PCR技術(shù)的原理類似于細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制,短時(shí)間內(nèi)就可以在體外將目的基因擴(kuò)增放大幾百萬(wàn)倍。下列關(guān)于PCR技術(shù)的推測(cè),不可能的是
A.PCR技術(shù)在短時(shí)間內(nèi)將目的基因放大幾百萬(wàn)倍,因而對(duì)基因工程的操作有極大幫助 |
B.用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因,需要模板、原料、酶和能量等條件 |
C.用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因,也遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 |
D.如果目的基因共1000個(gè)脫氧核苷酸對(duì),其中腺嘌呤脫氧核苷酸460個(gè),用PCR技術(shù)擴(kuò)增4代,需要8640個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸 |
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科目:高中生物 來(lái)源:2012屆天津市天津一中高三入學(xué)摸底考試 生物試卷 題型:綜合題
請(qǐng)回答基因工程方面的有關(guān)問(wèn)題:
(1)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因,其原理與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制類似(如下圖所示)。 圖中引物為單鏈DNA片段,它是子鏈合成延伸的基礎(chǔ)。
①?gòu)睦碚撋贤茰y(cè),第四輪循環(huán)產(chǎn)物中含有引物A的DNA片段所占的比例為 。
②在第 輪循環(huán)產(chǎn)物中開(kāi)始出現(xiàn)兩條脫氧核苷酸鏈等長(zhǎng)的DNA片段。
(2)設(shè)計(jì)引物是PCR技術(shù)關(guān)鍵步驟之一。某同學(xué)設(shè)計(jì)的兩組引物(只標(biāo)注了部分堿基序列)都不合理(如下圖),請(qǐng)分別說(shuō)明理由。
①第1組:引物I和引物Ⅱ局部發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)而失效; ②第2組: 。
(3) PCR反應(yīng)體系中含有熱穩(wěn)定DNA聚合酶,下面的表達(dá)式不能正確反映DNA聚合酶的功能,這是因?yàn)?u> 。
(4)用限制酶EcoRV、Mbol單獨(dú)或聯(lián)合切割同一種質(zhì)粒,得到的DNA片段長(zhǎng)度如下圖(1 kb
即1000個(gè)堿基對(duì)),請(qǐng)?jiān)诖痤}卡的指定位置畫(huà)出質(zhì)粒上EcoRV、Mbol的切割位點(diǎn)。
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科目:高中生物 來(lái)源:2012屆湖北省高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型:選擇題
PCR技術(shù)的原理類似于細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制,短時(shí)間內(nèi)就可以在體外將目的基因擴(kuò)增放大幾百萬(wàn)倍。下列關(guān)于PCR技術(shù)的推測(cè),不可能的是
A.PCR技術(shù)在短時(shí)間內(nèi)將目的基因放大幾百萬(wàn)倍,因而對(duì)基因工程的操作有極大幫助
B.用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因,需要模板、原料、酶和能量等條件
C.用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因,也遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則
D.如果目的基因共1000個(gè)脫氧核苷酸對(duì),其中腺嘌呤脫氧核苷酸460個(gè),用PCR技術(shù)擴(kuò)增4代,需要8640個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:單選題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
PCR技術(shù)的原理類似于細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制,短時(shí)間內(nèi)就可以在體外將目的基因擴(kuò)增放大幾百萬(wàn)倍。下列關(guān)于PCR技術(shù)的推測(cè),不可能的是
A.PCR技術(shù)在短時(shí)間內(nèi)將目的基因放大幾百萬(wàn)倍,因而對(duì)基因工程的操作有極大幫助
B.用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因,需要模板、原料、酶和能量等條件
C.用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因,也遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則
D.如果目的基因共1000個(gè)脫氧核苷酸對(duì),其中腺嘌呤脫氧核苷酸460個(gè),用PCR技術(shù)擴(kuò)增4代,需要8640個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸
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