Question

9．如圖是某遺傳病的家系圖，II₂和II₃的致病基因位于2對同源染色體上，這2對基因均可單獨致�。甀I₂不含II₃的致病基因，II₃不含II₂的致病基因，且其中有1對基因在X染色體上．不考慮基因突變．下列敘述正確的是（　　）

• A． II₃所患的是伴X染色體隱性遺傳病
• B． III₂不患病的原因是無來自父親的致病基因
• C． III₁和與III₂的基因型相同的個體婚配，后代患病的概率為$\frac{1}{4}$
• D． 若II₂與II₃的后代出現(xiàn)患病個體，可能的原因是發(fā)生了染色體結構變異

Answer 1

分析 分析系譜圖：由I₃和I₄正常，生下患病的女兒II₃可知，II₃所含的致病基因是位于常染色體上的隱性基因，II₃所患疾病為常染色體隱性遺傳病；由于這兩種病中有1對基因在X染色體上，因此II₂所患疾病是伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：A、由I₃和I₄正常，生下患病的女兒II₃可知，II₃所含的致病基因是位于常染色體上的隱性基因，II₃所患疾病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；
B、分析題圖可知，II₂所患疾病是伴X染色體隱性遺傳病，則II₂的致病基因一定遺傳給他的女兒III₂，而III₂不患病的原因是從其母親II₃處獲得了正常的顯性基因，B錯誤；
C、設常染色體上的致病基因為a，X染色體上的致病基因為b，III₁和III₂的基因型分別為AaX^BY、AaX^BX^b，III₁和III₂的基因型相同的個體婚配，后代正常的概率為$\frac{3}{4}×\frac{3}{4}$=$\frac{9}{16}$，患病的概率為$\frac{7}{16}$，C錯誤；
D、正常情況下，II₂與II₃的后代基因型為AaX^BX^b、AaX^BY，因為題目不考慮基因突變，出現(xiàn)患病個體的可能原因是由于染色體缺失導致正�；�因缺失，D正確．
故選：D．

點評 本題結合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型、特點及實例，能根據(jù)題干信息和圖中信息推斷這兩種遺傳病的遺傳方式，再結合所學的知識準確判斷各選項．