【題目】人的體細胞中有23對同源染色體,減數分裂的四分體時期,細胞內四分體和染色單體的數目是()
A.23,46 B.23,92 C.46,92 D.46,184
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】回答下列果蠅眼色的遺傳問題。
(l)有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現一只朱砂眼雄蠅,用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1,F1隨機交配得F2,子代表現型及比例如下(基因用B、b表示):
實驗一 | 親本 | F1 | F2 | ||
雌 | 雄 | 雌 | 雄 | ||
紅眼(♀)×朱砂眼(♂) | 全紅眼 | 全紅眼 | 紅眼︰朱砂眼=1︰1 |
①B、b基因位于 染色體上,朱砂眼對紅眼為 性。
②讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機交配,所得F3代中,雌蠅有 種基因型,雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為 。
(2)在實驗一F3的后代中,偶然發(fā)現一只白眼雌蠅。研究發(fā)現,白眼的出現與常染色休上的基用E、e有關。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F′1, F′1隨機交配得F′2 ,子代表現型及比例如下:
實驗二 | 親本 | F′1 | F′2 | |
雌 | 雄 | 雌、雄均表現為 紅眼︰朱砂眼︰白眼=4︰3︰1 | ||
白眼(♀)×紅眼(♂) | 全紅眼 | 全朱砂眼 |
實驗二中親本白眼雌繩的基因型為 ;F′2代雜合雌蠅共有 種基因型,這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為 。
(3)果蠅出現白眼是基因突變導致的,該基因突變前的部分序列(含起始密碼信息)如下圖所示.
(注:起始密碼子為AUG,終止密碼子為UAA,UAG或UGA)
上圖所示的基因片段在轉錄時,以 鏈為模板合成mRNA;若“↑”所指堿基對缺失,該基因控制合成的肽鏈含 個氨基酸。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】 某植物根尖細胞中,一對同源染色體上兩個DNA分子中部分基因的分布狀況如圖所示,字母代表基因,數字代表無遺傳效應的堿基序列。下列有關敘述,正確的是( )
A.①中的堿基對缺失,屬于基因突變
B.C中堿基對若發(fā)生變化,可以通過顯微鏡觀察到
C.基因突變與染色體結構變異都可導致DNA堿基序列的改變
D.該細胞分裂時A與a、B與b、C與c會發(fā)生分離,分別進入不同的子細胞中
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】請回答下列有關實驗的問題:
(1)在生物實驗室里,有下列試劑供實驗時選用:①質量分數為15%的溶液;②0.5g/mL的蔗糖溶液;③質量分數為0.2%的秋水仙素溶液;④0.01g/mL的龍膽紫溶液。如果要觀察植物細胞的染色體形態(tài),要選用的試劑有 (填序號)。欲使普通小麥的單倍體植株結實,可選用試劑 (填序號)處理幼苗。如果用試劑②處理紫色洋蔥鱗片葉外表皮的臨時裝片,過一段時間后,用清水代替試劑②處理再次處理,整個過程中在高倍鏡下觀察到的現象是 。
(2)核輻射會誘導細胞凋亡。人白細胞介素18(IL-18)能促進免疫細胞的增殖和分化,提高機體免疫功能。某科研小組開展了“IL-18對核輻射誘導小鼠脾細胞凋亡的抑制作用“的研究:選取若干實驗小鼠,隨機分成三組:①組無輻射損傷;②組輻射損傷(照射,下同);③組先同量輻射損傷,1天后注射IL-18。14天后分別取各組小鼠脾細胞進行體外培養(yǎng),在培養(yǎng)了0h、12h、24h、48h后,進行細胞凋亡檢測,得到的細胞凋亡相對值如下表:
