xué)角度建議9號(hào)與10號(hào)生育

 

孩（男/女）．
（5）11號(hào)的致病基因來(lái)自I中的

 

．
（6）若表現(xiàn)型正常的女性中含有a基因的概率為10%，則7號(hào)與8號(hào)生育子女患甲病的概率為

 

．
（7）8號(hào)個(gè)體的細(xì)胞中含有的致病基因的個(gè)數(shù)不可能是

 

A．0個(gè)     B．1個(gè)     C．2個(gè)     D．4個(gè)．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳

專(zhuān)題：

分析：分析遺傳圖譜，甲病：5×6→11，說(shuō)明是常染色體隱性遺傳病；已知3號(hào)為純合子，說(shuō)明不是常染色體隱性遺傳吧，則甲病為伴X染色體隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）根據(jù)題意分析可知甲病為伴X染色體隱性遺傳�。�
（2）A、抗維生素D佝僂病為X染色體上的顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；
B、血友病為伴X染色體隱性遺傳病，B正確；
C、唐氏綜合癥為染色體異常遺傳病，C錯(cuò)誤；
D、白化病為常染色體隱性遺傳病，D錯(cuò)誤．
故選：B．
（3）由于2號(hào)的女兒有病，所以其基因型為X^AX^a．
（4）由于4號(hào)有病，所以9號(hào)是攜帶者X^AX^a，10號(hào)正常為X^AY，他們后代中子女患甲病的概率為

1

4

，且肯定是男孩，所以從優(yōu)生學(xué)角度建議9號(hào)與10號(hào)生育女孩．
（5）11號(hào)的致病基因來(lái)自5號(hào)，而5號(hào)又來(lái)自于I中的1號(hào)．
（6）若表現(xiàn)型正常的女性中含有a基因的概率為10%，則7號(hào)與8號(hào)（X^aY）生育子女患甲病的概率為10%×

1

2

=5%．
（7）已知8號(hào)個(gè)體的基因型是X^aY，根據(jù)減數(shù)分裂和有絲分裂過(guò)程可知其細(xì)胞中含有的致病基因的個(gè)數(shù)可能是0個(gè)（減二）、1個(gè)、2個(gè)，但是不可能出現(xiàn)4個(gè)．
故答案為：
（1）X   隱
（2）B
（3）X^AX^a
（4）

1

4

  女
（5）1號(hào)
（6）5%
（7）D

點(diǎn)評(píng)：本題考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，遺傳圖譜的分析是解題的關(guān)鍵．意在考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解與掌握程度，培養(yǎng)學(xué)生分析圖表和解決問(wèn)題的能力．