從表中數據可知,細胞凋亡相對值越小,說明發(fā)生凋亡的脾細胞數目越 ;從 (組別)兩組數據可知,IL-18能抑制脾細胞凋亡。
(3)科研小組還設置了第④組實驗,方法是先注射IL-18,3天后進同量輻射損傷,14天后的實驗操作同前三組,與第③組相比,設置第④組的目的是 。
(4)一氧化氮與乙酰膽堿都是與學習記憶有關的神經遞質,一氧化氮合成酶(NOS)能促進細胞內一氧化氮的合成。下列為某科研團隊探究DHA增加學習記憶的分子機制的實驗方案:
材料與試劑:食用油,添加DHA的食用油,普通飼料,若干只生理狀況相同的初斷乳大鼠。
實驗步驟:
第一步:將初斷乳大鼠隨機分成4組,編號A、B、C、D。
第二步:每日經口灌喂食物,組成見表
第三步:飼養(yǎng)8周后,測定腦組織中乙酰膽堿酶AChE和NOS的活性,結果如下:
一氧化氮與乙酰膽堿從突觸前膜釋放的方式分別是 。方案中B組實驗采用的食物是 。選用初斷乳大鼠而不選成熟大鼠的原因是 。
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【題目】下圖中甲和乙為一對夫婦體細胞基因型與相關染色體組成示意圖,圖中所示基因分別控制原發(fā)性高血壓、白化病、先天性夜盲癥的遺傳,X、Y分別表示性染色體。人類原發(fā)性高血壓基因與圖中已標出的兩對基因有關,且這兩對基因獨立遺傳。只要有顯性基因均表現為高血壓,血壓高低與基因種類無關,只與相關顯性基因數量有關;顯性基因越多血壓越高,例如當這兩對基因都為顯性且為純合子時,血壓為極高。因此人群中高血壓情況依次有極高、很高、較高、略高,無相關顯性基因的人血壓正常。白化病和先天性夜盲癥均由隱性基因控制。
(1)白化病是由于酪氨酸酶基因發(fā)生基因突變,導致黑色素細胞缺乏酪氨酸酶,不能使酪氨酸變成黑色素,正常人可突變成白化病,白化病人也可突變成正常人,這體現了突變的_____特點;科學家發(fā)現許多中國人的這個基因第17個堿基A突變成T的相當普遍,但并未引起白化現象,其原因可能是___________________。
(2)經統計,人類中,先天性夜盲癥的患病率男性明顯高于女性;則該對夫婦所生孩子的表現型及比例是_______(只考慮先天性夜盲癥)。由受精卵發(fā)育成甲的過程中,一個囊胚細胞中含有_________個染色體組;若丙是甲或乙體內的細胞,已知未發(fā)生基因突變,則丙細胞名稱是_____________。
(3)這對夫妻生育了兩個兒子Ⅰ和Ⅱ,Ⅰ患原發(fā)性高血壓且血壓極高(未發(fā)生基因突變),Ⅱ患高血壓且血壓為較高,則引起高血壓的基因有______。Ⅱ與正常女性結婚,生出高血壓孩子的概率是_________(用分數表示)。
(4)乙與一基因型為EEXHXh正常女子再婚,請你用遺傳圖解對其子代患病情況加以說明,不要求寫出配子。(只考慮E、e、H、h基因)
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】鱒魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對等位基因A、a和B、b控制.現以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本,進行雜交實驗,正交和反交結果相同.實驗結果如圖所示.請回答:
(1)在鱒魚體表顏色性狀中,顯性性狀是 .親本中的紅眼黃體鱒魚的基因型是 .
(2)已知這兩對等位基因的遺傳符合自由自合定律,理論上F2還應該出現 性狀的個體,但實際并未出現,推測其原因可能是基因型為 的個體本應該表現出該性狀,卻表現出黑眼黑體的性狀.
(3)為驗證(2)中的推測,用親本中的紅眼黃體個體分別與F2中黑眼黑體個體雜交,統計每一個雜交組合的后代性狀及比例.只要其中有一個雜交組合的后代 ,則該推測成立.
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